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楼主: 316979109

[综合话题] 关于组建一个医疗器械CB实验室

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发表于 2009-3-26 08:48 | 显示全部楼层
广东安规检测
有限公司提供:
建立CB实验室主要考虑以下几个要素:
) j- N7 w- m( i2 v% E1:质量体系
$ w" g0 S* P6 a; \5 M: \* Y# ^2:设备(这个很重要,但你使用IEC推荐厂家的设备,一般就不会过多查问)
4 K4 Y0 Y7 E4 r4 N' D3:人员(CB评审比较注重人员能力及经验)
  n2 |* {: c. ~/ w# H# J6 w4:完成的报告(一般要10份报告)- V$ C2 l8 l0 N, E# \% ]
5:不确定度评定(有点难度)
! @7 K( @, e, `5 p; b. U, h6:...........
发表于 2009-3-26 11:34 | 显示全部楼层
我觉得主要是人,物,体系三大方面。# ?, J# i  V; Y+ L6 k
人就是你要有合格测试工程师,报告审核人员,采购报价人员,仪器购买、管理、维护、校验人员,文档管理人员等;相关的人员培训纪录,授权纪录需要提供。
% U. x& |6 b5 f+ @  m; i, l物包括环境和测试设备。环境包括样品存储,测试实验室的电源温度湿度控制等,对环境参数的监控。测试设备CBTL有相应的决议,不同的标准必须配备的仪器,以及可以外包的测试,都有相应的说明。另外IECEE对测试设备的精度也有要求。测试结果的不确定度,需要有相应的分析报告。5 m  e3 c3 V4 ^; O- g5 U
体系这块基本是按照IEC17025编写,要有质量手册,程序文件如采购程序,分包,供方选择等等需要有相应的程序文件,相关的纪录。( d8 L8 l7 z( `) l" O0 O* c* F4 N
在审核中,一般会依据所申请的标准范围,审核人员会要求进行实际操作,比如会选一个产品,要求在审核时间里面完成结构检查,测试,测试报告,不一定要完全完成,主要挑一些重点。8 S. F2 x* \  A& `( Q: U+ I! ]; U6 }
比较大概的一个说明,不够完整,希望有帮助。
 楼主| 发表于 2009-3-26 12:24 | 显示全部楼层
谢谢10和11两位的积极讨论。。。。。也欢迎其他人来讨论,可以把话题扩展开来讨论。。。。
发表于 2009-4-26 11:52 | 显示全部楼层
我公已经是UL医疗产品WTDP试验室
4 E8 s2 ]8 _! R! h有帮忙的请及时联系
发表于 2009-4-27 17:51 | 显示全部楼层
看了半天,其实有个首要问题:
  Q# a. E# l& g3 _5 ^# Y你是要做CBTL吗?如果是做医疗的,那你要找个NCB先,中国自己又没有有医疗Scope的NCB...." B- |+ U: h. F  E$ a$ M
  b8 X+ M3 @6 @
引用第12楼316979109于2009-03-26 12:24发表的  :% D) W3 R6 K$ m: i. q# M( |
谢谢10和11两位的积极讨论。。。。。也欢迎其他人来讨论,可以把话题扩展开来讨论。。。。
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