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1.质量负责人 无任命书 不了解CQC人证标准
- U5 K' Q G/ \2 N' p不符合条款1.1,这一条都没了解的话,很难开展认证工作,也很难和审核员进行沟通交流。
: d9 q( ~) X; V6 G) t1 Q+ O2.认证标志保管程序 文件不正确 描述不清楚
, o# I; E E- C3 z% [此项不明确的话,不能确保CQC标志在规定的认证产品上使用。
, R) m' T: D2 z. L3.例行检查文件无规定 检查内容 项目 7 E7 p; i3 s g; ^
不符合条款5,公司无法确保产品质量的控制,等于无检验: S6 @0 N/ l+ ^; Z, }3 C9 ^
4标识未按CQC认证要求执行 (要防水)
: U2 B6 N1 t. K既然CQC有要求,为什么不执行?
/ {7 w0 e6 n9 S [8 b5.例行 确认文件不规范
5 e! E; H# \! u1 K' |2 x) ^和3基本差不多3 ^/ a# R# u3 E. a0 h7 h/ h
6.耐压测试仪点检无记录 点检方法 规定不齐全' f5 C2 P4 O1 E1 U: J
无点检记录,即无法确保检测设备的有效性,无法保证检验数据的真实性,检验的过程失效,可以说等于没检验。
4 A, I: L, A' N# O. C+ e
0 e7 I8 }5 j& H: \- \以上不符合项很大层面上反应的公司的检验过程失效,对于这样的文件,CQC审核员当然是放心不下的,建议质量负责人对整个认证的要求仔细回顾一下,进行系统的修订。 |
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