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引用第4楼jsh863csh于2007-08-04 11:44发表的 :
8 C2 S6 o+ a% H# }能详细介绍一下这个标准的适用范围、具体的测试目标吗?就如ROHS那样的!谢谢 , ]0 e3 n: d7 c1 ~; C% J
简单介绍下:
5 G6 u/ I9 S( ]1 \. w; P
$ N0 ~4 V1 }3 i9 o! O; J- f! V. Q新的欧盟化学品政策,REACH(化学品的注册、评估和授权),目的是高水平地保护人类健康和环境,同时促进绿色化学品的创新。
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6 V! D! e. b# h0 i6 q' m% Z2006年12月18日欧盟 法规(EC) No. 1907/2006有关化学品的注册、评估、授权和限制, 2006年12月18日欧盟议会指令2006/121/EC修改委员会指令67/548/EEC(关于危险物质的分类、包装和标签)于2006年12月 30日在官方杂志上发表。* f; A) W( V- i/ Y3 ~- K
/ \; F+ ?$ {. Y, p7 w: Z* ^6 AREACH将于2007年6月1日实施,它将取代将近40个现存的欧盟法规和指令,能够提供一个简单的系统以更好的方式来管理化学品。4 p/ @+ ^) Y& i- S9 R9 T
. j2 l- A7 }% _+ a$ O4 [' P- A
REACH强制制造商或进口商注册投放欧盟市场每年超过1吨的化学品或者配制品中的和物品中的化学物质。
" P" q5 f1 Y8 g8 ^( r9 n' @% F# I: |4 O' ?1 y( K
谁将受REACH影响?8 q! S/ X& W9 G! O S2 ^7 M
分销商和下游使用者将同样被REACH关注,因为他们在他们的工业或专业活动过程中使用了这些化学品。6 U. t0 _2 j- z9 Z1 z4 t
7 g5 x9 `5 a4 e6 }这项新的化学品管理政策将会带来那些变化?
) h7 z+ z* T2 E H" S& O2 b根据目前的立法,主管当局需要确定和考虑市场上化学品可能的安全因素。REACH旨在改变这种平衡,通过要求工业界承担评估化学品风险和保证化学品安全使用的责任。与此同时,系统效率的提高有助于更好地激励发展更新更安全的化学品,起草这项法律要求也是为了维护欧盟工业的竞争力。
2 R- x* E7 d6 M9 r为了评估化学品使用中的风险,工业将承担起宣布化学品使用的责任。
4 \0 V! B: F2 k3 a% V0 d
' `9 O& H7 _6 a& C) k9 I# V+ p& r3 IREACH执行项目(RIP)实现了委员会服务和利益相关者、成员国和工业界的紧密合作。为工业和当局准备的技术指导文件便于将来REACH法规的执行。它将帮助理解任务和履行REACH职责。. I* O1 i5 R7 F! [
1 q9 I( R8 M1 v3 _6 E
REACH是一个交流、协调和合作的机会,它有企业间、企业内和利益相关者之间的三个层次的交流、协调和合作的挑战。
+ G% c5 ~. U3 Q) l! B( b* I$ d' P! f6 Q$ q" Y* T8 l' U
什么产品将被REACH系统所影响?
5 c, Z* A/ @4 f5 H除了在规定中被特别豁免的,所有现存和新的化学品,每年的超过1吨的化学品都被REACH覆盖。
. {/ q0 a; j: a( b9 T% Y所要求文件的重要性取决于产品的登记吨位。
9 S, ]! j9 {8 d* O$ K* B
* Q6 i% }6 e- b- u/ r' b两个层次的豁免:( P |4 P7 O, Q& |$ Q1 c% I4 Z$ H5 n! a
7 m) i; G9 K7 V" t+ v1.不受REACH管辖的物质( L1 d1 Z/ S, M# B
% V. L) W2 R% S* G# p! _
* 放射性物质0 Y- ~, f; d1 g! z( p
* 再次出口的物质
( ]! |# L9 b# v& o# J * 非独立的中间体. i9 M6 v4 N4 ]4 w; p/ o
* 废品0 e4 G. E1 V; r( k9 Q
" v/ o8 v0 X r( [+ l) _0 m, e
2. 特别豁免! z2 d! E2 g3 f1 A/ E: O" m
某类物质可能豁免一些程序
$ \: m3 l8 `* B! F. K
e# l/ r" W3 j8 t 重点:3 K4 U7 r8 ~& |; P* R& m4 H- y
II 注册
7 A7 {& E" K) {# p- o IV 供应链信息3 ?+ ~# Z5 L2 S# M/ O
V 下游用户8 K# P6 s& n6 I% E8 Q
VI 评估
% E) [. J- `1 @5 [% q VII 授权; l/ \) M/ ^5 c' h2 c8 S
# h# m+ S# V0 N. ~! V豁免标题II、V、VI、VII的物质* z* o' q- I7 L U( ~, e
# {& R) m- S- d' L/ t% c) g% B * 医药产品(726/2004/EC,2001/82/EC,2001/83/EC)1 X2 U- J7 h! _7 Y+ C4 ~! U, M
* 食品或饲料(178/2002/EC)
/ ~. O2 D. g5 m7 Q. F0 z" e; _. W8 h7 l* ]3 ], X8 x3 E2 W1 H
标题VI不适用于最终使用的配制品:+ ^$ c: K$ w' A0 {) D. d
" v B, ^: l) V' c- X
(a) 医药产品(726/2004/EC,2001/82/EC,2001/83/EC)+ G, t/ s# K' i/ X+ Q5 d8 H
(b) 化妆品(76/768/EEC); Y0 c9 U3 }7 C) q* K
(c) 某些医疗设施(1999/45/EC)
: g Y. f+ K) J7 ^+ c2 P2 q6 S(d) 食品或饲料(178/2002/EC)! P8 k, B, h3 B; ^/ `
. i0 j, _% J' t6 s7 v" ?
标题II、V、VI豁免的物质
; I! |" [5 A% T3 A! Z. |( n5 T( b" X" ~& A. \6 S8 y2 Z
(a)认为可能是最低风险的物质(附录IV)
T/ ~$ p9 x) H8 F' S p, V(b)不适合登记的物质(附录V)
: Q6 N$ Q, o; |6 R( i(c)在相同供应链被再次进口的同样物质, v# ]) u! O5 p# l9 K3 @0 V
(d)已经被登记的回收的物质: X3 p% T' n( O U* p3 L! ^2 g! R [
/ u; |5 C9 }6 g$ z; j, P
从标题II豁免的物质(除了第8、第9章)
4 N$ h7 `2 x1 I( U# S
$ p( Z$ j0 r* B; p * 独立运输的的中间
$ s, ^3 D2 S5 m* d" T4 l' r3 Q9 ]: D! g
从标题II、VI豁免的物质+ s. \5 }5 Z( c6 j& ~# H- i
& ]' d: R2 c- _ * 聚合物 |
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