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其他帖子拷贝的，认证是一个很系统的工作。: f+ N& B. D3 E4 l6 P
只要以下几种文件就行了：
2 z; @5 a$ v! b; p* X3 t3 x（1）认证标志的保管使用控制程序；; P+ Z& b- O4 F5 X Z
（2）产品变更控制程序；
9 } X# p7 _( M（3）文件和资料控制程序；/ r6 J' g( N3 K+ |0 u* `
（4）质量记录控制程序；' H# n' z; e% w# W7 q4 d1 P1 ~
（5）供应商选择评定和日常管理程序；5 S- p; x* i2 c% O' h! a; N
（6）关键元器件和材料的检验或验证程序；7 y2 C1 q) u& d
（7） 关键元器件和材料的定期确认检验程序；
2 d3 `9 d$ l) t+ p（8） 生产设备维护保养制度；
& D9 H% Y: A8 k9 P" v4 ~（9） 例行检验和确认检验程序；' J3 x# Y1 O/ }9 p! O& y
（10）不合格品控制程序；
& n# Y4 {: `# P: P' Y+ n4 `（11）内部质量审核程序；2 b$ l- W" D6 S. W
（12）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系； * C6 j% h3 h- g' z3 C: B% n
此外，还要有质量计划或类似文件，包括必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。9 ~8 ^6 r m( X, Y: g R* J
还要看以下的记录：
( U: {0 n- b; S（1）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；
/ G3 }! J7 M- w7 }: V/ R6 O, K/ H$ H（2）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；/ C* A9 E$ m+ ]# X6 F
（3）产品例行检验和确认检验记录；
: R K, R+ ]0 c) b7 j) w（4）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；6 P7 K7 X/ R4 O
（5）例行检验和确认检验设备运行检查的记录； [( q0 p4 T8 V( P5 U
（6）不合格品的处置记录；
% ~/ S# X9 B0 I; t) F# U（7）内部审核的记录；
% M5 p& o @ t% k* I（8）顾客投诉及采取纠正措施的记录；- c C5 ~8 E4 {- o' Y: r. S
（9）零部件定期确认检验记录；2 f( B( w0 |% n3 U
（10）标志使用执行情况记录；* x5 I3 Y Z5 o* [8 t% {
（11）运行检验的不合格纠正记录。 |
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发表于 2008-6-10 16:16
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