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1.质量负责人 无任命书 不了解CQC人证标准& ?5 ~, R" L5 _! A
不符合条款1.1,这一条都没了解的话,很难开展认证工作,也很难和审核员进行沟通交流。: L* u y: ?! [+ x6 Z
2.认证标志保管程序 文件不正确 描述不清楚
+ P# n8 j8 J# D% x# h! o此项不明确的话,不能确保CQC标志在规定的认证产品上使用。
$ [4 T. ]8 L- ], x7 Y3.例行检查文件无规定 检查内容 项目 2 C( a3 k8 X9 v- o |) B* B
不符合条款5,公司无法确保产品质量的控制,等于无检验0 E- y! p, f9 ]# \' J
4标识未按CQC认证要求执行 (要防水)( _5 s6 r0 v* Y6 ]2 l
既然CQC有要求,为什么不执行?) J: W! Q S) H( P9 C& [
5.例行 确认文件不规范
4 {! u' i* ` V: R! }4 L和3基本差不多: T1 {1 p2 x) L+ y; ~ O
6.耐压测试仪点检无记录 点检方法 规定不齐全
. r/ e r% t5 F- ?' |无点检记录,即无法确保检测设备的有效性,无法保证检验数据的真实性,检验的过程失效,可以说等于没检验。5 q6 P( C5 q% {
1 Y; J3 _8 P7 Y3 B
以上不符合项很大层面上反应的公司的检验过程失效,对于这样的文件,CQC审核员当然是放心不下的,建议质量负责人对整个认证的要求仔细回顾一下,进行系统的修订。 |
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