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美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)周一称,正在调查32例严重肝损伤的案例,这些案例中的患者都在服用罗氏公司(Roche Holding AG, RHHBY)和葛兰素史克(Glaxosmithkline)销售的减肥药。( j* w5 K+ Z/ {1 y% N% s
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华盛顿(道琼斯)--美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)周一称,正在调查32例严重肝损伤的案例,这些案例中的患者都在服用罗氏公司(Roche Holding AG, RHHBY)和葛兰素史克(Glaxosmithkline)销售的减肥药。2 C7 {1 @ _% \; @2 E9 D
& b2 z% {7 a. g FDA表示,1999-2008年间收到6份有关减肥药orlistat导致肝功能衰竭的报告。葛兰素史克以非处方药Alli的名称出售这种减肥药,罗氏则以处方药Xenical的形式出售该药。
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0 f9 Y1 r3 r$ N) g% w4 q FDA表示,调查仍在进行,现在还没有 凿证据表明该药与肝损伤之间存在确定的联系。FDA尚未建议医生改变处方,但发布上述警告旨在让公众及时了解FDA对该药的担心。
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2 x0 M+ Q) u1 s- F, C: B4 I0 ~ 葛兰素史克发言人Deborah G. Bolding表示,并无证据显示是Alli造成了肝损伤,该药主要在胃肠道发挥作用,只有极少量进入血液,所以并无明显生理机制能够导致Alli对肝脏造成伤害。
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' I- @8 w, E5 L, D0 C 暂时无法联系到罗氏发言人就此发表评论。 |
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