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1.质量负责人 无任命书 不了解CQC人证标准 S, M5 {% B' s+ a5 B* j- k* V
不符合条款1.1,这一条都没了解的话,很难开展认证工作,也很难和审核员进行沟通交流。
( {9 {) c# _/ f6 U2.认证标志保管程序 文件不正确 描述不清楚) K. x+ b1 m# K7 D$ {( Y
此项不明确的话,不能确保CQC标志在规定的认证产品上使用。- b/ ^8 T2 [ o, q+ @+ j
3.例行检查文件无规定 检查内容 项目 : U# s H& e: c( m" e
不符合条款5,公司无法确保产品质量的控制,等于无检验, U+ v% B% @- f, `3 s* V: _
4标识未按CQC认证要求执行 (要防水)% A9 r& N( O* G2 |6 }* y! `
既然CQC有要求,为什么不执行?' X1 U8 a, `4 z- b+ C
5.例行 确认文件不规范9 N+ [, w$ o a
和3基本差不多
8 `: Z8 S# W2 ]$ ]) G" O f6.耐压测试仪点检无记录 点检方法 规定不齐全
& M6 Q2 f# k" w) Q+ l) S) F, w无点检记录,即无法确保检测设备的有效性,无法保证检验数据的真实性,检验的过程失效,可以说等于没检验。* O* l0 a4 m, ?1 _* K% L2 G: ]
" z0 m8 M8 k. X- y$ d2 M
以上不符合项很大层面上反应的公司的检验过程失效,对于这样的文件,CQC审核员当然是放心不下的,建议质量负责人对整个认证的要求仔细回顾一下,进行系统的修订。 |
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