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引用第4楼jsh863csh于2007-08-04 11:44发表的 :1 b5 }# P( U5 v+ V) j5 N
能详细介绍一下这个标准的适用范围、具体的测试目标吗?就如ROHS那样的!谢谢
# q& k: E: l! ?8 a# R" `" h2 [/ O( P简单介绍下:9 q3 h7 ~8 L* M! t: k
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新的欧盟化学品政策,REACH(化学品的注册、评估和授权),目的是高水平地保护人类健康和环境,同时促进绿色化学品的创新。
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' B8 U8 x7 T9 J/ `+ M2006年12月18日欧盟 法规(EC) No. 1907/2006有关化学品的注册、评估、授权和限制, 2006年12月18日欧盟议会指令2006/121/EC修改委员会指令67/548/EEC(关于危险物质的分类、包装和标签)于2006年12月 30日在官方杂志上发表。7 N' f: M" L# o4 r, n' v
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REACH将于2007年6月1日实施,它将取代将近40个现存的欧盟法规和指令,能够提供一个简单的系统以更好的方式来管理化学品。
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REACH强制制造商或进口商注册投放欧盟市场每年超过1吨的化学品或者配制品中的和物品中的化学物质。
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, }3 w8 z& Y7 b2 h5 `- G9 a谁将受REACH影响?; T, H1 [# z1 W3 j) F
分销商和下游使用者将同样被REACH关注,因为他们在他们的工业或专业活动过程中使用了这些化学品。 ~1 H: @, a0 _# f# @, o
2 N, u* j' f; ?5 t5 ^" E这项新的化学品管理政策将会带来那些变化?
( y( f5 g* t% p0 P M根据目前的立法,主管当局需要确定和考虑市场上化学品可能的安全因素。REACH旨在改变这种平衡,通过要求工业界承担评估化学品风险和保证化学品安全使用的责任。与此同时,系统效率的提高有助于更好地激励发展更新更安全的化学品,起草这项法律要求也是为了维护欧盟工业的竞争力。 q1 V. K/ L8 p2 c
为了评估化学品使用中的风险,工业将承担起宣布化学品使用的责任。& D% W: N# d! b- |
* V- v; B- F b- J* {" TREACH执行项目(RIP)实现了委员会服务和利益相关者、成员国和工业界的紧密合作。为工业和当局准备的技术指导文件便于将来REACH法规的执行。它将帮助理解任务和履行REACH职责。& R5 L3 U) [9 i/ ~# Q0 t
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REACH是一个交流、协调和合作的机会,它有企业间、企业内和利益相关者之间的三个层次的交流、协调和合作的挑战。9 O! f9 `! l" v' O, p
% v, D2 p8 `7 G( Q, n; Q0 S
什么产品将被REACH系统所影响?# F3 e( h$ f9 r6 q
除了在规定中被特别豁免的,所有现存和新的化学品,每年的超过1吨的化学品都被REACH覆盖。& O* D/ s& t% Y: ^4 W6 W3 q
所要求文件的重要性取决于产品的登记吨位。
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两个层次的豁免:
; S2 v. W1 ?. |
4 q7 L8 |2 W+ `/ V4 C8 ^# T7 |; D# ~3 F1.不受REACH管辖的物质9 M; a) e, s$ ]- Y g2 e- F4 ^8 Q
* y6 {8 D3 s2 _
* 放射性物质
& H2 w! U* C( | S0 U% O5 K3 Y; C9 Z * 再次出口的物质
1 t L* o: I+ e& ] * 非独立的中间体
( R8 \* F( [; w- T/ v2 p, A. D: W * 废品
! d% a# _' j9 C1 f& B+ m
" C6 E: o4 z0 K2. 特别豁免
o. z. P( _0 _4 w' u$ j1 ?某类物质可能豁免一些程序# d; X& h* x: }+ K4 D
- r4 b$ a$ W3 R9 @
重点:' @; L4 r! X" P A
II 注册
3 U$ |! \( N3 c4 ^8 _' I IV 供应链信息4 V$ a9 n5 R" ^
V 下游用户2 f6 g7 d- ~6 |; X `
VI 评估
/ ]3 s4 b. t& a; E3 z1 a VII 授权
1 n$ v3 P1 s/ p# g, q% O# v* N; O: J3 H, R
豁免标题II、V、VI、VII的物质9 R! K# @2 w& V2 n. {
' A* A' v% b2 o% V. x4 m * 医药产品(726/2004/EC,2001/82/EC,2001/83/EC)$ Y0 A# w3 b% f. B6 m3 n3 X& s" |
* 食品或饲料(178/2002/EC)
6 A* G0 s( |4 q/ Z( k6 ?7 |) }; h$ d- x) ]. U$ j. t U' l) B
标题VI不适用于最终使用的配制品:- v7 |2 }: [. X) ~+ b# t
* c0 _# k9 f% L: f
(a) 医药产品(726/2004/EC,2001/82/EC,2001/83/EC)
0 Y$ @2 E! S( l1 C( ?) C2 @5 ?(b) 化妆品(76/768/EEC)
\: l6 j) S' a* w(c) 某些医疗设施(1999/45/EC)
! R% a" c6 D+ s0 I) q, y) q( Q(d) 食品或饲料(178/2002/EC)2 j: Z5 A: x A9 m1 r' {" E
" n" i7 U" _- s, |( X5 r标题II、V、VI豁免的物质& W0 W. Y- @, m( h/ E$ H' r
" l& g$ \, I8 G& X8 I4 I(a)认为可能是最低风险的物质(附录IV)( W* l/ y( p9 H4 ^
(b)不适合登记的物质(附录V); x, T0 H- D! F
(c)在相同供应链被再次进口的同样物质8 ?- c( ^- p3 T5 T+ c
(d)已经被登记的回收的物质
# O3 ~1 a( w+ ^6 u
6 H D" r; i+ z5 g# s从标题II豁免的物质(除了第8、第9章)1 M5 u( W5 ^; C: l$ R4 a. o
" [: ?% e6 b$ ^ * 独立运输的的中间
( S2 Z; y) J; z d$ u+ ~8 T3 y: Z# E H3 b5 N4 \' ^' Y
从标题II、VI豁免的物质3 J( J0 \0 I3 o+ C. w2 f( u
* b; }# Z; j3 f- \) [6 H * 聚合物 |
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