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1.质量负责人 无任命书 不了解CQC人证标准
4 E# F( e: d/ G! O q1 t不符合条款1.1,这一条都没了解的话,很难开展认证工作,也很难和审核员进行沟通交流。/ \4 z2 G7 O' N; M8 y
2.认证标志保管程序 文件不正确 描述不清楚
0 v( p9 h4 @$ y此项不明确的话,不能确保CQC标志在规定的认证产品上使用。
- g+ W1 L/ V" ]: t( {6 V3.例行检查文件无规定 检查内容 项目
( h# z# s7 _' V不符合条款5,公司无法确保产品质量的控制,等于无检验0 B- x0 [$ b* P$ F" l+ q
4标识未按CQC认证要求执行 (要防水)( t9 n3 l0 n$ a. N/ T
既然CQC有要求,为什么不执行?
4 f! t; D8 d) h7 J( V# e0 g. y5.例行 确认文件不规范' ]3 ? f! C, s: c \) d
和3基本差不多
, |( G: v- R7 ^' z6.耐压测试仪点检无记录 点检方法 规定不齐全; i! Y) P8 A# K3 f
无点检记录,即无法确保检测设备的有效性,无法保证检验数据的真实性,检验的过程失效,可以说等于没检验。# ^! i* _$ {' j3 C/ q- x( o" n5 }
% K) I+ X& q/ R. S& E* Z3 x* A以上不符合项很大层面上反应的公司的检验过程失效,对于这样的文件,CQC审核员当然是放心不下的,建议质量负责人对整个认证的要求仔细回顾一下,进行系统的修订。 |
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