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[CE产品] EN60601新版标准,产品分类问题

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发表于 2011-7-12 10:05 | 显示全部楼层 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
EN60601+ r9 K% h3 O2 U  }# Y* S, P) ]
最新版的EN60601归纳为17个章节了,对产品分类也不同了,想请教一下,我这边有一个产品它是使用一个外接的单独适配器供电的,适配器输出12dc,适配器和产品是可以分开的。产品本身也不使用电池,请问这样的产品,在写CE报告的时候归为class多少,按照适配器进行分类吗?如果适配器用的是class I的,就整体当成CLASS I,若适配器是CLASS II的,就当成CLASS II的吗。因为该产品按照60950来分类的话,单独可以说是class III的啊,可是新的EN60601标准没有CLASS III这个类别。
! h% C) Q) l, }: l请高手指教啊,万分感谢
头像被屏蔽
发表于 2011-7-12 22:26 | 显示全部楼层
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
 楼主| 发表于 2011-7-13 09:20 | 显示全部楼层
求高手指教啊
发表于 2011-7-13 11:26 | 显示全部楼层
与适配器一起当做一个系统,适配器属于CLASS II就当做CLASS II。
* b2 k1 t' V4 e7 o6 ~2 ?新版的EN60601-1与旧版一样,没有class III。
发表于 2011-7-13 12:30 | 显示全部楼层
医疗器械是没有Class III的,因为Class III的安全依赖于其供电电源,如果其电源不符合医疗的标准,则达不到医疗的安全标准。所以应整体按适配器的类型分类。同时适配器也要符合60601-1的要求。
 楼主| 发表于 2011-7-15 10:57 | 显示全部楼层
非常感谢
发表于 2011-7-20 21:10 | 显示全部楼层
因为产品和适配器是可以分离的,所以我认为产品上也是需要一个label标明分类的,所以产品只能是II类,
6 p2 X0 Q- F  T4 s但是如果将适配器视为产品的一部分,则产品可以是I类,但是还是包含一个II类的部件
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