|
1.质量负责人 无任命书 不了解CQC人证标准9 n/ ]: V' ~, Q* t7 D
不符合条款1.1,这一条都没了解的话,很难开展认证工作,也很难和审核员进行沟通交流。
% |7 m4 V! Q) T6 L9 S2.认证标志保管程序 文件不正确 描述不清楚0 K( C7 D3 a# m3 U% t. D2 ^ l. z3 d
此项不明确的话,不能确保CQC标志在规定的认证产品上使用。
; @/ ]4 s( F. L1 t3.例行检查文件无规定 检查内容 项目
6 O- O% t. M" r$ ?' Q- {( a# X4 M不符合条款5,公司无法确保产品质量的控制,等于无检验2 m+ F0 g1 {% ~3 H5 n1 N+ W
4标识未按CQC认证要求执行 (要防水)# L) d' U3 Y! I. X* F
既然CQC有要求,为什么不执行? P; {+ D7 W. x5 y
5.例行 确认文件不规范" F$ y1 t6 Y. h. N V# r
和3基本差不多
2 a5 D b: ~& v* o) ~ w3 h( u# I6.耐压测试仪点检无记录 点检方法 规定不齐全; d, s& S: c* r3 Y9 Q- u
无点检记录,即无法确保检测设备的有效性,无法保证检验数据的真实性,检验的过程失效,可以说等于没检验。$ m5 q9 e1 ~6 {3 c1 Q0 q
8 M6 r6 P# q. {; G; h% G. h
以上不符合项很大层面上反应的公司的检验过程失效,对于这样的文件,CQC审核员当然是放心不下的,建议质量负责人对整个认证的要求仔细回顾一下,进行系统的修订。 |
|