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“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。$ E8 J' X' V1 s6 ~& v
) H4 M& F# ? {1 Y2 t* [ CE两字,是从法语“Communate Europpene”缩写而成,是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟(简称欧盟)。
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6 b5 D. r+ O1 ~8 B6 a4 i" h B 近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,CE标志的使用越来越多,CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。7 ^+ i# H1 ]$ j7 s; q f; c
2 d; C7 |0 _1 y) ~5 i 在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要求各异,根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分,CE应运而生。因此,CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。事实上,CE还是欧共体许多国家语种中的欧共体"这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC,后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文为COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等,故改EC为CE。当然,也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND)(符合欧洲(要求)。7 |1 X/ Q5 M9 k1 F- O
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CE认证的程序:: {% a7 x' A' C2 M
- `; r, q. }* R' x( Y+ ]; ~# s' K 1. 制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
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0 v! I& S8 `$ G& `1 } 2. 申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。5 F$ C3 O' I! `) g
5 l0 \7 e: v# ]' F+ z 3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
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3 j+ ?( U) ^; y3 a4 ~* x 4. 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。* p4 J. I) C& C u3 C5 k
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5. 申请人提供技术文件。) ?3 f4 D" l/ P" B% C
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6. 实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。' v, y# {& U9 ]# O- Y7 h
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7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。* e7 v& N( `2 R/ k; r3 Z# K
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8. 技术文件审阅包括:, J' N2 _0 a5 _$ {; W
a. 文件是否完善。& A9 W0 B- q1 j$ W0 T
b. 文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。
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! \5 |# E, f4 T 9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。. D; ~4 i5 y: _) [, }
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10. 如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进 行更改,以便反映更改后的实际情况。
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11. 本页第9、10条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知。0 ^7 D8 G8 J E v2 a! m# j
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12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
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7 T$ A$ k5 {2 f9 m 13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。$ T( V! x. P0 P& i& c1 @
0 l' [* C) [; H' y, ` 14. 申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示。 |
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