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楼主: fasten

[CE认证] 欧盟指令与认证概述

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发表于 2009-9-17 09:12 | 显示全部楼层
广东安规检测
有限公司提供:
DOC是CE认证最基本的模式,其他任何一个模式都少不了自我声明,任何生产商最终都要为自己的产品负责
发表于 2009-9-27 14:24 | 显示全部楼层
这个指令开始实施,那医疗设备这块做CE就又多了一个指令是个意思吗?那么有谁知道可能涉及到哪些工作呢?比如检测项会不会增多?不是很清楚,请指教,我公司主要是有源医疗器械
发表于 2009-10-22 21:23 | 显示全部楼层
每次有任务时,都是很被动的。很多企业都是因为不了解交了很多学费。
发表于 2009-10-23 09:13 | 显示全部楼层
好东西啊,原来里面有这么多内容啊。学习
发表于 2009-10-28 10:34 | 显示全部楼层
各位大侠,我们公司是做插头产品的,请问插头用不用做这个指令啊
发表于 2009-11-9 11:15 | 显示全部楼层
看来要深究啊
发表于 2009-11-12 16:21 | 显示全部楼层
其实欧盟有很多NB单位在国内也可以发报告,而且价格也不贵,只是由于其本身认证机构的* E; U4 S; F8 \/ n( L9 }
知名度比较低,导致对于客户的认可度比较低而已。/ O- \" T; w+ n2 F  y6 r
CE认证本身来说,为什么要找第三方来做,就是为了提高客户的认可度。" C9 z3 X7 Q4 U/ \% n% t3 G
如果客户没有要求,为什么不做DOC]呢?2 L" H! A; f3 N' C( _$ x
呵呵,个人意见!
发表于 2009-11-17 09:41 | 显示全部楼层
没有中文版的吗   [s:8]
发表于 2009-11-19 08:44 | 显示全部楼层
指令非常多,但对于公司特定产品要用到的指令并不多,不要怕怕!
发表于 2009-11-24 21:05 | 显示全部楼层
都是英文看不懂
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