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其他帖子拷贝的,认证是一个很系统的工作。
: @& l) ^- E4 ~" a* T% } Y/ \% o只要以下几种文件就行了:6 T- O% C( o/ c& c2 x( l
(1)认证标志的保管使用控制程序;
2 {, J5 T" D- V8 E(2)产品变更控制程序;
" M2 {4 _5 g( M p4 c- l(3)文件和资料控制程序;
$ X6 I ^! m+ A9 O- w$ g(4)质量记录控制程序;4 G1 o- w1 J& j: ~0 D
(5)供应商选择评定和日常管理程序;
! \+ X1 q- w5 B5 ]9 y1 Y% z(6)关键元器件和材料的检验或验证程序;( {; Z; E2 X8 ]- t0 G0 o' L7 J4 c
(7) 关键元器件和材料的定期确认检验程序;
/ }, J3 y: ]: e7 W# C& n. w(8) 生产设备维护保养制度;/ D6 ]: T. o! Q; V2 d
(9) 例行检验和确认检验程序;0 e9 s- l ^4 M7 s9 f9 s, q
(10)不合格品控制程序;+ l1 f3 e5 X# _( q3 E& H" V, z
(11)内部质量审核程序;
7 n& z% v1 p7 R5 @4 Q I# \(12)与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系;
- c" M% B2 `' M* t, I此外,还要有质量计划或类似文件,包括必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。
7 C! G& Z' |1 [, W9 \$ B$ F还要看以下的记录:
0 T0 D4 P& \* t# ](1)对供应商进行选择、评定和日常管理的记录;
+ k) C: ]) U2 b, i(2)关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明;
; Y# @0 R. D( ?" O9 U" J(3)产品例行检验和确认检验记录;2 h% G2 ~- u# W$ Z/ R$ a
(4)检验和试验设备定期进行校准或检定的记录;1 V4 e1 O1 q* @; T
(5)例行检验和确认检验设备运行检查的记录;
# `/ |% p3 e3 P# h, I(6)不合格品的处置记录;
& [/ ^# i5 C% J" e; n(7)内部审核的记录;
5 P$ w, Q7 l& q R; B" t(8)顾客投诉及采取纠正措施的记录;
7 t$ u0 Y( t4 B( ^* f: P(9)零部件定期确认检验记录;' I6 O0 V4 c9 o6 s2 P1 v9 f
(10)标志使用执行情况记录;
% H" y$ O- m$ M/ D' n(11)运行检验的不合格纠正记录。 |
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