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其他帖子拷贝的，认证是一个很系统的工作。. I6 h) \5 {2 G7 Z: f
只要以下几种文件就行了：, R" Q4 }" \. { ~% T# X" ~
（1）认证标志的保管使用控制程序；. f! \! b. z1 P0 h/ }7 j; X
（2）产品变更控制程序；: q' Z6 O+ w, J
（3）文件和资料控制程序；
6 o% x3 w1 X0 Y7 q/ P3 T# g（4）质量记录控制程序；
- L* v9 N3 q% J! F# J& [9 t（5）供应商选择评定和日常管理程序；
5 T6 W- \% C! ]; p（6）关键元器件和材料的检验或验证程序；, m- @( `9 H$ T1 m1 Z: f
（7） 关键元器件和材料的定期确认检验程序；1 [5 V5 W: ]3 {0 I
（8） 生产设备维护保养制度；
3 V7 n0 P- |) q, A3 ^/ x# L% m: o（9） 例行检验和确认检验程序；
9 z7 W0 C3 f: l" k2 z1 G2 K（10）不合格品控制程序；
' Y' Z* k9 k) q3 [（11）内部质量审核程序；6 B( _$ `3 w" G' d9 H( x8 r0 I
（12）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系； 9 `% C8 d4 D9 U; `8 D v" m6 y7 j
此外，还要有质量计划或类似文件，包括必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。1 x. Z' m+ Q, ] H- ^3 C
还要看以下的记录：
& E1 b, x6 t( h9 q$ L. D5 I（1）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；* ^# k& k: A0 d& M# n
（2）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；
1 F* |5 B! X p; J: ^7 m（3）产品例行检验和确认检验记录；* j0 E: `$ n( A# M- Y
（4）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；( O1 k( Z( s5 C, ]: G
（5）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；+ x; d+ y- Q( o4 Z/ N
（6）不合格品的处置记录；
8 o/ N$ p& r. O+ ~6 f. d（7）内部审核的记录；) k! K( ~4 g) [' z1 F
（8）顾客投诉及采取纠正措施的记录；
0 y) v" T! q; C2 M3 Z6 c2 ?! v（9）零部件定期确认检验记录；8 r4 z5 ?7 r/ T# J1 F
（10）标志使用执行情况记录；" s/ w) y1 \7 L( I2 C: u
（11）运行检验的不合格纠正记录。 |
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发表于 2008-6-10 16:16
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