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请教:纺织医疗器械

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楼主
发表于 2007-8-23 14:17 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
销往美国的纺织医疗器械需要符合什么要求或标准?& L+ E$ h" t- m& C) a! {
如果是销往欧洲呢?
沙发
发表于 2007-8-23 15:09 | 只看该作者
纺织医疗器械需???
板凳
 楼主| 发表于 2007-8-24 16:53 | 只看该作者
如病人用的防护衣、护腿套等产品!
地板
发表于 2007-8-24 16:57 | 只看该作者
引用第2楼sindy于2007-08-24 16:53发表的  :
% y! m) ~: H; N# q% Y+ l( ~3 a4 q, i如病人用的防护衣、护腿套等产品!
; U- j  C4 V. Z) W" Z& C% E
不大清楚哦
5#
发表于 2007-8-29 16:24 | 只看该作者
引用第1楼fasten于2007-08-23 15:09发表的  :
( U( q+ [. t7 p纺织医疗器械需???

) Z, ?$ l2 S2 \5 z刚看标题偶也觉得很奇怪
6#
发表于 2007-8-31 10:24 | 只看该作者
应该做个CE或者UL就好了,没有什么特别要求
7#
发表于 2007-8-31 10:26 | 只看该作者
如果不包含在醫療指令裡, 就沒有其它新方法指令會涉及到這種產品, 你查查醫療指令的scope
8#
发表于 2008-8-24 18:17 | 只看该作者
此类产品销往美国,只要做注册列名,就可卖了,很简单,6 n: v' J% |& _/ `$ M0 C
但自己要确认是否符合医疗器材法规要求时,  O, o/ d2 i) ~
你要先从 ISO10993-1 生物相容性来评估,5 i# C) O' q5 u2 R1 |
因为目前纺织类产品,常常号称远红外线,负离子等等功能,
/ X: k$ G- j+ d5 t& h1 Q7 p, u其中添加了相关化学品成分,影响需评估,
) U8 F4 i2 p5 O% _2 T而在宣称的效果中,都应该要有测试或是佐证资料.
+ \6 E6 ^. ]( x& K& A& }/ m. Y! |- M3 z% v
欧盟标准,直接参考 / P1 {. \8 V( B) U* w
93/42/EC ER, 及 ISO14971:2007, EN980:2003 (2008)
! R$ y$ ?( i, p8 f" J7 _美国亦未有特殊要求
9#
发表于 2008-8-25 11:03 | 只看该作者
该产品应该在欧盟是属于1类的.自我符合性性声明即可.
10#
发表于 2008-8-25 11:11 | 只看该作者
该类产品是属于 Class I, 可以自我宣告,
+ G4 S; ?  p. S0 m" u我做过3家公司由NB验证公司发CE,
! K8 n4 s& b1 _4 Q) W1 O) F  U/ L以利市场行销用,/ F! Q8 `) O1 x8 `( L$ X6 t
其中防护衣,预定用途要确认,& g) F  c9 y$ o" \
有些是属于 PPE 指令, 不要弄错
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