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发表于 2007-8-4 22:26
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引用第4楼jsh863csh于2007-08-04 11:44发表的 :
1 [# V6 ~9 [, P" R7 B# Y4 n I能详细介绍一下这个标准的适用范围、具体的测试目标吗?就如ROHS那样的!谢谢
! F3 ]6 _: z5 ?$ Y5 A) `: c简单介绍下:
8 r" S5 U( _5 N0 E6 i& T* S$ B9 \3 X q1 p6 n3 ]
新的欧盟化学品政策,REACH(化学品的注册、评估和授权),目的是高水平地保护人类健康和环境,同时促进绿色化学品的创新。
- a, y) j/ J( ]
8 d2 m/ c/ Q" S* v) M( ^" c2006年12月18日欧盟 法规(EC) No. 1907/2006有关化学品的注册、评估、授权和限制, 2006年12月18日欧盟议会指令2006/121/EC修改委员会指令67/548/EEC(关于危险物质的分类、包装和标签)于2006年12月 30日在官方杂志上发表。% p7 z ^/ b/ k9 w
) m, L0 `' @, O' v" AREACH将于2007年6月1日实施,它将取代将近40个现存的欧盟法规和指令,能够提供一个简单的系统以更好的方式来管理化学品。
5 }6 w, V! V, u" [# F
3 r! }5 l# f- N) \& ~& O) RREACH强制制造商或进口商注册投放欧盟市场每年超过1吨的化学品或者配制品中的和物品中的化学物质。
7 i N# I- I$ V* x' q& f
+ b! n* n% ~; x谁将受REACH影响?
/ u! t! O5 w: X! J5 I+ @1 o分销商和下游使用者将同样被REACH关注,因为他们在他们的工业或专业活动过程中使用了这些化学品。
- o8 v8 N9 H9 j; ]4 p9 _5 ?8 a7 y- N% _, K8 Q
这项新的化学品管理政策将会带来那些变化?) o2 X5 y% t3 u$ \# V6 J* J# J
根据目前的立法,主管当局需要确定和考虑市场上化学品可能的安全因素。REACH旨在改变这种平衡,通过要求工业界承担评估化学品风险和保证化学品安全使用的责任。与此同时,系统效率的提高有助于更好地激励发展更新更安全的化学品,起草这项法律要求也是为了维护欧盟工业的竞争力。4 K! `* B' e6 r1 h }$ K
为了评估化学品使用中的风险,工业将承担起宣布化学品使用的责任。. `$ R9 B3 C% O3 M2 [
3 a5 _9 \: _3 ?% _- lREACH执行项目(RIP)实现了委员会服务和利益相关者、成员国和工业界的紧密合作。为工业和当局准备的技术指导文件便于将来REACH法规的执行。它将帮助理解任务和履行REACH职责。
3 e' C. v- g1 r" A, x! u
* K/ D1 j0 O2 q8 N: |: o$ IREACH是一个交流、协调和合作的机会,它有企业间、企业内和利益相关者之间的三个层次的交流、协调和合作的挑战。1 u9 F+ l. m7 ?
( S w& t( R# ]8 X# I: @
什么产品将被REACH系统所影响?0 R5 O! l1 d) z* r
除了在规定中被特别豁免的,所有现存和新的化学品,每年的超过1吨的化学品都被REACH覆盖。
, y" _5 q% M4 u8 u所要求文件的重要性取决于产品的登记吨位。
9 W! Z( z! ~9 |* C) {6 A' z/ h# s2 j7 O2 \6 ?
两个层次的豁免:) V% H" u b3 t) ]; h
) b1 s& {6 p+ @; }5 Y8 N8 z, \1.不受REACH管辖的物质9 f/ Z! x/ t+ u6 G7 f+ D
- E; B0 P! B b) I, F * 放射性物质
* ]7 X. }9 H0 l; p+ ?6 r) e% ~1 V * 再次出口的物质
. I1 L4 \$ N: J* e * 非独立的中间体, Q* t- a& w+ d& ^( s5 L; _( w9 y0 Z
* 废品
' U. W) P! [7 }% T
3 S9 r" D# `% ?6 ]/ O8 o' p7 J2. 特别豁免- @# n% y9 Q$ H% G$ c: \
某类物质可能豁免一些程序
- |5 p: h4 ]! Q$ f& V' D2 ^; g: O) ^% ]' h$ ]5 q! D
重点:6 z. t- ^5 q% H) Z* ~) Y' o7 t, ^
II 注册
2 ^; K5 E) `$ W' q* n3 { IV 供应链信息
* |3 o4 J5 D, i8 ?6 T! z V 下游用户
8 a/ a* N, |; P; p8 b VI 评估
7 @3 A% w* D$ L& u VII 授权
, f5 C- C! D# u9 ~, V5 B' j. s7 d) g. Q, K1 I) I7 ~0 l" d$ V
豁免标题II、V、VI、VII的物质1 M' L: s8 }/ }- C
& ]" U+ G5 t5 S: T * 医药产品(726/2004/EC,2001/82/EC,2001/83/EC)
' O) w4 X* h2 O% z" @ * 食品或饲料(178/2002/EC)
3 s" M% o* O# T: i
* g5 Z1 O4 a- L1 r/ o标题VI不适用于最终使用的配制品:
: ?5 f9 B* r9 r$ ~+ i2 h, F! V1 r0 p6 p; R' P
(a) 医药产品(726/2004/EC,2001/82/EC,2001/83/EC)0 A" | A% w% q5 |
(b) 化妆品(76/768/EEC)
: k+ s/ n3 S) Z, b+ n(c) 某些医疗设施(1999/45/EC)
# m& E0 y7 Z" W5 i9 D(d) 食品或饲料(178/2002/EC)
% u2 x" h' m% I) r' [8 m
@4 O+ |/ F+ D! ]( o标题II、V、VI豁免的物质
! [! z7 R. `) L. f U; C9 p& Q0 P, @4 ]4 k) q( H
(a)认为可能是最低风险的物质(附录IV)
. P: j) D6 ^9 `: C(b)不适合登记的物质(附录V)
" f- Y% i! ?' p5 Z(c)在相同供应链被再次进口的同样物质
: W j# q) A u- T7 J8 k Q6 S(d)已经被登记的回收的物质
; u9 [6 b! I0 K/ l" B
- W) t4 Z- N5 z. i* u从标题II豁免的物质(除了第8、第9章)/ m( I; j. M) ~6 a
3 Y. p3 X- D9 H8 U
* 独立运输的的中间
2 L( d% `9 j( B" T/ w, ^; ?9 T) ^! G! B; a7 _
从标题II、VI豁免的物质
, y+ G# b8 \' \7 T* y f
) |# H* p+ V+ J; D' C: \ * 聚合物 |
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