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引用第4楼jsh863csh于2007-08-04 11:44发表的 :* M& N y7 [+ G
能详细介绍一下这个标准的适用范围、具体的测试目标吗?就如ROHS那样的!谢谢
4 a' b* G7 _: v- P" z简单介绍下:
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2 r8 ^( L2 }6 {1 ~8 D- M# v新的欧盟化学品政策,REACH(化学品的注册、评估和授权),目的是高水平地保护人类健康和环境,同时促进绿色化学品的创新。4 o3 \4 x4 B4 t% ]9 C
+ q3 t; ^ J- m" Q: u$ Q5 K8 l2006年12月18日欧盟 法规(EC) No. 1907/2006有关化学品的注册、评估、授权和限制, 2006年12月18日欧盟议会指令2006/121/EC修改委员会指令67/548/EEC(关于危险物质的分类、包装和标签)于2006年12月 30日在官方杂志上发表。. k9 F/ p7 t; Q( B8 f5 S8 B. \
3 V; a$ c" O" p7 L" {. [/ N% v
REACH将于2007年6月1日实施,它将取代将近40个现存的欧盟法规和指令,能够提供一个简单的系统以更好的方式来管理化学品。/ I" c- M8 s- ]! u" h1 Q5 F
6 o- N4 C1 K2 Y( x2 e/ o7 hREACH强制制造商或进口商注册投放欧盟市场每年超过1吨的化学品或者配制品中的和物品中的化学物质。
/ Q: q% ]8 U) v& L+ b1 T$ X% @
+ D: p8 I9 A+ R4 V* ?谁将受REACH影响?7 r" r% w$ B$ S* s8 D
分销商和下游使用者将同样被REACH关注,因为他们在他们的工业或专业活动过程中使用了这些化学品。
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7 H' E9 G; U$ l+ Q4 v这项新的化学品管理政策将会带来那些变化?
& y; Z3 R4 N {- S根据目前的立法,主管当局需要确定和考虑市场上化学品可能的安全因素。REACH旨在改变这种平衡,通过要求工业界承担评估化学品风险和保证化学品安全使用的责任。与此同时,系统效率的提高有助于更好地激励发展更新更安全的化学品,起草这项法律要求也是为了维护欧盟工业的竞争力。 M# v# _' V& K8 y. E
为了评估化学品使用中的风险,工业将承担起宣布化学品使用的责任。
; Q- v1 A, n2 _9 W! \6 c) }1 |
3 e5 C1 d1 c+ h" b- Q pREACH执行项目(RIP)实现了委员会服务和利益相关者、成员国和工业界的紧密合作。为工业和当局准备的技术指导文件便于将来REACH法规的执行。它将帮助理解任务和履行REACH职责。
6 J) b. V! E) L3 j4 ]/ U/ b$ ^ Y. e3 e2 M# r& u( O. D/ o
REACH是一个交流、协调和合作的机会,它有企业间、企业内和利益相关者之间的三个层次的交流、协调和合作的挑战。 i3 q" [7 H4 l" V& w* ?
# H* j2 D+ k: N" |# k什么产品将被REACH系统所影响?* g( \7 F/ k7 X+ X4 {+ \5 p1 H
除了在规定中被特别豁免的,所有现存和新的化学品,每年的超过1吨的化学品都被REACH覆盖。) Z- H4 b& F7 l6 @4 \
所要求文件的重要性取决于产品的登记吨位。4 l8 `7 j, Y- {: N: c
6 D% {) |* r' U& K4 {: e
两个层次的豁免:
$ T+ p* i8 |. g8 z I/ V& Q5 p
+ u" X5 e6 [% H& ~- o1.不受REACH管辖的物质3 {! B' |0 @1 j ]/ k" B6 B- L* ^
' q3 l1 Y9 x: L) |' n' T * 放射性物质" N# ^+ f' P5 U, G
* 再次出口的物质
z4 n+ E3 X% o* K% w7 l5 i- } * 非独立的中间体6 E6 \+ {% ~2 ?' l6 {
* 废品1 R( v% D0 c6 m: {
2 C2 c1 T; y) f' I2. 特别豁免
0 S: d) U6 U2 h5 @/ y/ i) d某类物质可能豁免一些程序" }4 D" ?( t: `8 l; O* F
: V% a) m9 O" Y3 Y) v
重点:$ U, S5 d7 x- r5 t$ M* |( l
II 注册
~) K, K/ R2 p, ~0 @ IV 供应链信息$ }8 f+ e/ w! j2 h3 c! X0 k8 q- q
V 下游用户/ {6 K. R% x; n. r0 W( Y
VI 评估
% ]+ b, E. W N$ y VII 授权
( R9 y1 U0 g( Q0 i
7 B% d+ D6 y7 R3 K! c! Q% v5 W豁免标题II、V、VI、VII的物质
2 i$ w- a# S' {! d+ @* a
: t5 _* |& g' m& G% c2 y * 医药产品(726/2004/EC,2001/82/EC,2001/83/EC), U! F+ Z2 X, `5 V7 Q3 a" c
* 食品或饲料(178/2002/EC)
- h4 O2 @" z4 w5 V3 W
" J5 U: Y# d. v, \ @标题VI不适用于最终使用的配制品:
* I- H% b9 G# V) A- A/ o6 b7 U8 V; a1 U+ d+ X
(a) 医药产品(726/2004/EC,2001/82/EC,2001/83/EC)
6 e( u/ u; N* c1 Z: c(b) 化妆品(76/768/EEC)
/ z! R. f; s% b3 v(c) 某些医疗设施(1999/45/EC)
/ p- X2 x4 h4 m4 m( s) u(d) 食品或饲料(178/2002/EC)
) r$ t5 G* [+ U5 J- T1 Q# |. \- ?3 D
. ]2 b( ]" b& Y T标题II、V、VI豁免的物质, t! X. A' L. v' P6 t* ?1 Z M
2 V/ ]4 S* I9 f E- e" d: [; r
(a)认为可能是最低风险的物质(附录IV)' n& `% b3 k* n
(b)不适合登记的物质(附录V)# a. X9 z& z: j, R5 w8 w
(c)在相同供应链被再次进口的同样物质
# m5 _2 g0 \+ y(d)已经被登记的回收的物质3 E2 U J5 f' e7 T
+ Y$ x. Z2 D' x6 [5 I: \从标题II豁免的物质(除了第8、第9章)
2 C0 c9 x, c* H! m2 n- p( K" M+ d- L
* 独立运输的的中间% F5 |0 I8 h: B2 j! |& p& y# |0 H
2 L- {* W, J: g1 W
从标题II、VI豁免的物质
5 R- }; D" J& X0 E# @/ o2 q8 V/ Y+ x8 K
* 聚合物 |
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