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其他帖子拷贝的，认证是一个很系统的工作。
/ Z# N, S( J: `9 { I) @只要以下几种文件就行了：! Q' L/ q% D1 ]+ M% M( V8 \8 p
（1）认证标志的保管使用控制程序；
$ z7 s/ V$ Y3 g ~0 g( z5 J（2）产品变更控制程序；
0 `3 O; E- K. N( \; @' P（3）文件和资料控制程序；
7 Q( n% q# X5 X- j# g# L5 U（4）质量记录控制程序；3 e2 s2 Q) e) n E* f- V
（5）供应商选择评定和日常管理程序；
7 y( w, ]: s. b; {) q0 p, V% E（6）关键元器件和材料的检验或验证程序；
3 c) `8 d. V4 [. t% A（7） 关键元器件和材料的定期确认检验程序；
# h$ d2 e |2 q) Z4 n（8） 生产设备维护保养制度；
! p$ G4 W* _( R6 \6 T8 {& Y5 y5 o（9） 例行检验和确认检验程序；- U, Q) x- \0 l) L7 l% A
（10）不合格品控制程序；/ i% A! s8 V1 @0 y$ q7 h
（11）内部质量审核程序；
, a8 u3 A! [; v- W3 A（12）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；
6 _: s1 v: m. G h, e; E* ?此外，还要有质量计划或类似文件，包括必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。
2 ]. a& ]7 S2 `6 Z& t3 `% c! O还要看以下的记录：
" k3 k( u( W7 A! Q# A9 e. _ t* C（1）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；5 M W9 U+ p4 ~ R4 ^0 u% Y
（2）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；
. v6 |3 v+ B* s. C w2 A4 l# `（3）产品例行检验和确认检验记录；
: I3 N+ s" E7 Y; [: N0 l0 I（4）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；2 B8 _4 g) E \/ x3 F1 _
（5）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；2 P \/ F- P$ g0 \
（6）不合格品的处置记录；
1 M& {6 @! U& p; l! p0 s% |（7）内部审核的记录；
! t% w8 d. z' z# z1 {（8）顾客投诉及采取纠正措施的记录；
7 x! X6 |! ] d5 c* g. F. S5 X（9）零部件定期确认检验记录；
! J: y* J/ q$ _$ Y- d; z（10）标志使用执行情况记录；% ]9 O* u$ t1 q7 K6 L( m* h
（11）运行检验的不合格纠正记录。 |
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发表于 2008-6-10 16:16
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