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引用第4楼jsh863csh于2007-08-04 11:44发表的 :( e+ F0 H% H! s( S3 a/ W" Z! Q
能详细介绍一下这个标准的适用范围、具体的测试目标吗?就如ROHS那样的!谢谢 ( h. i( s- o+ g6 ]
简单介绍下: A) @$ h, ^/ _" g# N# f1 I8 u6 w
. q4 @4 I. x# x( X新的欧盟化学品政策,REACH(化学品的注册、评估和授权),目的是高水平地保护人类健康和环境,同时促进绿色化学品的创新。
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2006年12月18日欧盟 法规(EC) No. 1907/2006有关化学品的注册、评估、授权和限制, 2006年12月18日欧盟议会指令2006/121/EC修改委员会指令67/548/EEC(关于危险物质的分类、包装和标签)于2006年12月 30日在官方杂志上发表。
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1 g* t, ]1 K7 P% LREACH将于2007年6月1日实施,它将取代将近40个现存的欧盟法规和指令,能够提供一个简单的系统以更好的方式来管理化学品。
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REACH强制制造商或进口商注册投放欧盟市场每年超过1吨的化学品或者配制品中的和物品中的化学物质。
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谁将受REACH影响?6 Y* c5 N/ z8 v- u
分销商和下游使用者将同样被REACH关注,因为他们在他们的工业或专业活动过程中使用了这些化学品。
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, \" t7 }5 {8 D这项新的化学品管理政策将会带来那些变化?$ i+ j, c5 P- G6 X: H K
根据目前的立法,主管当局需要确定和考虑市场上化学品可能的安全因素。REACH旨在改变这种平衡,通过要求工业界承担评估化学品风险和保证化学品安全使用的责任。与此同时,系统效率的提高有助于更好地激励发展更新更安全的化学品,起草这项法律要求也是为了维护欧盟工业的竞争力。8 M$ j! q( K0 F9 f4 s8 B
为了评估化学品使用中的风险,工业将承担起宣布化学品使用的责任。# ?8 B6 f0 R2 N8 X
5 w8 ^0 [, A- {: g' h: N# s3 {' C! C( [REACH执行项目(RIP)实现了委员会服务和利益相关者、成员国和工业界的紧密合作。为工业和当局准备的技术指导文件便于将来REACH法规的执行。它将帮助理解任务和履行REACH职责。
% U3 a" C3 [! w* h8 g4 k) d3 U3 m1 g P( _- |* s* z
REACH是一个交流、协调和合作的机会,它有企业间、企业内和利益相关者之间的三个层次的交流、协调和合作的挑战。
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什么产品将被REACH系统所影响?
2 ?0 b, A" v9 t& R除了在规定中被特别豁免的,所有现存和新的化学品,每年的超过1吨的化学品都被REACH覆盖。+ W2 i- M, X, o1 F7 c" H$ N/ W
所要求文件的重要性取决于产品的登记吨位。
! Z9 z! Q1 Q, x1 e% Z/ [5 s0 x2 U- l% T3 p7 I% T: M
两个层次的豁免:5 ?' P' d& o/ X
! [3 w3 V; Q& P& `, c
1.不受REACH管辖的物质
4 p5 m+ t! y; Y# k, f( B- V" ^! f- k5 i) r8 r# W) O
* 放射性物质3 K4 i4 V5 F \- | H! K$ h
* 再次出口的物质* e2 e4 W& c5 b. V# ~
* 非独立的中间体
$ z4 f0 e2 [: T. Z# q * 废品0 [5 c% c: n V1 Q- |* Z0 H
: v) ^9 K. d/ m: n! p
2. 特别豁免6 O6 i8 n( o. T" J
某类物质可能豁免一些程序
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重点:
$ |5 o- X, k) D, ~ II 注册
- C* \. E* P- R0 I- x. z/ J- V IV 供应链信息! g, {4 ]) k3 g, U `5 f( s
V 下游用户0 P$ E5 U3 U# Y5 R! G% w
VI 评估7 D0 q) a2 u/ z6 Z$ m
VII 授权
: K( z% {4 d4 P1 A4 ~/ C- J5 M6 ^+ f6 O* n& B) g& y; o2 h5 j
豁免标题II、V、VI、VII的物质7 k0 e) _# x* \: m5 t+ V% [: ~
( A/ q9 L% i! S7 p$ f! S( \
* 医药产品(726/2004/EC,2001/82/EC,2001/83/EC)
- I( C+ a4 S% ` * 食品或饲料(178/2002/EC)! u3 T% S) l5 N: z6 ~
, _- Z+ `* x& n* t* @3 u标题VI不适用于最终使用的配制品:
3 Z' C" L, z% V, v& ?5 ]- u) }0 Y
(a) 医药产品(726/2004/EC,2001/82/EC,2001/83/EC)' B' V8 x, i3 R( `+ Y; N
(b) 化妆品(76/768/EEC)
. K$ H. @" c) ]' d* L(c) 某些医疗设施(1999/45/EC)( H0 Z% N8 K7 Y1 M( C6 d
(d) 食品或饲料(178/2002/EC)
0 a C% I6 _6 d+ K
/ s; V! {" [) _( K标题II、V、VI豁免的物质
6 u8 b8 T2 U& s. g; t# E6 H" [4 K
7 p: ]: m) M8 B8 ?6 L( }(a)认为可能是最低风险的物质(附录IV)
( Q8 l- P+ g4 Q4 J( e4 r(b)不适合登记的物质(附录V)
, b4 j" s' y* N6 T; A(c)在相同供应链被再次进口的同样物质, m& c/ m' Z+ U
(d)已经被登记的回收的物质
" I4 J; z/ r) X, m: Z& ?
. V0 ^; z7 l+ q4 h从标题II豁免的物质(除了第8、第9章)
; g# y+ Q$ S Q: u+ a2 K" M
& G* M; G( ?3 ?% p, e * 独立运输的的中间2 \7 x1 e. c/ D u3 }
" {* A0 o' S* p! l3 o6 V j! S6 L! R从标题II、VI豁免的物质& `: G) |7 a, V; o. G4 Z
4 J0 X4 W: [& k
* 聚合物 |
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