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引用第4楼jsh863csh于2007-08-04 11:44发表的 :
2 _/ F% M! o! `% r能详细介绍一下这个标准的适用范围、具体的测试目标吗?就如ROHS那样的!谢谢
- L7 L3 c% I6 h9 `* o5 Y% V8 Q0 j简单介绍下:) m: f: ~$ b! T3 r$ |
# X. \: s6 w1 A! g+ i新的欧盟化学品政策,REACH(化学品的注册、评估和授权),目的是高水平地保护人类健康和环境,同时促进绿色化学品的创新。
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. C- I/ Z1 D* K- N2006年12月18日欧盟 法规(EC) No. 1907/2006有关化学品的注册、评估、授权和限制, 2006年12月18日欧盟议会指令2006/121/EC修改委员会指令67/548/EEC(关于危险物质的分类、包装和标签)于2006年12月 30日在官方杂志上发表。
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REACH将于2007年6月1日实施,它将取代将近40个现存的欧盟法规和指令,能够提供一个简单的系统以更好的方式来管理化学品。& i8 K* d/ C; U( Q
, f+ ~. F- m1 i( r4 ^% j" R; @
REACH强制制造商或进口商注册投放欧盟市场每年超过1吨的化学品或者配制品中的和物品中的化学物质。! } E( }; h8 r% h; H. j2 \
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谁将受REACH影响?& b7 ?+ x. Q3 H- t# P, ~
分销商和下游使用者将同样被REACH关注,因为他们在他们的工业或专业活动过程中使用了这些化学品。! a; g* v' J. X$ Y7 F$ s
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这项新的化学品管理政策将会带来那些变化?
t' p9 L/ \. f根据目前的立法,主管当局需要确定和考虑市场上化学品可能的安全因素。REACH旨在改变这种平衡,通过要求工业界承担评估化学品风险和保证化学品安全使用的责任。与此同时,系统效率的提高有助于更好地激励发展更新更安全的化学品,起草这项法律要求也是为了维护欧盟工业的竞争力。$ V" p- i& }3 U
为了评估化学品使用中的风险,工业将承担起宣布化学品使用的责任。* @; x: w1 m6 H" e/ i, Z
% g0 ]3 @ g$ J" I& E* p0 w7 `5 g7 jREACH执行项目(RIP)实现了委员会服务和利益相关者、成员国和工业界的紧密合作。为工业和当局准备的技术指导文件便于将来REACH法规的执行。它将帮助理解任务和履行REACH职责。
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( A C c+ \: |& tREACH是一个交流、协调和合作的机会,它有企业间、企业内和利益相关者之间的三个层次的交流、协调和合作的挑战。 ^# y$ l6 @/ N
5 Z* i/ [2 I7 s
什么产品将被REACH系统所影响?- a4 a8 [* j; H: R. Z. A( F! H+ ?
除了在规定中被特别豁免的,所有现存和新的化学品,每年的超过1吨的化学品都被REACH覆盖。
$ H4 z- z/ W5 s( X9 n6 R) I所要求文件的重要性取决于产品的登记吨位。, r2 n/ D% m7 W" j; Z9 f, D
- k; {7 f: v4 R
两个层次的豁免:
: g" o& \. R4 A$ r, Q7 g3 V% J' }$ N" F
1.不受REACH管辖的物质$ w9 p- x: Q6 d; C1 q
9 O( P( ]* Z7 [, u9 r. _$ W
* 放射性物质$ ^( q: Q2 K; v2 z: t# r
* 再次出口的物质5 e# v, r; N- A+ `
* 非独立的中间体
3 T; c5 R' `& a9 W" {4 h; C * 废品7 x8 M. O, U ~7 J3 _0 P
0 w( u& [: `$ q. B o; Y
2. 特别豁免; {) u/ f x7 F. f( l
某类物质可能豁免一些程序
: V/ Q: y @+ ^% I1 s9 h! \
3 p7 z) L: `) ~% ] 重点:) l' k9 X/ L; r7 A* ~+ D
II 注册
; r5 j5 `0 X) M. z/ q' @6 E! X/ \ IV 供应链信息% }5 n0 I, f7 ]- T4 k0 p
V 下游用户
; v: ]" ]& X k( N VI 评估
: R8 a" q3 Q: c5 S4 s VII 授权! K7 p1 L% g Y% v w* U
: M4 d f' n8 n+ G( R& I. @: f
豁免标题II、V、VI、VII的物质
0 j3 ^ C1 T) f" ^& Q8 F$ k- h8 q3 o, d
* 医药产品(726/2004/EC,2001/82/EC,2001/83/EC) [+ \# ~ b' A0 D! v
* 食品或饲料(178/2002/EC)
" t, z$ [# U {: t+ \) C$ Q% }* [! V
标题VI不适用于最终使用的配制品:; @: I4 F7 k* u2 V& r4 D5 O; X. O6 q
' ^; h) s* F7 [# B3 S
(a) 医药产品(726/2004/EC,2001/82/EC,2001/83/EC)
- d& S# Y6 C \( ~% d(b) 化妆品(76/768/EEC)
: M R' j# O" d: {2 W* M, U1 k(c) 某些医疗设施(1999/45/EC)# K* k4 ~( |( @; r7 Y
(d) 食品或饲料(178/2002/EC)# p# A' _- z. y$ j7 L7 X
4 J" Q/ `2 Z2 W D4 B! l* E标题II、V、VI豁免的物质 ?4 t, W5 S/ {! z+ u/ p
8 @5 w! a6 g! b" n9 C
(a)认为可能是最低风险的物质(附录IV)& r. k6 h" u% _" Q9 p) I
(b)不适合登记的物质(附录V)
% [2 z( U/ c3 D. G(c)在相同供应链被再次进口的同样物质
; Z1 t, c X6 w+ D; d; F& ^(d)已经被登记的回收的物质
P c# O1 t' p* e& j( O" v0 \* O- g2 {
从标题II豁免的物质(除了第8、第9章)
" K4 v) v0 _/ ]; d6 [& ~& U, q2 f9 A
* 独立运输的的中间
( o: ?* i) o! |7 J# u8 i$ Y- J; @$ ?- f/ @: z1 g( z
从标题II、VI豁免的物质, \ |. t, [8 {8 N
5 u) I4 w0 V; F0 a: A p0 [ Q * 聚合物 |
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