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[CE认证] 求助:关于标准通用要求和特殊要求的理解

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楼主
发表于 2023-10-11 19:24 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
本企业有出口欧洲的需求,产品属于IVDR A类,同时被RED指令覆盖,仅需DOC即可
! H( t" G4 |1 D" t" }3 X现有以下信息- [1 O; X. [' ?- U# s
EN 61010-1          (实验室仪器通用要求)属于低电压指令的协同标准7 o$ l- c; b' d3 m% ?/ Y  f
EN 61010-2-101    (实验室仪器-IVDR专用要求)属于IVDR指令的协同标准: ]' V9 h! v7 a
其中EN 61010-2-101 大部分引用EN 61010-1
2 P3 ^: e8 C* k
( ]9 h7 j* n2 O
, @* a% W. w* ^7 {8 Q实际操作中1 q. }) u0 P5 I7 i& P0 q
需要对EN 61010-2-101进行检测(其中包含大部分EN 61010-1的内容)
. r) ^1 C" A; B- R8 U0 W同时DOC在安规部分符合声明仅需要声明EN 61010-2-101即可视为满足IVDR法规的安规要求。3 e2 j. \2 A: J7 f5 l* e& I2 k

+ Y/ n, z7 q" l思路上就是产品/ |/ h6 w% v$ Q$ s' L0 `! r2 v* _
属于IVDR→EN 61010-2-101&(EN 62326-2-6)EMC,- h$ n8 l- v' r5 d4 v- l9 h6 j
LVD指令排除IVDR&MDR→不需要声明符合EN 61010-1 和EMC,
/ l; P0 V- I% qRED指令不排除IVDR→要做RF
. y( @& F) J5 R' k  R. Z9 I
9 c9 L! X' U/ }3 R4 h
! p% A* m3 H8 d% F! K( M请问这个思路是否是合适的+ K! O% s, C( V1 ?: I$ ^

0 E' F/ m6 R3 i$ W) ?, p$ Q0 q4 ~! M" D5 N& m
沙发
发表于 2023-10-13 14:47 | 只看该作者
本帖最后由 fanweizhi 于 2023-10-13 14:49 编辑
* [# x; m" D; X0 G: o: k
6 t$ A- D0 A- p4 {7 C首先,不太理解你上面的意思,RED的要求如下:满足RED指令的产品需要同时满足LVD,ECM,RF以及health这几项要求,才能出具RED证书。
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