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1.质量负责人 无任命书 不了解CQC人证标准# r" x: k I2 a! ?6 I g
不符合条款1.1,这一条都没了解的话,很难开展认证工作,也很难和审核员进行沟通交流。
' h ?% n3 n0 }) D' H- x2 ~% p2.认证标志保管程序 文件不正确 描述不清楚
7 {& g, ~0 B& |' B; G. d6 p4 K D此项不明确的话,不能确保CQC标志在规定的认证产品上使用。' F: o' C. R: H& Q7 V4 g/ N/ ] l
3.例行检查文件无规定 检查内容 项目
" P/ R. ]3 v' `3 n9 F不符合条款5,公司无法确保产品质量的控制,等于无检验( G6 [' i* X/ {: r" B( J' q
4标识未按CQC认证要求执行 (要防水)# W' b4 f+ |, B& g1 h# X* f8 s
既然CQC有要求,为什么不执行?1 W8 }/ _: o- [; @4 ~6 D$ m r+ F% d$ d
5.例行 确认文件不规范
5 A; N3 R, @& F" J" D5 S0 V和3基本差不多
, G; M2 T' ]5 a1 j6 x$ \* O9 m5 k6.耐压测试仪点检无记录 点检方法 规定不齐全
9 q/ h7 z5 s2 v/ z/ U无点检记录,即无法确保检测设备的有效性,无法保证检验数据的真实性,检验的过程失效,可以说等于没检验。
- Q2 ^- z z; s4 s* d2 N4 O+ |3 {* F5 }- e! z8 ~2 P4 G
以上不符合项很大层面上反应的公司的检验过程失效,对于这样的文件,CQC审核员当然是放心不下的,建议质量负责人对整个认证的要求仔细回顾一下,进行系统的修订。 |
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