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UL跟踪检验则是UL Inspector下厂检验的最重要依据,特别对于不需要现场依赖于UL标准和FUII判断的Type R类产品。所以读懂细则对我们了解UL厂检极大帮助。# \; d" J, y5 _5 E* V) H" `
细则给出的信息很多,我会作为一个专题按顺序讲下去,并结合一些实例讲讲通常工厂易犯的错误,上班时间帖子不可能一次写完,望大家鉴谅。今天先讲讲授权页。
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正文的第一页AUTHORIZATION PAGE(授权页)通常给我们三个重要信息。* b- J1 h1 K$ H6 g1 [3 G) I% b
①.跟踪检验类别是Type R还是Type L。前文说过如果是Type R则细则基本是验厂现场判断的唯一依据,Type R还是Type L对厂检来说没有现实意义,或者说你不可能改变它,L类的产品一般会很无奈会地面临较高频次的厂检。
. ?) r; n- R2 o9 m, v- T! @. i②.CCN(控制号),最常见㈠(XXXX,XXXX7)或者㈡(XXXX2,XXXX8)或则㈢(XXXX3,XXXX9),分别对应㈠UL Listed logo,㈡RU logo,㈢不可以出现UL logo。每对中前后数字的意思分别是美国和加拿大标准。所以经常看到的错误是UL没有赠送cUL(即只有XXXX,或XXXX2,XXXX3),厂家却打上了cULus,或者认证时是component(RU logo),却打了UL Listed logo,当然UL logo的打法详细的描述会在随后的Marking Date,Sec.Gen,甚至具体section里出现。授权页给我们的只是最基本的信息。% c; D! V4 y! `
③.从上至下分别是制造厂(manufacturer),申请人(applicant)列名人(申请人下面那个),这里牵涉到的是原则问题㈠制造厂的地点是否被授权;㈡列名人的信息是否有必要的信息以给出?要知道在UL的dictionary里可只是能查到列名人的信息,如若没有给出等于没做UL或者非授权。不过关于Marking同样会在随后的Marking Date,ML Page,Sec.Gen,甚至具体section里出现。授权页给我们的只是最基本的信息。㈢相对来说申请人没那么重要,当然修改细则,付费的时候我们还需要它们帮忙。* l6 @) V: D8 O# y3 S
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学习UL跟踪检验细则(UL Follow-up Procedure)
" x5 Y7 Y3 x/ H( s之一讲了授权页,按顺序讲到Marking部分了,对应UL的三种认证类型(㈠UL Listed,㈡recognized即RU logo,㈢UL classification)分别对应㈠Listing Mark Date page(LMD),㈡classification mark data page(CMD),㈢recognized component marking data page(RCMD),如若您的UL跟踪检验细则没有这部分内容,一般是因为您的产品是unlisted的产品,并未被授权使用UL标志。
# m3 m9 ], m3 a9 v# z9 L/ s这里的常见的问题有四个:( ?0 Y& }: O$ V% C+ [
①UL Listed,UL classification的marking有四要素其中档案号不是必需要打的,但是一个控制号(Control Number),通常是四个字母,容易搞漏或者搞错,特别是工厂有很多客户或者档案的,UL有时会分配不同的控制号与之对应。0 U: S) c+ F6 M# {
②UL Listed的标志是粗边,UL有一个bolder mark的通知,在Myhome@UL上可以查到,就是1997年前的细边框UL标志已经停止使用,少部分还用过去旧菲林的厂家要改一下。
$ S8 d; M ?7 d③同样UL RU logo在前两年也有微调,组要是注册商标®标志由左下角移到右上角了。: q- M" o* A. W' |1 s* @
④UL Listed,UL classification的marking如果是用标签标示,印刷厂一定要有PDGQ2(有可能细则里说PIGS2也可)和PGAA认证。买底纸自己印一般要有PDGQ2(有可能细则里说PIGS2也可)即可。$ C2 s2 ^) N1 I4 x1 M! B8 @7 z5 A, E1 l
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学习UL跟踪检验细则(UL Follow-up Procedure)* ^/ X: L/ i" P" r5 S+ s
不好意思,前一阵忙着没时间写,今天继续讲Appendix(附页)。+ t" \$ Q7 J, A8 j
普通R类产品细则的Appendix一般都分为SAP(Standardized Appendix Pages)和Special Appendix,前者为UL的PDE(Primary Designated Engineer)所写,某类产品的SAP不同工厂不同档案的内容都是一样的,Special Appdendix的内容是有一些特殊的要求在SAP中没有说明或者相冲突的,它才是UL负责你的项目的工程师所作。4 f. b7 ?- K, \! L
通常SAP分为四部分App.A;App.B;App.C;App.D,实际上一般有套路,
% \2 Q% x/ W9 m+ u% K' d4 J, O㈠App.A是UL现场代表的职责,大家关心的什么情况下可出VN在其中有说。
: ]1 \/ m3 V7 g+ B㈡App.B是UL抽样要求,包括型号,频率,所作测试项目。6 h2 j$ }& }. S# ?/ |; `
㈢App.C是抽样到UL之后做的测试项目,操作方法,判定依据的具体描述。) v% @2 G+ M& y+ _
㈣App.D是供应商的职责,比如避免非UL授权产品,线上测试,仪器校准要求,文控的要求,不良品控制的要求等等。5 m, s) n5 q2 i* ]9 e
而Special Appendix一般会作些描述,比如可能会有Spe.App.B,讲到那种抽样虽然在SAP的App.B中有述,但是被豁免抽样,同样有时会有Spe.APP.D,一般讲的是线上测试某项目被豁免的比较多。
# x4 u5 a5 a2 W" F 另外还有五种情况:9 ~: ~' {0 }& G8 m
㈠细则里没有Appendix,那你就不要管它了。
9 q9 E8 e' G6 ]! _㈡没有SAP,UL项目工程师自己写的,那可能条目就没上面写的那么清晰了,这种情况只限于没有SAP的CCN。4 }6 l' r' s( o
㈢有SAP,但是UL认证是CB报告转过来的,那么UL是用一个“Generic Inspection Instructions”,具体内容同SAP很像,但是就不分Standardized,Special 了。
9 _ Z* Y& ?6 p; D$ H& z㈣通常L类产品没有Appendix,都是用FUII(Follow-up Inspection Instruction),内容除了上面几点还会有现场代表在工厂目击测试的项目。
* q% `. r; [! Y3 w0 z$ s㈤极少数产品还有App.E,好像电机产品就有,似乎多了现场代表在现场目击的项目,那位手头有马达细则的确认下。8 Z! J* p! @' I# N% ^% a9 _
如果还有其他情况,请大家补充。 |
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