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在工厂审查时，最紧要的是测试报告伤的产品信息与实际准备的样品必须完全一致，否则工厂审查肯定不通过，我们吃过亏的...
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准备很多文件资料：
( O' I* U# V; r& n5 X" N- ]质量手册7 [8 {# f$ w0 Y
组织架构图或者相关任命书（必须有明确说明质量负责人的职责1 S/ K: f/ I( P; ~! |
（一） 认证标志的保管使用控制程序；
, H' _. y5 v- m1 J- h（二） 产品变更控制程序； * ^8 J3 K( n+ y4 n) l& D# j
（三）文件和资料控制程序； . t2 a ~* n4 v7 x+ x+ g
（四）质量记录控制程序；: w- Y- \6 N$ a9 M
（五）供应商选择评定和日常管理程序；
* }/ s% t' o4 I( r$ {5 b2 b（六）关键元器件和材料的检验或验证程序；
% ^; O" W3 i$ G. w+ L7 W（七）关键元器件和材料的定期确认检验程序； $ v3 p4 U/ R- p% X8 i, F' Q& I
（八）生产设备维护保养制度；
2 W, [5 U& U$ }/ h（九）例行检验和确认检验程序； g2 `# _2 f' ?6 q
（十）不合格品控制程序；
6 X) @; p& X" t& ]& R（十一）内部质量审核程序； 9 \3 N" o) h# Z0 s
（十二）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；
- D5 M1 x4 t) T! u9 Q! N$ S/ p( y
（一）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录； % _) O% G; ] e7 w! Q; L2 L. A' ~
（二）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；
+ p, U7 H- a) u" u（三）产品例行检验和确认检验记录； - U# l3 |# l" ~# M$ s
（四）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录； 6 V* A* ~" ]2 p: T$ Y+ ^6 J4 w* r
（五）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；
4 ^% n' d( I) q（六）不合格品的处置记录；& g& z5 u$ l5 {' D2 ]
（七）内部审核的记录；
3 x7 S: m; o- X4 E, c3 Q# {; g（八）顾客投诉及采取纠正措施的记录； * [7 L* {' s! t6 K, C# P" m5 y4 h
（九）零部件定期确认检验记录；
3 d" ?7 _; v. t0 {: f" J3 d& i（十）标志使用执行情况记录； 9 g6 d/ S. l3 H
（十一）运行检验的不合格纠正记录；
; p1 G, G' P0 i+ {' m! N2 X
) V k" _1 I8 Z5 s( m: g9 f还应有必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。 & v% [8 ^& d: y/ L% }
以及认证实施规则、产品认证标准、检测报告。
8 }& `! ]# x' _& l
! l" ]+ c% L9 v* N9 p4 u2 q4 i1 h必须具备的设备：& z) R5 Z4 X1 r/ F* V, M% Y
1、 高压仪
2 T5 A0 V5 e+ S- C% W) h* Y. y2、 接地电阻测试仪, e) I3 ]/ P+ L4 [" d2 P
3、 相关生产设备。 |
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