|
|
引用第19楼milighost于2008-11-18 21:55发表的 :- I' l' R4 G+ x) | W( ?
& X) P! C7 E) _
这个问题看你怎么做了,对于大公司的确不好做,因为大公司都走正规路线,障碍重重。但是国内小企业走代理,有很多非法途径,有时反而很好做。
# H1 ^: y9 X; k3 D0 j为了解决这个问题,认监委最近也化了不少力气,做了大量的市场抽查,打击非法代理和假冒3C,的确有所收敛,不过想要根除看来很难。再看了~* i8 @9 H5 I- z) Z, }# S0 p2 R
另外就是各个CCC实验室水平参差不齐,经常存在大量的错判误判,更头疼的是各地执法机关水平差距大,执法标准不一致,纠纷经常发生!唉~这就是生活 3 ~, l% s) Y) w- R* _- E5 w
7 F+ E% D. ^3 ~6 A% @
, u2 A! o, |: K, z目前CCC案件申请的关于区域划分的要求:3 a! @# L2 X( _, d! D* M5 O
1、全新案件如选择CCC+CB来申请,可以任选实验室出报告;
9 |$ B& q4 P8 D% d如不选择CCC+CB来申请,则按照生产厂地域来划分实验室., X, J& {6 w# p$ @. ?+ I3 l
0 U+ o7 x# _7 O2 w
2、变更和派生案件,按加工协议来选择实验室: a4 {9 P. U: s: y" T% F
如果是OEM协议,按制造商或生产厂地域来确定实验室;
; T3 U7 ~ f) q: u' S5 s$ R如果是ODM协议,按生产厂地域来确定实验室.+ P5 @8 B" s& D( i8 w1 w6 B, R; b
$ q0 D+ u5 L- C) I6 g) |# y PS:safety&EMC新清单格式,见附件CQC网上申请系统~ |
|