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其他帖子拷贝的，认证是一个很系统的工作。
" N: _2 i9 o+ \! H/ @只要以下几种文件就行了：, @- U+ a8 |0 _3 y0 ^0 \4 H
（1）认证标志的保管使用控制程序；& F* z t0 `7 Q k3 `9 x
（2）产品变更控制程序；
' N" Z- P, C: G2 f+ S$ I& k- O（3）文件和资料控制程序；; q9 O7 @ F3 b" C
（4）质量记录控制程序；* N8 j. s! J: R6 l y, M1 k
（5）供应商选择评定和日常管理程序；
V# d1 t0 h# |# m（6）关键元器件和材料的检验或验证程序；
/ G/ V! i4 E- _: a: E（7） 关键元器件和材料的定期确认检验程序；5 ^+ F" U+ G" w+ m- p
（8） 生产设备维护保养制度；
% p" E) l: V' d( v: m! D（9） 例行检验和确认检验程序；2 h; _/ b8 X$ O5 c8 C3 l
（10）不合格品控制程序；
e+ r/ d. \& X: c& [& P（11）内部质量审核程序；
5 a) o4 \! D# `+ [1 W. {% X（12）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系； + V& X& z/ p% o& l( X% K3 {5 \" [
此外，还要有质量计划或类似文件，包括必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。9 l- M, I _/ g) x+ H
还要看以下的记录：
% L5 o& p0 m9 [; F& p8 a1 c（1）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；
" M5 \" e' ~1 i; X8 _- f（2）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；& G6 d0 ^' \ X, x; i) e* D# |
（3）产品例行检验和确认检验记录；
2 ~6 C" t/ [, o0 b! }0 l（4）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；( f1 @7 |/ m" b5 U* k
（5）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；& w6 {: }; [& ^5 E2 O
（6）不合格品的处置记录；
7 M* f( j% e2 y3 ^（7）内部审核的记录；
q* d8 _" @' [+ L6 f" Q3 J（8）顾客投诉及采取纠正措施的记录；
0 _+ G$ O3 \. _5 p7 d（9）零部件定期确认检验记录；& S* ]9 H& E, c4 U
（10）标志使用执行情况记录；& r% D6 N$ n) m+ W& _3 {
（11）运行检验的不合格纠正记录。 |
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发表于 2008-6-10 16:16
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