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1.质量负责人 无任命书 不了解CQC人证标准
- p- |2 C6 U1 z3 ^ ^/ F- s k不符合条款1.1,这一条都没了解的话,很难开展认证工作,也很难和审核员进行沟通交流。+ j* _) N1 A) n# V1 `3 \, }) o
2.认证标志保管程序 文件不正确 描述不清楚% F( o. Q9 A; W9 ^2 w) o2 \6 t
此项不明确的话,不能确保CQC标志在规定的认证产品上使用。
" a8 l! K8 \8 K9 u P$ O3.例行检查文件无规定 检查内容 项目
8 U* D+ l# c3 y6 n5 G5 Y不符合条款5,公司无法确保产品质量的控制,等于无检验
+ T+ }! C$ p( J3 ]4标识未按CQC认证要求执行 (要防水)
& _- x) Q4 H- O5 j7 U8 Z, h9 N# r既然CQC有要求,为什么不执行?
4 T, v* Z# r7 z$ n/ y! N7 O5.例行 确认文件不规范
3 n* {4 V+ H& r和3基本差不多
/ `8 t9 W& J! K5 s3 U6.耐压测试仪点检无记录 点检方法 规定不齐全& I; z/ \/ a! _& J
无点检记录,即无法确保检测设备的有效性,无法保证检验数据的真实性,检验的过程失效,可以说等于没检验。3 {+ U/ ] {! O! M) ?6 U+ y/ l
6 u) b! u. P S+ L0 z
以上不符合项很大层面上反应的公司的检验过程失效,对于这样的文件,CQC审核员当然是放心不下的,建议质量负责人对整个认证的要求仔细回顾一下,进行系统的修订。 |
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