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楼主: emailsimon
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[综合话题] CB 只是鸡肋,真的有必要做吗?

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11#
发表于 2015-12-8 11:30 | 只看该作者
广东安规检测
有限公司提供:
本帖最后由 jsq123 于 2015-12-8 11:33 编辑 * H2 a/ W7 U9 g( c# a$ |( V  c
  x2 o4 n% E; G# f& n
CB报告+证书有的国家直接就接受,只针对安规测试,CB存在的目的就是求同存异,而且不用审厂,权威机构发的CB(CQC的有待商榷)转证还是很方便的,还是有其价值的。
3 C1 j8 ?* {" e" ECE只针对欧盟范围的国家,而且可以自我宣告,CE可能包含安规、EMC、RoHS指令的要求,范围更广。& V& Z! G, t6 b/ {0 ?) o
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12#
 楼主| 发表于 2015-12-8 15:40 | 只看该作者
lxxcumt 发表于 2015-12-7 15:20
3 w& W+ J4 J* H, W& s$ Z: n前第三方项目工程师,已转医疗研发
+ q1 F$ |+ a) V8 T6 g! W: a* U& U" T$ \3 E
IEC +国家偏差 实质上这就是CB的操作形式

& T2 _* G4 R( ~6 k不管怎么样,你说的是对的.
' \. I$ E& Q3 s0 _9 F+ B只是每次要做认证,认证机构就要我报CB,要我做62366和62304./ I' P$ H6 B9 l8 `5 f
总感觉这多出的几万块报告费和证书费没必要~~~~
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13#
发表于 2015-12-14 16:27 | 只看该作者
lxxcumt 发表于 2015-12-7 15:20
0 R+ `9 {' n$ l4 P3 e! G前第三方项目工程师,已转医疗研发
, R: ?# \  f0 `8 y+ n1 p5 a- a4 v1 Y; R
IEC +国家偏差 实质上这就是CB的操作形式

9 t1 n. A# U$ I6 s, o@lxxcumt1 _: @7 k- p! d* [
能否介绍一下可用性在研发过程中应该怎么做?感觉62366报告做的有点虚啊,有没好的做法?
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14#
发表于 2015-12-14 17:53 | 只看该作者
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