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[美洲产品] 配合医疗器械的适配器出口美国须符合什么要求?

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发表于 2010-12-9 11:27 | 显示全部楼层 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
各位:8 }+ O! A0 ?1 |; D# I$ G

, y. X4 i( b) w# j) u) A7 V7 d     请问适配器出口美国需要符合什么要求,我现在能够想到的是如下要求:+ `6 i. z' e  ~& P. a4 @1 K

, u3 l. T' [) [( D     1 作为医疗器械的附件,需申请510(k)。按照FDA的要求,需符合IEC 60601-1和IEC 60601-1-2.# O4 {' K- h4 z' R
) @6 |" b% D3 m6 @6 j4 V  P2 V
          2 FCC认证( k+ R: x. i8 O4 o9 P

$ u0 E: U- I9 N( ?( z1 o     3 UL认证(自愿)
- @+ @: y5 }7 F4 Q- X
2 h3 z- [8 \6 Z5 K        请问各位还有其他的要求么?
3 N. m! P1 [& l' f6 S5 g9 O6 L: x0 b! a9 v8 e  R' U, K: g5 g; v
        非常感谢!
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