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发表于 2007-8-4 22:26
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引用第4楼jsh863csh于2007-08-04 11:44发表的 :% T" j3 ^! o; W& s
能详细介绍一下这个标准的适用范围、具体的测试目标吗?就如ROHS那样的!谢谢
8 e+ C$ O3 r/ [( P1 G0 e8 {简单介绍下:
% |3 H2 g# R( g4 Y. v! W4 g6 w" v
( K: Z8 W, e2 @新的欧盟化学品政策,REACH(化学品的注册、评估和授权),目的是高水平地保护人类健康和环境,同时促进绿色化学品的创新。
- u( [, p' N' M V" X
5 R6 a; f" J+ c5 J8 \3 Z8 ~. S" ~8 r1 }& \2006年12月18日欧盟 法规(EC) No. 1907/2006有关化学品的注册、评估、授权和限制, 2006年12月18日欧盟议会指令2006/121/EC修改委员会指令67/548/EEC(关于危险物质的分类、包装和标签)于2006年12月 30日在官方杂志上发表。" g! u3 P/ }2 G1 |" M" ]
4 d9 T% ]5 j0 E: {# s3 n) B% H9 }
REACH将于2007年6月1日实施,它将取代将近40个现存的欧盟法规和指令,能够提供一个简单的系统以更好的方式来管理化学品。$ ?& _; Q9 J* H1 H' V
3 ^- F' X6 K5 `3 k) K. e$ v1 p6 d
REACH强制制造商或进口商注册投放欧盟市场每年超过1吨的化学品或者配制品中的和物品中的化学物质。2 l9 l6 n5 T! y; N0 _
* A0 Y6 L( k& J5 W
谁将受REACH影响?' M& I# ~1 ?7 W% N) O/ q
分销商和下游使用者将同样被REACH关注,因为他们在他们的工业或专业活动过程中使用了这些化学品。, D" |% x. b; F3 b! z0 e
5 Q$ H( X$ \4 M+ a/ t* C) u6 _ {
这项新的化学品管理政策将会带来那些变化?) I0 f0 \0 i; H& ^
根据目前的立法,主管当局需要确定和考虑市场上化学品可能的安全因素。REACH旨在改变这种平衡,通过要求工业界承担评估化学品风险和保证化学品安全使用的责任。与此同时,系统效率的提高有助于更好地激励发展更新更安全的化学品,起草这项法律要求也是为了维护欧盟工业的竞争力。) @4 Q7 H! z) x5 w) i
为了评估化学品使用中的风险,工业将承担起宣布化学品使用的责任。 B- T# Z4 G9 E$ v2 X5 _
. w* P5 ^8 \7 f! R! X i. s4 z
REACH执行项目(RIP)实现了委员会服务和利益相关者、成员国和工业界的紧密合作。为工业和当局准备的技术指导文件便于将来REACH法规的执行。它将帮助理解任务和履行REACH职责。
) H+ ~* n, c& Q: @4 z& U4 [* J: A) \& b7 g# ]" X N. x1 C8 ~5 v% x) h
REACH是一个交流、协调和合作的机会,它有企业间、企业内和利益相关者之间的三个层次的交流、协调和合作的挑战。6 T, F i' H# ]
) p. T) B9 h, }! ~+ J* E7 ^什么产品将被REACH系统所影响?: |: e. \) R% s6 A3 w+ x
除了在规定中被特别豁免的,所有现存和新的化学品,每年的超过1吨的化学品都被REACH覆盖。. ]; q9 a! S( b: M( U
所要求文件的重要性取决于产品的登记吨位。3 a' B# a7 C/ H5 [2 P
' U, Y- u T5 h; u# @0 C6 s
两个层次的豁免:) H: l8 [6 e, }# _% q5 {
7 m$ a5 z/ @$ w8 o
1.不受REACH管辖的物质
7 W, S+ Z" P6 W7 B& x
% m) k# P, y1 [& h2 U9 e * 放射性物质, _* B, b( s$ `5 Z% E- ^* q* Q. T
* 再次出口的物质0 x# n+ `/ J: p: \+ g
* 非独立的中间体! T0 w/ W. k$ G
* 废品
- K6 J Y6 C' h2 i6 ]1 j9 L4 p! @: L- ~2 d. R" ]2 z2 M( M; V7 y
2. 特别豁免
2 Y' D( }! R& R4 o, g8 f某类物质可能豁免一些程序1 M7 X4 Q2 w& V% \" U( U# u* |
3 `# Z" c2 i! G8 m
重点:0 A. T: }3 }7 D8 ^% _2 E& e
II 注册/ A5 a7 c' A; V# `: P8 A5 W
IV 供应链信息3 y+ u. Z; @$ j6 }5 |
V 下游用户
5 [- u1 `$ Z7 {) X4 l: O VI 评估1 W6 ^; z# o" \+ i$ e
VII 授权* Z3 h8 X/ q# L9 [, [9 H1 f
) N# F) P! D6 C4 o; l* s; r3 N7 P! @豁免标题II、V、VI、VII的物质' P& I7 \" a, R
( S$ T+ B( Y; I1 e. v * 医药产品(726/2004/EC,2001/82/EC,2001/83/EC)
$ S! E3 ^+ O9 `7 k# C * 食品或饲料(178/2002/EC)) I6 t8 U6 X& j2 m; [7 C7 ?
3 H/ U, @0 q# T l$ w" m
标题VI不适用于最终使用的配制品:+ S5 a9 e4 T9 C% X, S1 r- G
* e& M' A" U+ n$ q. |2 b(a) 医药产品(726/2004/EC,2001/82/EC,2001/83/EC)
3 Y9 G) J' @ Y0 U) N(b) 化妆品(76/768/EEC)
6 o% ^: U) `" U(c) 某些医疗设施(1999/45/EC)* z8 h1 i R( S0 ?3 W; T% _; m' }
(d) 食品或饲料(178/2002/EC)
( ~( H* O8 N' |) o+ e
& l0 `8 O8 c, b标题II、V、VI豁免的物质
* |' p. Y9 S ~+ f L9 Q, M- Z5 _% E, i) e) ^$ i! o) U
(a)认为可能是最低风险的物质(附录IV), e& U8 Q7 t! q2 U3 @+ J
(b)不适合登记的物质(附录V)9 L. [5 u" A/ B. F4 r
(c)在相同供应链被再次进口的同样物质! o @4 D) W. |5 T) m1 N) T, a
(d)已经被登记的回收的物质
2 ~2 V) w8 G. g* f) D- s2 H$ W% o1 K' _0 b7 B/ F
从标题II豁免的物质(除了第8、第9章)
" C1 T% V, L# f) [" [
f+ {! X( w+ Y& i * 独立运输的的中间2 T4 e7 S$ | b: W
% n& v! e( Z) S+ A7 M$ G从标题II、VI豁免的物质- q9 i! t6 D, S( q) K1 Z) ?% p
2 u0 f/ v1 u; @4 N4 x * 聚合物 |
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