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楼主: 316979109

[综合话题] 关于组建一个医疗器械CB实验室

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发表于 2009-3-26 08:48 | 显示全部楼层
广东安规检测
有限公司提供:
建立CB实验室主要考虑以下几个要素:" }+ M8 z# W/ o% C0 N9 S- A
1:质量体系
/ Y* ?" ?# d- ~! t: v' p, w0 e. R# p2:设备(这个很重要,但你使用IEC推荐厂家的设备,一般就不会过多查问)* N* y  J6 }- }, {7 h2 `) P5 p: t
3:人员(CB评审比较注重人员能力及经验). G$ ^' U% z' r
4:完成的报告(一般要10份报告)
$ t7 H' ^& a8 p* w5:不确定度评定(有点难度)
9 w/ Q* h- [7 ~$ ~+ G5 z' A6:...........
发表于 2009-3-26 11:34 | 显示全部楼层
我觉得主要是人,物,体系三大方面。
" G( }! b/ L: U) {1 o# F( I' y人就是你要有合格测试工程师,报告审核人员,采购报价人员,仪器购买、管理、维护、校验人员,文档管理人员等;相关的人员培训纪录,授权纪录需要提供。3 h1 K/ x* `. z/ z& e; [
物包括环境和测试设备。环境包括样品存储,测试实验室的电源温度湿度控制等,对环境参数的监控。测试设备CBTL有相应的决议,不同的标准必须配备的仪器,以及可以外包的测试,都有相应的说明。另外IECEE对测试设备的精度也有要求。测试结果的不确定度,需要有相应的分析报告。
5 C+ q2 g, w* m: v- S5 f4 P8 \体系这块基本是按照IEC17025编写,要有质量手册,程序文件如采购程序,分包,供方选择等等需要有相应的程序文件,相关的纪录。! ^+ F- L1 @) A0 n2 W8 N2 L0 u
在审核中,一般会依据所申请的标准范围,审核人员会要求进行实际操作,比如会选一个产品,要求在审核时间里面完成结构检查,测试,测试报告,不一定要完全完成,主要挑一些重点。" L( j4 x) z, [& }- s: N. g' O
比较大概的一个说明,不够完整,希望有帮助。
 楼主| 发表于 2009-3-26 12:24 | 显示全部楼层
谢谢10和11两位的积极讨论。。。。。也欢迎其他人来讨论,可以把话题扩展开来讨论。。。。
发表于 2009-4-26 11:52 | 显示全部楼层
我公已经是UL医疗产品WTDP试验室. R! ]1 W5 `, _0 @1 P
有帮忙的请及时联系
发表于 2009-4-27 17:51 | 显示全部楼层
看了半天,其实有个首要问题:  b: ^6 o" s8 E+ ?
你是要做CBTL吗?如果是做医疗的,那你要找个NCB先,中国自己又没有有医疗Scope的NCB....8 J2 a  s0 w' v/ X; f/ F) D/ r
8 {3 P2 l  ?( g; a+ [1 N9 {) W5 Z! v
引用第12楼316979109于2009-03-26 12:24发表的  :
* R7 z( I8 C+ j2 n- e- l谢谢10和11两位的积极讨论。。。。。也欢迎其他人来讨论,可以把话题扩展开来讨论。。。。
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