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UL跟踪检验则是UL Inspector下厂检验的最重要依据，特别对于不需要现场依赖于UL标准和FUII判断的Type R类产品。所以读懂细则对我们了解UL厂检极大帮助。
. H: w5 @/ Q4 D7 Q' q细则给出的信息很多，我会作为一个专题按顺序讲下去，并结合一些实例讲讲通常工厂易犯的错误，上班时间帖子不可能一次写完，望大家鉴谅。今天先讲讲授权页。& u! u |5 h% [% Y: e, k$ p: Z
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正文的第一页AUTHORIZATION PAGE（授权页）通常给我们三个重要信息。
# y1 U. ^2 l5 N6 L①.跟踪检验类别是Type R还是Type L。前文说过如果是Type R则细则基本是验厂现场判断的唯一依据，Type R还是Type L对厂检来说没有现实意义，或者说你不可能改变它，L类的产品一般会很无奈会地面临较高频次的厂检。
, e, i' j, _7 ~$ p" J/ }②.CCN（控制号），最常见㈠（XXXX，XXXX7)或者㈡(XXXX2,XXXX8）或则㈢(XXXX3,XXXX9)，分别对应㈠UL Listed logo，㈡RU logo，㈢不可以出现UL logo。每对中前后数字的意思分别是美国和加拿大标准。所以经常看到的错误是UL没有赠送cUL（即只有XXXX,或XXXX2,XXXX3)，厂家却打上了cULus，或者认证时是component（RU logo），却打了UL Listed logo，当然UL logo的打法详细的描述会在随后的Marking Date，Sec.Gen，甚至具体section里出现。授权页给我们的只是最基本的信息。) K; m1 J0 j G- @
③.从上至下分别是制造厂（manufacturer），申请人（applicant）列名人（申请人下面那个），这里牵涉到的是原则问题㈠制造厂的地点是否被授权；㈡列名人的信息是否有必要的信息以给出？要知道在UL的dictionary里可只是能查到列名人的信息，如若没有给出等于没做UL或者非授权。不过关于Marking同样会在随后的Marking Date，ML Page，Sec.Gen，甚至具体section里出现。授权页给我们的只是最基本的信息。㈢相对来说申请人没那么重要，当然修改细则，付费的时候我们还需要它们帮忙。
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; R! ?9 m: g: b( v. C- D+ C学习UL跟踪检验细则（UL Follow-up Procedure）
9 v% X G" M ]之一讲了授权页，按顺序讲到Marking部分了，对应UL的三种认证类型（㈠UL Listed，㈡recognized即RU logo，㈢UL classification）分别对应㈠Listing Mark Date page(LMD),㈡classification mark data page(CMD),㈢recognized component marking data page(RCMD),如若您的UL跟踪检验细则没有这部分内容,一般是因为您的产品是unlisted的产品，并未被授权使用UL标志。
: U6 u2 b7 C s- q$ Y' p这里的常见的问题有四个：
' G- K5 m7 Y! n! z①UL Listed,UL classification的marking有四要素其中档案号不是必需要打的，但是一个控制号(Control Number)，通常是四个字母，容易搞漏或者搞错，特别是工厂有很多客户或者档案的，UL有时会分配不同的控制号与之对应。
0 x' ?7 V+ r5 z% J2 V! B5 X( Y/ k②UL Listed的标志是粗边，UL有一个bolder mark的通知，在Myhome@UL上可以查到，就是1997年前的细边框UL标志已经停止使用，少部分还用过去旧菲林的厂家要改一下。( K4 C7 A- K' I/ ^ H6 N
③同样UL RU logo在前两年也有微调，组要是注册商标®标志由左下角移到右上角了。
8 H* n3 A* c( m$ [/ b+ d④UL Listed,UL classification的marking如果是用标签标示，印刷厂一定要有PDGQ2（有可能细则里说PIGS2也可）和PGAA认证。买底纸自己印一般要有PDGQ2（有可能细则里说PIGS2也可）即可。' L, v# A; ~! j8 A, C
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学习UL跟踪检验细则（UL Follow-up Procedure）3 S4 Y8 y o1 n& ?' |$ W* T
不好意思，前一阵忙着没时间写，今天继续讲Appendix(附页)。: B: b# s% L, w2 Z: M* B0 @
普通R类产品细则的Appendix一般都分为SAP(Standardized Appendix Pages)和Special Appendix，前者为UL的PDE(Primary Designated Engineer)所写，某类产品的SAP不同工厂不同档案的内容都是一样的，Special Appdendix的内容是有一些特殊的要求在SAP中没有说明或者相冲突的，它才是UL负责你的项目的工程师所作。
" [ C9 M: I, j" l( s2 x8 R- G0 u+ W 通常SAP分为四部分App.A;App.B;App.C;App.D，实际上一般有套路，
6 s" l0 S; D2 l: x5 R- e㈠App.A是UL现场代表的职责，大家关心的什么情况下可出VN在其中有说。
* t: s' q/ r A ]5 \# u8 p# P㈡App.B是UL抽样要求，包括型号，频率，所作测试项目。, M# b$ ]% K0 r* D
㈢App.C是抽样到UL之后做的测试项目，操作方法，判定依据的具体描述。1 D* g" c4 Y+ d) T9 I4 V
㈣App.D是供应商的职责，比如避免非UL授权产品，线上测试，仪器校准要求，文控的要求，不良品控制的要求等等。& H# Z) u" m8 S; s/ A3 d0 s
而Special Appendix一般会作些描述，比如可能会有Spe.App.B，讲到那种抽样虽然在SAP的App.B中有述，但是被豁免抽样，同样有时会有Spe.APP.D，一般讲的是线上测试某项目被豁免的比较多。
3 n5 B0 e: F. k$ h5 {! P 另外还有五种情况：5 \6 q1 O+ c! K7 U# X, }) y2 \0 z! r
㈠细则里没有Appendix，那你就不要管它了。/ S6 d6 d! e) ~: Z$ c: X. B6 e+ y
㈡没有SAP，UL项目工程师自己写的，那可能条目就没上面写的那么清晰了，这种情况只限于没有SAP的CCN。# S6 _ z4 l, n( u
㈢有SAP，但是UL认证是CB报告转过来的，那么UL是用一个“Generic Inspection Instructions”，具体内容同SAP很像，但是就不分Standardized，Special 了。3 v* S' v) r+ b! V
㈣通常L类产品没有Appendix，都是用FUII(Follow-up Inspection Instruction)，内容除了上面几点还会有现场代表在工厂目击测试的项目。
x) \' O' p5 J( i* b$ ~㈤极少数产品还有App.E,好像电机产品就有，似乎多了现场代表在现场目击的项目，那位手头有马达细则的确认下。: p7 a- J+ c) Y6 F0 U' |& y
如果还有其他情况，请大家补充。 |
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