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1.质量负责人 无任命书 不了解CQC人证标准4 Q- U% ?4 G M! R- p5 {6 ~; h
不符合条款1.1,这一条都没了解的话,很难开展认证工作,也很难和审核员进行沟通交流。6 D( T! e3 g1 C) ]+ [4 U+ s# X; T" z
2.认证标志保管程序 文件不正确 描述不清楚
* ]7 b7 K! Y0 g- a' y此项不明确的话,不能确保CQC标志在规定的认证产品上使用。% { m q' C" I3 r# k* d" c
3.例行检查文件无规定 检查内容 项目 3 x7 ]# c) w V/ |' r h/ ^- ]
不符合条款5,公司无法确保产品质量的控制,等于无检验
( i" n- f; C H1 L, W1 h4标识未按CQC认证要求执行 (要防水)
3 o4 P2 i3 T( W6 ~* q既然CQC有要求,为什么不执行?
5 k0 s6 W5 L5 B8 J6 w5.例行 确认文件不规范8 `8 R+ I) R" ]
和3基本差不多
: r6 r, o) M' a( }! j, I( z5 o6.耐压测试仪点检无记录 点检方法 规定不齐全, T# a; ^. t. s3 |; l3 J2 x. Z) o
无点检记录,即无法确保检测设备的有效性,无法保证检验数据的真实性,检验的过程失效,可以说等于没检验。, Q4 a4 V' C* u3 o4 D: ~; N
% ?! E& C$ w' V' a8 V3 N9 C8 O
以上不符合项很大层面上反应的公司的检验过程失效,对于这样的文件,CQC审核员当然是放心不下的,建议质量负责人对整个认证的要求仔细回顾一下,进行系统的修订。 |
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