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1.质量负责人 无任命书 不了解CQC人证标准- i+ e' v2 R- k0 f! k6 o7 t
不符合条款1.1,这一条都没了解的话,很难开展认证工作,也很难和审核员进行沟通交流。
! O4 R1 b$ I& X+ b2.认证标志保管程序 文件不正确 描述不清楚) E* A7 W; V b; ^; S( l' @
此项不明确的话,不能确保CQC标志在规定的认证产品上使用。
! J7 V& Q6 N% B' z, @3.例行检查文件无规定 检查内容 项目 1 N. H: @+ d4 \2 a# B& L
不符合条款5,公司无法确保产品质量的控制,等于无检验3 z' a+ _% |. `! ?" _5 K
4标识未按CQC认证要求执行 (要防水)4 w2 Q# x; p: g1 P1 C
既然CQC有要求,为什么不执行? V( M6 ?+ f4 ^, p8 s1 T: L8 h
5.例行 确认文件不规范
! _) @6 {8 n2 }- b! ^: z和3基本差不多* M, O& c9 \4 u( o' u# J: b6 h3 k
6.耐压测试仪点检无记录 点检方法 规定不齐全
" f! r, F* |( m1 ~; [无点检记录,即无法确保检测设备的有效性,无法保证检验数据的真实性,检验的过程失效,可以说等于没检验。
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: c+ A7 m0 H) k- m1 q3 c以上不符合项很大层面上反应的公司的检验过程失效,对于这样的文件,CQC审核员当然是放心不下的,建议质量负责人对整个认证的要求仔细回顾一下,进行系统的修订。 |
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