|
|
1.质量负责人 无任命书 不了解CQC人证标准" d6 L4 b- l8 c% z2 D. S' A7 q0 t
不符合条款1.1,这一条都没了解的话,很难开展认证工作,也很难和审核员进行沟通交流。
8 ~4 G4 {7 |$ L `( X2 L2.认证标志保管程序 文件不正确 描述不清楚- X ~% P! F8 Y, I
此项不明确的话,不能确保CQC标志在规定的认证产品上使用。0 E; o7 a% Y4 l% k. k1 k/ Z
3.例行检查文件无规定 检查内容 项目 + v! s( ?2 W4 W, D) e- q
不符合条款5,公司无法确保产品质量的控制,等于无检验
, z& t t: m2 l/ P: p4标识未按CQC认证要求执行 (要防水)! t" H1 w) @3 s, W9 z
既然CQC有要求,为什么不执行?
/ E1 ~) r( ?3 |6 ?) N/ I. P5.例行 确认文件不规范" _, D& L4 n* H/ y$ B9 @5 [
和3基本差不多0 }3 L) l' E* M; ~
6.耐压测试仪点检无记录 点检方法 规定不齐全& G* S5 x0 X5 |8 }% |# j ~) [
无点检记录,即无法确保检测设备的有效性,无法保证检验数据的真实性,检验的过程失效,可以说等于没检验。
# ~0 Z- E ~6 c) i& g
, A) e/ O* L0 y5 X8 _以上不符合项很大层面上反应的公司的检验过程失效,对于这样的文件,CQC审核员当然是放心不下的,建议质量负责人对整个认证的要求仔细回顾一下,进行系统的修订。 |
|