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楼主: babyliss

[综合话题] CCC新工厂审核中如何审查产品认证技术负责人及认证联络人相关的内容?

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发表于 2011-7-6 15:27 | 显示全部楼层
广东安规检测
有限公司提供:
楼上的这些是”工厂检查要求“里的条款,但对于CQC制定这些条款的目的、要求及企业具体如何操作估计很多企业不大了解。中国的文字博大精深,每个企业对条款有不同的解读。所以建议去参加所在辖区CQC新”工厂检查要求“的培训是很有必要的。
发表于 2011-7-6 15:34 | 显示全部楼层
参考
6 t( H) G, Y) N) T这是我以前发的资料——“ITE类产品认证联络员不合格信息收集办法”8 g9 i( x9 Z: U/ R; P1 A5 e
http://www.angui.org/read.php?tid-83722.html
发表于 2011-7-6 16:45 | 显示全部楼层
认证技术负责人应是工厂的人员。
7 n8 p( G6 q6 P1 R  B, T 认证技术负责人应以书面方式指定,指定的形式可以是任命书、授权书或质量文件描述等。
8 j* o  i- R% ~# L  U- x9 _# K 工厂内至少有一名认证技术负责人。
, D! I* R0 S$ t( n3 @ 认证技术负责人应任命到某个人。+ w1 O- }# x- D5 ]" R' l
认证技术负责人应在生产企业现场接受检查。
- Q: |! y. W9 {  其主要职责是负责适用简化流程的关键件变更的批准,确保变更信息准确及变更符合规定要求,并对产品的一致性负责。
4 L- x1 i; w' O. I 认证技术负责人应经认证机构考核认定。
发表于 2011-7-6 17:40 | 显示全部楼层
证书的持有者和生产工厂不是同一个,认证技术负责人也必须是工厂的人员吗?
发表于 2011-7-6 17:41 | 显示全部楼层
另有一个问题,对关键件的更改是否要保证一定要通知CQC重新进行审核?
发表于 2011-7-6 18:22 | 显示全部楼层
如果是A类,一定要,如是适用简化流程的B类,只要在CQC网站做好备案,自己保留好记录,在工厂检查时拿得出你的变更证据即可,不用直接找CQC了.
发表于 2011-7-6 18:24 | 显示全部楼层
这个培训还是有点必要的,不期望学到很多技术,但可以了解很多要求,对应对工厂检查有一定作用.
发表于 2011-7-6 18:37 | 显示全部楼层
引用第14楼chenlj0832于2011-07-06 17:41发表的  :/ q" r1 F5 ?/ s9 T( O
另有一个问题,对关键件的更改是否要保证一定要通知CQC重新进行审核?
证书的持有者和生产工厂不是同一个,认证技术负责人也必须是工厂的人员吗?/ f: |+ M9 H% S
& D. B3 y- B: ^* l6 U0 q$ b& W" w
可以是证书持有人的认证技术负责人;
7 R; c% `; U/ q" o/ `- H( U关键件的变更:1、需要通过CQC审核、检测批准的;2、通过CQC网站进行简化流程报备。都需要通过CQCr啦!
发表于 2011-7-6 19:00 | 显示全部楼层
证书的持有者和生产工厂不是同一个,认证技术负责人也必须是工厂的人员吗?; o/ ]& y8 Q9 a! m: B+ v- ]
---------------
4 k  U5 M- q( l4 s+ E要看你们是否是制造商,如果不是,必须得到制造商授权。且应该由掌握设计更改权得一方担任才好。
发表于 2011-7-6 19:03 | 显示全部楼层
条款解说里要求:  “认证技术负责人应是工厂的人员。”7 l. @4 b% t& G
对于工厂的理解大可不必认为是“制造工厂”。中国的文字游戏你懂得的。。。。。。7 {$ \! K4 |- j: Q, ]) u4 @6 F6 x! W/ u1 S
所以一般有掌握设计权得制造商任命比较妥当。: o  ~2 W. }+ B) ]; d
如果工厂只是OEM的话,那要和制造商协商咯。
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