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其他帖子拷贝的，认证是一个很系统的工作。 x) i8 S% J5 b6 w
只要以下几种文件就行了：
3 ~& [ `; H$ s6 l2 f) U+ l（1）认证标志的保管使用控制程序；! x9 w& H( @/ q5 e* o! s! J
（2）产品变更控制程序；" ], V# h2 l7 Q( D" @
（3）文件和资料控制程序；
9 k3 m& N' n. S1 S（4）质量记录控制程序；: g' s; ^/ u& m" \3 r
（5）供应商选择评定和日常管理程序；
/ N* p7 Y( g' d- p5 ~+ T（6）关键元器件和材料的检验或验证程序；$ u; m d* I$ D: P: N" O5 w
（7） 关键元器件和材料的定期确认检验程序；9 h# n+ |8 w6 {
（8） 生产设备维护保养制度；
' I& a& T' V* L3 o0 {7 u（9） 例行检验和确认检验程序； L* a" y3 _/ b: S
（10）不合格品控制程序；
, }! S" ~+ }: X O（11）内部质量审核程序；
) s1 f$ x8 ~3 G+ z0 r' A（12）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；
0 u L) P- t3 ]. v此外，还要有质量计划或类似文件，包括必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。
" E' b" N7 T0 {. X' w) G3 G还要看以下的记录：$ |, |9 S" n7 f
（1）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；
: d+ {9 Y' J2 W1 e5 C! a（2）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；# q' s: ^7 _$ Y% B, j& T
（3）产品例行检验和确认检验记录；, Y! A- J' g1 U3 E1 |3 \
（4）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；) a4 m; k& n# J/ y w+ _
（5）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；9 i/ M& Q1 V% W* s
（6）不合格品的处置记录；
2 _& I- y0 e) j, V3 d（7）内部审核的记录；
* D" J* \, J$ N. S0 i* S（8）顾客投诉及采取纠正措施的记录；( V* |$ Y$ \1 ]; J. n$ w$ }
（9）零部件定期确认检验记录；
1 F0 _8 z, Y0 D（10）标志使用执行情况记录；
3 F5 h, K: e- r' S% E" W（11）运行检验的不合格纠正记录。 |
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发表于 2008-6-10 16:16
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