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[信息分享] FDA批准礼来公司生产的Alimta作为肺癌化疗维持药物

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发表于 2009-7-7 09:31 | 显示全部楼层 |阅读模式
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有限公司提供:
         美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)批准了礼来公司(Eli Lilly & Co., LLY)生产的Alimta,作为晚期肺癌患者的最初维持药物。
" M+ j) Q) L) R* D& C$ F' _' P$ o: J( w5 U  K3 C: q7 F
  癌细胞已经向身体其他器官扩散的晚期肺癌患者通常首先接受4-6轮的化疗,如果肿瘤不再扩大或开始萎缩则停止化疗。9 S  `7 Q! j7 \7 \# b/ A: ^

6 t* D7 j& m) a- r& Y& O  FDA批准对部分类型的非小细胞癌症患者继续使用Alimta进行治疗。
- [7 x4 r/ b5 m. a' F" O. w
+ a# o) b# G& G. h  今年早些时候公布的研究结果显示,Alimta等药物可延长患者寿命,且不会产生首轮化疗的副作用。而在此项研究结果公布之前,医生要等到肿瘤再次生长才对患者实施进一步治疗。
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