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请教:纺织医疗器械

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楼主
发表于 2007-8-23 14:17 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
销往美国的纺织医疗器械需要符合什么要求或标准?1 |& G) t. F% S4 e' l$ }
如果是销往欧洲呢?
沙发
发表于 2007-8-23 15:09 | 只看该作者
纺织医疗器械需???
板凳
 楼主| 发表于 2007-8-24 16:53 | 只看该作者
如病人用的防护衣、护腿套等产品!
地板
发表于 2007-8-24 16:57 | 只看该作者
引用第2楼sindy于2007-08-24 16:53发表的  :
4 L5 L$ ?- ^( s如病人用的防护衣、护腿套等产品!
, a, f4 D0 J) S- T  `# s1 [
不大清楚哦
5#
发表于 2007-8-29 16:24 | 只看该作者
引用第1楼fasten于2007-08-23 15:09发表的  :% L2 ^6 s3 a. b: [+ A
纺织医疗器械需???
& r* f, [; {5 _3 U
刚看标题偶也觉得很奇怪
6#
发表于 2007-8-31 10:24 | 只看该作者
应该做个CE或者UL就好了,没有什么特别要求
7#
发表于 2007-8-31 10:26 | 只看该作者
如果不包含在醫療指令裡, 就沒有其它新方法指令會涉及到這種產品, 你查查醫療指令的scope
8#
发表于 2008-8-24 18:17 | 只看该作者
此类产品销往美国,只要做注册列名,就可卖了,很简单,
; ^; m: @0 T  T4 o0 N: R9 g1 n但自己要确认是否符合医疗器材法规要求时,
, q; K! c1 A" u( O( Z1 r& v你要先从 ISO10993-1 生物相容性来评估,9 X3 ]$ ?9 J0 A! v
因为目前纺织类产品,常常号称远红外线,负离子等等功能,
4 p8 W- \" {, e# ~7 c2 M其中添加了相关化学品成分,影响需评估,
* i* v2 ?3 \* P5 A. F1 H而在宣称的效果中,都应该要有测试或是佐证资料.
$ l4 y8 T) `/ v1 q
5 r9 d) _4 N$ Z' [欧盟标准,直接参考 ( S  w* a2 [& e4 e4 p' e. r* U. o
93/42/EC ER, 及 ISO14971:2007, EN980:2003 (2008)
' i5 a& N7 c1 N: S- t. ^美国亦未有特殊要求
9#
发表于 2008-8-25 11:03 | 只看该作者
该产品应该在欧盟是属于1类的.自我符合性性声明即可.
10#
发表于 2008-8-25 11:11 | 只看该作者
该类产品是属于 Class I, 可以自我宣告,
& a' d% O* m' w6 m我做过3家公司由NB验证公司发CE,2 M8 ?( q9 x1 A" ~
以利市场行销用,  i) B% P; }+ a0 O  \
其中防护衣,预定用途要确认,' T/ t( }. V' P2 r$ c6 }9 q
有些是属于 PPE 指令, 不要弄错
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