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其他帖子拷贝的，认证是一个很系统的工作。
( d( N+ I! e" i7 Z* d- d9 z只要以下几种文件就行了：( E% W3 Y8 h4 e; h' H {: U
（1）认证标志的保管使用控制程序；$ y# J5 F% |, w: n% n6 v5 T
（2）产品变更控制程序；
) q; \ k, j9 k$ u（3）文件和资料控制程序；
6 O5 `! V3 _8 B5 e; w（4）质量记录控制程序；
% o# [' D5 C0 g$ Z（5）供应商选择评定和日常管理程序；& A+ [$ }& ]4 A/ y
（6）关键元器件和材料的检验或验证程序；
0 u1 A6 |2 q. L/ ]: k0 e2 P( f6 |（7） 关键元器件和材料的定期确认检验程序；# k" Z0 \5 g. c' A- ~6 S; Q
（8） 生产设备维护保养制度；
8 O; u7 _) W. O, W+ ^; u# r（9） 例行检验和确认检验程序；
2 [! i' w: {9 p" S' M, E（10）不合格品控制程序；4 j: P7 H0 J2 O$ L1 P7 P; j# k
（11）内部质量审核程序；' I& ^- Y! h2 J9 S
（12）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；
: {8 `- u- ]# W; f0 S7 w此外，还要有质量计划或类似文件，包括必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。
& K' q% A, k; r% F, n% c! b2 f! J8 g还要看以下的记录：
2 U" i. T0 {( P+ C: Q/ Q2 g8 B4 I* r1 @（1）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；
1 }, f% n2 l3 }0 k8 C（2）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；
* t4 O: i6 c; ^ `- t) \7 O（3）产品例行检验和确认检验记录；% X+ g j; a7 A. P, U7 H1 ]
（4）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；
) }5 W0 p( M7 A% I（5）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；
& s G9 C) q1 \2 U7 _9 I（6）不合格品的处置记录； S5 E" ]$ b& `, C
（7）内部审核的记录；8 V5 `& o* Q' c2 u
（8）顾客投诉及采取纠正措施的记录；
) N: J/ B1 E4 n- J& d) m（9）零部件定期确认检验记录；
! x. F+ t8 o9 X（10）标志使用执行情况记录；3 f' z% x) N, x: b
（11）运行检验的不合格纠正记录。 |
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发表于 2008-6-10 16:16
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