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[CE认证] 求助:关于标准通用要求和特殊要求的理解

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楼主
发表于 2023-10-11 19:24 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
本企业有出口欧洲的需求,产品属于IVDR A类,同时被RED指令覆盖,仅需DOC即可! b5 R& P! E( `" D  @* X
现有以下信息# L6 w! Q& v( B
EN 61010-1          (实验室仪器通用要求)属于低电压指令的协同标准
1 x1 R" C( C9 ^EN 61010-2-101    (实验室仪器-IVDR专用要求)属于IVDR指令的协同标准2 H0 |6 T* v% z9 ~
其中EN 61010-2-101 大部分引用EN 61010-1
( D! V4 e/ x* a& e7 n0 z8 P9 G, H- ?/ i% p4 d0 |

/ \' U1 ?" r- B- Y实际操作中- X6 n- Q5 e  m; q- T) l) ~
需要对EN 61010-2-101进行检测(其中包含大部分EN 61010-1的内容)1 u+ r: j5 Q8 y$ v: }1 y
同时DOC在安规部分符合声明仅需要声明EN 61010-2-101即可视为满足IVDR法规的安规要求。+ Y5 M# k5 A) ]/ @9 h

. I5 k8 c& ?( \" e! X0 b% D$ _7 K思路上就是产品' \: ~+ o# Y' P4 K* e& o1 [
属于IVDR→EN 61010-2-101&(EN 62326-2-6)EMC,
+ Q9 Q9 F3 g% P1 oLVD指令排除IVDR&MDR→不需要声明符合EN 61010-1 和EMC,
+ l- O  V+ k2 w; wRED指令不排除IVDR→要做RF
( \6 E5 x  l% o9 Y; Y3 B/ \3 N/ b2 o$ l- t: n) J
1 _% G" C% w* P$ y* P; {
请问这个思路是否是合适的. b3 d5 Q6 V% v4 {% z7 P* |

% G" N" J% U/ V+ b, v4 Y3 A' \* d4 `" t: l8 s3 j
沙发
发表于 2023-10-13 14:47 | 只看该作者
本帖最后由 fanweizhi 于 2023-10-13 14:49 编辑
, {- `0 F9 ]- o5 T8 M; d; F; C0 }2 G+ D3 ]1 y" e
首先,不太理解你上面的意思,RED的要求如下:满足RED指令的产品需要同时满足LVD,ECM,RF以及health这几项要求,才能出具RED证书。
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