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引用第4楼jsh863csh于2007-08-04 11:44发表的 :! S: M$ c5 L- x) A9 R$ w
能详细介绍一下这个标准的适用范围、具体的测试目标吗?就如ROHS那样的!谢谢 5 y# p$ ?- m; U( f
简单介绍下:
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新的欧盟化学品政策,REACH(化学品的注册、评估和授权),目的是高水平地保护人类健康和环境,同时促进绿色化学品的创新。: O, D+ _! x/ S) y
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2006年12月18日欧盟 法规(EC) No. 1907/2006有关化学品的注册、评估、授权和限制, 2006年12月18日欧盟议会指令2006/121/EC修改委员会指令67/548/EEC(关于危险物质的分类、包装和标签)于2006年12月 30日在官方杂志上发表。
* I$ s% _ a/ n
* O3 s3 R" J8 s& tREACH将于2007年6月1日实施,它将取代将近40个现存的欧盟法规和指令,能够提供一个简单的系统以更好的方式来管理化学品。
3 E% T) s: w2 H0 d/ o0 E. W2 _$ q7 b0 S1 |3 g9 |; Y
REACH强制制造商或进口商注册投放欧盟市场每年超过1吨的化学品或者配制品中的和物品中的化学物质。
; q% J8 z. ` b+ C6 L0 p& r4 X6 S; [. ~$ s2 R# f( i
谁将受REACH影响?
7 ?6 `$ |; H- c& D! ]- j- s! B q分销商和下游使用者将同样被REACH关注,因为他们在他们的工业或专业活动过程中使用了这些化学品。6 \. A& F7 g) l, t- [) ]# n
( W# }1 u7 M- g3 N: S
这项新的化学品管理政策将会带来那些变化?
0 D) E/ h4 W; Z根据目前的立法,主管当局需要确定和考虑市场上化学品可能的安全因素。REACH旨在改变这种平衡,通过要求工业界承担评估化学品风险和保证化学品安全使用的责任。与此同时,系统效率的提高有助于更好地激励发展更新更安全的化学品,起草这项法律要求也是为了维护欧盟工业的竞争力。; o% Z* w& O+ m7 W z9 H5 v. P
为了评估化学品使用中的风险,工业将承担起宣布化学品使用的责任。( e* m+ [6 L$ Y- s+ c. e6 p: e5 {
! w! v% f8 K, x( s6 u! @# W
REACH执行项目(RIP)实现了委员会服务和利益相关者、成员国和工业界的紧密合作。为工业和当局准备的技术指导文件便于将来REACH法规的执行。它将帮助理解任务和履行REACH职责。7 p; S, H: o9 `( ]9 t" s, N1 s7 V
& q- w0 U( D/ k: X1 ?# KREACH是一个交流、协调和合作的机会,它有企业间、企业内和利益相关者之间的三个层次的交流、协调和合作的挑战。' H% l& Z+ l5 ]8 J
2 l/ |) f# G! P. Q- s; b' c什么产品将被REACH系统所影响?
. H& m$ F9 O) w除了在规定中被特别豁免的,所有现存和新的化学品,每年的超过1吨的化学品都被REACH覆盖。
0 }) O6 C. r9 {, {; D' D0 K) |所要求文件的重要性取决于产品的登记吨位。- o- m3 ?* M+ n: s) c
! ]9 ?! h: P. T7 x两个层次的豁免: ^9 b" V, Z( x) E. ~) k" f$ P
" G# } S! {2 [$ w$ L
1.不受REACH管辖的物质
: s$ Y- T) [6 C2 L Z
4 r7 T1 x' W* B* W% [+ j * 放射性物质
6 x/ L4 x+ z& @, a- R+ W1 p * 再次出口的物质% e$ s0 d9 z8 X+ d
* 非独立的中间体
+ m o& m( z6 T * 废品+ o6 Z$ e8 ~, W1 B, b, X) n R
# l& F& p' R5 N6 B1 i: d$ ~
2. 特别豁免
* R! b$ X% x" P8 @/ J& b4 v某类物质可能豁免一些程序" V7 n' @& x+ c+ K
& `" ~+ g* B# d2 j
重点:
. e1 y0 j( @# ?- X' o, A II 注册7 y X6 i1 n/ N, L5 Y8 J- D
IV 供应链信息 ? W( w$ Y5 n
V 下游用户
; Y+ j/ u8 M, {0 l* H. c4 U VI 评估
1 q* f6 \5 L2 Q# j) a+ e0 n' J VII 授权1 T8 }" c( Y* w( E, U8 @
2 Q) l5 G& x( y* H4 V$ m+ n. G豁免标题II、V、VI、VII的物质
$ z2 X5 c- D) u' ^- H4 Z
/ i8 l# o( f; j9 ~1 k * 医药产品(726/2004/EC,2001/82/EC,2001/83/EC)( I3 V! E7 C! s: K+ V6 }
* 食品或饲料(178/2002/EC)+ `1 Q. \2 T# s( c
5 W0 o- |, h! {5 c2 d
标题VI不适用于最终使用的配制品:% D1 x+ P# v2 R; K
/ Y+ P0 I3 X ]+ g9 E(a) 医药产品(726/2004/EC,2001/82/EC,2001/83/EC)
) S/ D" N, g1 h8 T(b) 化妆品(76/768/EEC)+ z; }7 |3 h& f- ^: w
(c) 某些医疗设施(1999/45/EC)
9 f1 r2 c0 C# S. F0 ?(d) 食品或饲料(178/2002/EC)& E* w: U, ]. R4 _$ h t7 `, W
( n; t c q1 j) x* G8 U
标题II、V、VI豁免的物质
/ N9 T& ^1 c; x* f9 t# \9 d) f/ Z
! e) }6 ~* S/ w# N(a)认为可能是最低风险的物质(附录IV)- T- T) a* n0 _% o7 Y( C# W; `+ E. j0 y
(b)不适合登记的物质(附录V)2 ]: ~7 v% L& Y
(c)在相同供应链被再次进口的同样物质
% ]" u: l7 |0 B/ G' K(d)已经被登记的回收的物质) Z$ u3 ]) D" X. ^2 y) s
# S( a) R- K {( x从标题II豁免的物质(除了第8、第9章)
" f7 s( p9 z4 h% r4 Q7 A. s# n5 Z9 r$ Y3 c( ~; g
* 独立运输的的中间7 W7 m! L$ H( ?# Q V
4 e0 D1 A: c) R' k0 m2 ?; ~2 _
从标题II、VI豁免的物质! T& _6 r5 |! A! M4 B% _
: Y) P* h( _* K& o c T0 e * 聚合物 |
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