CB 只是鸡肋,真的有必要做吗?

jsq123 · 发表于 2015-12-8 11:30

本帖最后由 jsq123 于 2015-12-8 11:33 编辑

CB报告+证书有的国家直接就接受，只针对安规测试，CB存在的目的就是求同存异，而且不用审厂，权威机构发的CB（CQC的有待商榷）转证还是很方便的，还是有其价值的。
CE只针对欧盟范围的国家，而且可以自我宣告，CE可能包含安规、EMC、RoHS指令的要求，范围更广。

emailsimon · 发表于 2015-12-8 15:40

lxxcumt 发表于 2015-12-7 15:20
; n1 |+ i% E0 Y4 d前第三方项目工程师，已转医疗研发
2 _- Y6 e6 i% m& F A5 P) {. X: [! Q7 f3 C
IEC +国家偏差实质上这就是CB的操作形式

不管怎么样,你说的是对的.
只是每次要做认证,认证机构就要我报CB,要我做62366和62304.
总感觉这多出的几万块报告费和证书费没必要~~~~

Aslan · 发表于 2015-12-14 16:27

lxxcumt 发表于 2015-12-7 15:20
* i) z! ]5 V4 T6 L' P9 e! N0 |' Y% m前第三方项目工程师，已转医疗研发& r; d4 m5 W' X# Q
: p8 F$ d- G# L5 X+ m b
IEC +国家偏差实质上这就是CB的操作形式

@lxxcumt
能否介绍一下可用性在研发过程中应该怎么做？感觉62366报告做的有点虚啊，有没好的做法？

lxxcumt · 发表于 2015-12-14 17:53

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