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1.质量负责人 无任命书 不了解CQC人证标准0 v3 T5 ^% t0 B
不符合条款1.1,这一条都没了解的话,很难开展认证工作,也很难和审核员进行沟通交流。" H7 R5 U) l9 ]& w# A
2.认证标志保管程序 文件不正确 描述不清楚/ d+ J* O0 u5 q
此项不明确的话,不能确保CQC标志在规定的认证产品上使用。
: m, j% h! m- ]3.例行检查文件无规定 检查内容 项目
! m$ P9 V) T% E/ B9 L1 ~$ E1 \" V不符合条款5,公司无法确保产品质量的控制,等于无检验
- I9 @% h- o0 e- v* x7 U4 h3 Q. O+ }4标识未按CQC认证要求执行 (要防水)
% v% ]: u r0 k a$ t% K, I6 {& D既然CQC有要求,为什么不执行?6 `/ b8 V! |6 A5 {2 S1 m/ u- A' b
5.例行 确认文件不规范0 n' g, m% y" d
和3基本差不多7 v# e, U1 b; Z2 i" k* m! B
6.耐压测试仪点检无记录 点检方法 规定不齐全
5 J% b5 G$ C1 u" p0 M' C无点检记录,即无法确保检测设备的有效性,无法保证检验数据的真实性,检验的过程失效,可以说等于没检验。: _. w1 ?$ D7 T) E; W, ^- m
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以上不符合项很大层面上反应的公司的检验过程失效,对于这样的文件,CQC审核员当然是放心不下的,建议质量负责人对整个认证的要求仔细回顾一下,进行系统的修订。 |
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