|
引用第4楼jsh863csh于2007-08-04 11:44发表的 :6 i: F+ C; _$ m
能详细介绍一下这个标准的适用范围、具体的测试目标吗?就如ROHS那样的!谢谢 ! J6 t) B; k2 O3 z) K; l- C
简单介绍下:7 ]* E2 C& ?$ m9 k8 m/ o6 v3 d8 ]
- d5 d' u% Q/ D, @5 k7 B' v
新的欧盟化学品政策,REACH(化学品的注册、评估和授权),目的是高水平地保护人类健康和环境,同时促进绿色化学品的创新。2 [, C: m- U4 l$ {. J; ]8 }
) e. E" j0 C s* Y0 J8 H2006年12月18日欧盟 法规(EC) No. 1907/2006有关化学品的注册、评估、授权和限制, 2006年12月18日欧盟议会指令2006/121/EC修改委员会指令67/548/EEC(关于危险物质的分类、包装和标签)于2006年12月 30日在官方杂志上发表。 q; D! h x8 d7 s9 u- `
1 s3 h7 B( l$ FREACH将于2007年6月1日实施,它将取代将近40个现存的欧盟法规和指令,能够提供一个简单的系统以更好的方式来管理化学品。
0 W& @0 v! ]& L) b3 r) s7 c* \0 I
! W$ {1 _1 [( u+ N- s7 x& NREACH强制制造商或进口商注册投放欧盟市场每年超过1吨的化学品或者配制品中的和物品中的化学物质。
; C# M% f& N. s6 d7 ^0 H3 N) M
5 b6 N- w( n& Y1 f) c' l: e谁将受REACH影响?( }: J% s9 {% J% X) T7 H9 _8 W
分销商和下游使用者将同样被REACH关注,因为他们在他们的工业或专业活动过程中使用了这些化学品。
) ~: i* L4 A% K9 w5 M
% K8 B, x/ D r0 V* `1 f这项新的化学品管理政策将会带来那些变化?
4 b6 u E$ B) {1 c& ]3 R5 z根据目前的立法,主管当局需要确定和考虑市场上化学品可能的安全因素。REACH旨在改变这种平衡,通过要求工业界承担评估化学品风险和保证化学品安全使用的责任。与此同时,系统效率的提高有助于更好地激励发展更新更安全的化学品,起草这项法律要求也是为了维护欧盟工业的竞争力。
! D9 h: T' h' h+ M( ~! s为了评估化学品使用中的风险,工业将承担起宣布化学品使用的责任。
! w0 i e) y" Q" Q \. ]; t# Y! \# ?
REACH执行项目(RIP)实现了委员会服务和利益相关者、成员国和工业界的紧密合作。为工业和当局准备的技术指导文件便于将来REACH法规的执行。它将帮助理解任务和履行REACH职责。0 x8 B2 G* }3 F6 f! r, w% |
) Q- F1 c, u: C, i9 eREACH是一个交流、协调和合作的机会,它有企业间、企业内和利益相关者之间的三个层次的交流、协调和合作的挑战。7 n: W: ~, P% O, Q, j
- {4 p% X9 A ?6 K+ U8 E/ I# b什么产品将被REACH系统所影响?" `# D4 V6 d+ g. D2 f- \6 b
除了在规定中被特别豁免的,所有现存和新的化学品,每年的超过1吨的化学品都被REACH覆盖。
' v: X( X' f, m* b; i. L+ a' A! Z所要求文件的重要性取决于产品的登记吨位。
. ?) P% |3 I- g; ~! S
: ?4 s" u8 d1 h; E; V两个层次的豁免:: J, C+ y) z+ o; A4 V8 H+ g
5 X$ [% l, g2 j# }, D) R1.不受REACH管辖的物质0 J+ w3 L# }6 x% N! W) E% ^
1 y; J/ I" H; _8 B4 N. w5 J0 n * 放射性物质. k. `5 J6 M. D
* 再次出口的物质
9 J$ N* E# C+ I2 G& R# H2 V d * 非独立的中间体2 r ^' m5 d; C# q4 B6 ~
* 废品4 ~7 z! o) r8 \
5 o3 o, ~* H' s; A+ v) b2. 特别豁免
' W) d$ v5 Z" H某类物质可能豁免一些程序- s; z' B& U- B0 |
% W/ N4 L2 }& B' W* s: U 重点:
3 J9 b6 V5 J5 D II 注册
0 C, ^5 X" j5 x U( i IV 供应链信息
/ K9 a1 `& [5 ]! D/ C6 [ V 下游用户
6 D9 t* X! i" t VI 评估* B; O/ G& O$ D8 ~& \
VII 授权* w0 U9 J+ s( \8 H! N. x
% Q. W" A+ `# S' x8 r% C豁免标题II、V、VI、VII的物质
" P4 Q5 h. R9 D# }# G: `3 c! J7 ^( L4 a% d% P/ O" D; ^: }* T( z! t( h
* 医药产品(726/2004/EC,2001/82/EC,2001/83/EC)* o; J8 _' y3 l* ^: r2 ]5 a
* 食品或饲料(178/2002/EC); Y: p: a5 ^5 ~: X7 K
^( t0 j( G( Q标题VI不适用于最终使用的配制品:# m: p: H5 J7 G& ^* O( l
$ ?+ ^' @% u4 L(a) 医药产品(726/2004/EC,2001/82/EC,2001/83/EC); J, n7 e4 B5 i$ G; m
(b) 化妆品(76/768/EEC)4 Q& [: y$ O9 p9 f
(c) 某些医疗设施(1999/45/EC); M s. T" k& y, n/ G
(d) 食品或饲料(178/2002/EC)2 P# h& D W; c+ p; X
) S8 }- T0 s9 g9 |7 N/ P标题II、V、VI豁免的物质
7 T* e$ O, f0 |/ T7 `& g, Q* I, G& ^% w g' o p
(a)认为可能是最低风险的物质(附录IV)
O" J" f( n7 E* ]! @& n4 x" z% E(b)不适合登记的物质(附录V)( }2 r5 B4 N! W0 |- |; h7 @
(c)在相同供应链被再次进口的同样物质8 \4 d6 P e" t. f/ m1 w
(d)已经被登记的回收的物质: x; o& i h1 J: z0 K; b
: P0 x6 c. G* ^) @% F. Z0 A从标题II豁免的物质(除了第8、第9章)1 l- f2 s( {! g* |$ n4 j9 S! D- U
; b% S$ c. I' J3 p T * 独立运输的的中间# }6 A* w1 p9 g7 T
: v4 F; o( w0 u% m8 X! V
从标题II、VI豁免的物质
& S2 l/ B0 z) l' T" A! x
7 u% X* Z3 k7 C& U* ~' o: ? * 聚合物 |
|