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1.质量负责人 无任命书 不了解CQC人证标准
& O6 H7 C" G [9 V, M! {, W不符合条款1.1,这一条都没了解的话,很难开展认证工作,也很难和审核员进行沟通交流。( N9 I. m9 i3 Y+ Z2 ^9 {- t
2.认证标志保管程序 文件不正确 描述不清楚
7 g' R0 m5 `2 i4 i此项不明确的话,不能确保CQC标志在规定的认证产品上使用。4 A. ?1 C( t5 r' m- o0 x4 r! Y
3.例行检查文件无规定 检查内容 项目 ( `. i0 W! @8 B- p; E: p
不符合条款5,公司无法确保产品质量的控制,等于无检验/ f3 b9 v# O# H" F! J
4标识未按CQC认证要求执行 (要防水)1 N3 g" _! y1 q$ D9 ?
既然CQC有要求,为什么不执行?
% E M# T# @$ y8 Q5.例行 确认文件不规范7 {. L; y# h/ P6 t1 M& ?9 f0 k
和3基本差不多
8 E, L8 @& o4 V+ k! h3 F6.耐压测试仪点检无记录 点检方法 规定不齐全/ c! I; G6 N' b& S' b( M) ~
无点检记录,即无法确保检测设备的有效性,无法保证检验数据的真实性,检验的过程失效,可以说等于没检验。
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以上不符合项很大层面上反应的公司的检验过程失效,对于这样的文件,CQC审核员当然是放心不下的,建议质量负责人对整个认证的要求仔细回顾一下,进行系统的修订。 |
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