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其他帖子拷贝的，认证是一个很系统的工作。
# P3 _% n/ ` Q% A; o4 J; t只要以下几种文件就行了：1 U- \+ B0 W" H
（1）认证标志的保管使用控制程序；3 g8 L% @- g2 d M, X
（2）产品变更控制程序； |; b4 _- e0 J$ l# }3 t, d5 S
（3）文件和资料控制程序；! } P0 G# p3 ~% ?0 C
（4）质量记录控制程序；
' Z/ N# p$ ?/ }2 K% d（5）供应商选择评定和日常管理程序；/ M$ Y3 {. f8 d. R. P. {4 ` S
（6）关键元器件和材料的检验或验证程序；
& ^4 L; ?5 `( `+ M1 g. U: h g+ U（7） 关键元器件和材料的定期确认检验程序；0 s7 ~" b( y6 A
（8） 生产设备维护保养制度；1 J( t4 r" q6 L+ K# f, G; }$ d
（9） 例行检验和确认检验程序；
. [5 j: m- P* e% s（10）不合格品控制程序； u1 d0 i( }5 L: h7 F$ w9 N
（11）内部质量审核程序；
4 X6 u+ L: B8 M8 C3 V5 R# V2 C: p（12）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；
9 [( t8 _6 J/ t此外，还要有质量计划或类似文件，包括必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。: _9 E. e) z8 z+ o! _( n5 E
还要看以下的记录：* G3 M) [: x6 p0 X4 F
（1）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；
# g* t$ L- L2 w% U9 q+ Q, W1 l（2）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；$ X# c: O) @3 h2 k! b
（3）产品例行检验和确认检验记录；2 [& u9 i; B* {3 \* S
（4）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；" T% k( u b! d( }3 V- f- O
（5）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；
9 l% s8 D5 `9 V' ?（6）不合格品的处置记录；3 Z8 i5 D; i& U {4 ?2 N
（7）内部审核的记录；
1 @8 E% \3 c, u( ?) c（8）顾客投诉及采取纠正措施的记录；
; N% K3 f2 v/ u4 D8 q2 m, s/ S% _5 c（9）零部件定期确认检验记录；! H- p& p5 Y: F7 M" m
（10）标志使用执行情况记录；
! }8 M. l0 T0 C( f! V% w（11）运行检验的不合格纠正记录。 |
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发表于 2008-6-10 16:16
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