请教：关于产品的外接电源插口

gengjunmei

我理解：

1  如果你这个产品的“外接电源插口”是无功能意义的，仅仅是摆设（设计上并不难实现），则按内部电源要求。
# C' d, a$ [5 M" |
# T: v6 |: C7 Q( B, ]3 R( J2  如果“外接电源插口”具有实际功能意义，则必须按II类+内部电源的要求考察设备和外部适配器。
如果你们不打算配外部适配器，则“外接电源插口”是设备的输入输出接口，必须符合相应安规标准对输入输出接口的要求。
例如接口处标识输入量的要求例如电压、电流、功率、波形等等的技术要求。说明书给出外部电源适配器应符合什么标准或认证或具体要求等等。
6 G0 y; u$ \2 W& T# P3 s   对适配器的要求明确了，检测中心自然会提供符合要求的适配器来测试你们的仪器的。即：你得知道你的产品需要什么样的适配器是安全、有效的。

painkillor

制造商其实就是为了逃避注册成II累内部电源类，因为医用电源的要求很严格，事实上很少厂家生产符合GB9706.1的电源适配器，所以厂家希望注册成内部电源类。但是他们出售给客户的时候都是带适配器的。通常的做法是要求他们在说明书上注明配套用的电源必须符合GB9706.1的要求。
2 }7 L/ g' b% b. {) G说明书一大作用就是让制造商规避责任。

zdream_80

1：
    如果没有外部适配器，你的血压计能否工作？（内部是否还有电池），如果不能工作，就不是内部电源设备.
2     如果需要外接适配器才能工作，外接的适配器是2pin还是3pin的，如果3pin的，则是I类设备，否则是II类设备  （注意，如果血压计单独不能工作，血压计本身并不能算一个完整的设备，即声称I类还是II设备是不正确的   同时要说明设备属于特定电源供电的设备，需要在设备标签上说明这点）
4 K7 w7 c  X9 T9 T如果硬要声称I类或者II类设备，应该这样说，配备符合GB9706.1要求的II类适配器时属于II类设备
/ M) ~( n0 G! Z& X9 u( l' R3     不管你的血压计属于几类设备，根据绝缘图来看，是否能够满足爬电距离和电器间隙的要求，能够满足就符合安全标准要求。

引用第0楼cgsh882于2009-05-20 10:59发表的 请教：关于产品的外接电源插口 :
9 L- ~6 X5 j4 i2 Z1 F! M应客户的要求，我们的一款血压计产品，带有外接电源插口，但是我们不配套电源适配器，问题出来了：

" w4 _/ `( G% h$ q3 {  Y# j如何做产品认证？
       内部电源还是二类设备？
       按内部电源，则产品上留有外接插口，如果用户自己配了适配器，相关的安全问题如何处理？并且，风险管理文件也不大好分析。
& ]+ j) @3 B- A% y, I# g/ v. V.......

zdream_80

那么我建议这样声称   II类设备（配备符合GB9706.1的II适配器），内部电源设备
! n- z" s) n) `

引用第6楼cgsh882于2009-05-22 08:34发表的  :
1 F& l8 b0 o2 P5 h补充：该产品可以由电池供电使用，及内部电源设备是适用的。

外接电源插口具有实际功能，可接二类电源适配器。

peter1715

在使用说明书和关键元器件清单里规定配套的电源，必须是通过相应认证的II类电源，还应是LPSII类电源

2iso

引用第1楼gengjunmei于2009-05-20 17:00发表的  :
  N8 w- y5 d0 ~+ S我理解：
& G. e0 M; a7 _8 c1 v  p4 D7 l2 g  \
/ r6 s1 b( u$ L4 _% Y8 V  E1  如果你这个产品的“外接电源插口”是无功能意义的，仅仅是摆设（设计上并不难实现），则按内部电源要求。

: e4 {: l7 ^. L- B1 P! F9 X! d" c2  如果“外接电源插口”具有实际功能意义，则必须按II类+内部电源的要求考察设备和外部适配器。
1 B" d2 ?& L/ ?* P0 m( B+ ?0 N.......

' O8 t* b' D! B0 p, d
同意gengjunmei所言,
9 U4 G$ ?. f$ m" L6 V! F0 a5 p$ {/ R
测试单位会要求提供符合医疗安规的适配器,或他们用已符合医疗安规的适配器来测试,
8 d* D. Y) l3 z; e+ Y比需验证此功能与安全性,
6 J% }" k+ P) L0 X8 N
有时出售给客户的时候如带适配器,可能价格就太高而缺少竞争力。通常的做法是要求他们在说明书上注明配套用的电源必须符合GB9706.1的要求。