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楼主: emailsimon

[综合话题] CB 只是鸡肋,真的有必要做吗?

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发表于 2015-12-8 11:30 | 显示全部楼层
广东安规检测
有限公司提供:
本帖最后由 jsq123 于 2015-12-8 11:33 编辑 9 J" r' O. s8 v2 t
  W$ e6 j" E) v
CB报告+证书有的国家直接就接受,只针对安规测试,CB存在的目的就是求同存异,而且不用审厂,权威机构发的CB(CQC的有待商榷)转证还是很方便的,还是有其价值的。% J4 r3 {9 H4 d2 S, b
CE只针对欧盟范围的国家,而且可以自我宣告,CE可能包含安规、EMC、RoHS指令的要求,范围更广。  G$ T$ ?# W( e, @
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 楼主| 发表于 2015-12-8 15:40 | 显示全部楼层
lxxcumt 发表于 2015-12-7 15:20
% z* `( \7 Z* a% ~, c, T3 p' I前第三方项目工程师,已转医疗研发
( a, U6 @) x+ \- i# s3 ]" H
3 `2 X3 v2 ]/ c0 S  B. {" eIEC +国家偏差 实质上这就是CB的操作形式
$ o; V& p5 J# P8 F, b
不管怎么样,你说的是对的.' p! V0 ^7 D* F
只是每次要做认证,认证机构就要我报CB,要我做62366和62304.: i' E% N/ p  ~
总感觉这多出的几万块报告费和证书费没必要~~~~
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发表于 2015-12-14 16:27 | 显示全部楼层
lxxcumt 发表于 2015-12-7 15:20
! Q8 p+ ?7 s" U$ N4 q7 r8 d: q前第三方项目工程师,已转医疗研发
. A+ m5 T* t) X8 _6 F+ ^, w: R) @( T5 v
IEC +国家偏差 实质上这就是CB的操作形式
9 K! k; m8 q1 z5 H
@lxxcumt
7 n  W2 Z) E7 B$ o 能否介绍一下可用性在研发过程中应该怎么做?感觉62366报告做的有点虚啊,有没好的做法?
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发表于 2015-12-14 17:53 | 显示全部楼层
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