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1.质量负责人 无任命书 不了解CQC人证标准
7 o/ c6 i2 y1 u* K7 X& N. U不符合条款1.1,这一条都没了解的话,很难开展认证工作,也很难和审核员进行沟通交流。
% I% w7 w5 F1 j1 U; O2.认证标志保管程序 文件不正确 描述不清楚7 q3 ^' ~3 @& r) w
此项不明确的话,不能确保CQC标志在规定的认证产品上使用。
' ^1 `$ E6 E0 m2 n: F1 ^3.例行检查文件无规定 检查内容 项目 ! I( k" } P1 @, M( Q `
不符合条款5,公司无法确保产品质量的控制,等于无检验
; H/ ?/ Z6 V) j' K; o" Z4标识未按CQC认证要求执行 (要防水)& K4 e) o% K, ~& z
既然CQC有要求,为什么不执行?2 I e5 ]- u2 C, f$ M" E {
5.例行 确认文件不规范
+ A! {4 Y; g0 f5 B/ ^( \, k和3基本差不多3 n1 H9 g; j% O7 u ]
6.耐压测试仪点检无记录 点检方法 规定不齐全* c P% y# |- Y- A, k5 x6 ]7 W
无点检记录,即无法确保检测设备的有效性,无法保证检验数据的真实性,检验的过程失效,可以说等于没检验。
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以上不符合项很大层面上反应的公司的检验过程失效,对于这样的文件,CQC审核员当然是放心不下的,建议质量负责人对整个认证的要求仔细回顾一下,进行系统的修订。 |
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