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请教:纺织医疗器械

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发表于 2007-8-23 14:17 | 显示全部楼层 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
销往美国的纺织医疗器械需要符合什么要求或标准?
& l! {* ^/ H( V1 Z: ]% S4 m2 s如果是销往欧洲呢?
发表于 2007-8-23 15:09 | 显示全部楼层
纺织医疗器械需???
 楼主| 发表于 2007-8-24 16:53 | 显示全部楼层
如病人用的防护衣、护腿套等产品!
发表于 2007-8-24 16:57 | 显示全部楼层
引用第2楼sindy于2007-08-24 16:53发表的  :7 i9 }( u; r3 q  j# }
如病人用的防护衣、护腿套等产品!

' n1 `8 C, E7 l5 }  D不大清楚哦
发表于 2007-8-29 16:24 | 显示全部楼层
引用第1楼fasten于2007-08-23 15:09发表的  :& w9 e, N. j2 g9 Z" k0 j  G: T9 H
纺织医疗器械需???
  L' T1 `! D' z' N
刚看标题偶也觉得很奇怪
发表于 2007-8-31 10:24 | 显示全部楼层
应该做个CE或者UL就好了,没有什么特别要求
发表于 2007-8-31 10:26 | 显示全部楼层
如果不包含在醫療指令裡, 就沒有其它新方法指令會涉及到這種產品, 你查查醫療指令的scope
发表于 2008-8-24 18:17 | 显示全部楼层
此类产品销往美国,只要做注册列名,就可卖了,很简单,
& S! D: G, y  n# k0 K* Q* D但自己要确认是否符合医疗器材法规要求时,  L* [- E, q% O" T
你要先从 ISO10993-1 生物相容性来评估,
6 W4 ]# `3 s, j6 I' t" G因为目前纺织类产品,常常号称远红外线,负离子等等功能,$ E, C" {& M; I" F9 `* N
其中添加了相关化学品成分,影响需评估,  i+ X' v3 C  d8 w
而在宣称的效果中,都应该要有测试或是佐证资料.( [# x% K3 t3 r3 M8 N! b! c2 ]% E: G) `

8 K# T; u0 {$ [+ q' G. g欧盟标准,直接参考
+ `) D1 @- m9 t% @4 d# B  K% `93/42/EC ER, 及 ISO14971:2007, EN980:2003 (2008)
# Y# U2 f4 c% Y: N) b- V$ J1 _美国亦未有特殊要求
发表于 2008-8-25 11:03 | 显示全部楼层
该产品应该在欧盟是属于1类的.自我符合性性声明即可.
发表于 2008-8-25 11:11 | 显示全部楼层
该类产品是属于 Class I, 可以自我宣告,% R7 X7 |- a* ~; m; U7 r4 r
我做过3家公司由NB验证公司发CE,
9 }4 v- w8 M+ \* ]1 p  E3 q6 w以利市场行销用,
" X) r1 E" _0 n) B! c' @. h其中防护衣,预定用途要确认,3 Z8 r6 S8 \! H; t$ T  |
有些是属于 PPE 指令, 不要弄错
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