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[综合话题] GB 9706.1-2007 漏電流問題

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发表于 2009-8-14 11:59 | 显示全部楼层 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
先說明一下本公司的產品原本都是做61010-1低,無奈客戶要求做GB9706也就是60101,但產品是工業加熱器,現在的狀況是已經申請了,本身產品為 第I類 那漏電流(L N 對地)是多少呢!?還有其他漏電流可以測事嗎!?另外我還看到B BF CF 這三種要怎麼去分呢' z, d/ k% w: |- ~: s
; y' W! Y1 l- ~) V% c1 |" C
另外在請問一下第一類根第二類產品 可以直接由 3PIN 或 2PIN的 Power Core來判定嗎
发表于 2009-8-14 14:09 | 显示全部楼层
2P和3P插头只是I类和II类的外貌特征,是否属于I类和II类质并不是只要外貌有2p或3p就可以了,主要看产品各部分对带电部分的防护程度。3 B: t6 ^7 ~2 ]$ E) p

- x% s4 E' r1 {2 UI类设备漏电流限值在9706里边说的很清楚了,见29页表4.
4 h+ l3 C- ^8 K! r) a0 o3 k. e8 k7 {3 d, v& p
B\\BF\\CF是医疗电气产品对应用部分防护程度的分类方法,应用部分就是电气设备中需要和患者接触的部分,通过该部分实现诊断、监护、治疗等目的。
* r  a! x! x6 I$ ^如果你的产品应用部分和保护地隔离,漏电满足CF要求,可分类为CF。
- @/ J! s8 ]% i8 `如果你的产品应用部分和保护地隔离,漏电流不满足CF要求,但满足BF要求,可分类为BF。( a1 A( }" P* @& r' @
如果你的产品应用部分满足B型应用部分漏电流要求,可分类为B。) b, ?5 g7 B$ X* x- Q4 z
如果产品的连续漏电流连B型都满足不了,那么你的产品是不合格产品,需要整改或重新设计。
. A" ~" V( w2 a2 V& m- P1 F7 X& b* Z# D8 M$ X6 O, Y
还有不明白的请EMAI我。
 楼主| 发表于 2009-8-14 14:47 | 显示全部楼层
引用第1楼gengjunmei于2009-08-14 14:09发表的  :  V& ?- @' C% k' X
2P和3P插头只是I类和II类的外貌特征,是否属于I类和II类质并不是只要外貌有2p或3p就可以了,主要看产品各部分对带电部分的防护程度。% f4 ?! S2 r7 z" e

2 @' L/ F7 J! _- q: VI类设备漏电流限值在9706里边说的很清楚了,见29页表4.
+ x% Z4 B* ~  N6 C4 L% ?# t& T$ Z1 [9 V2 [7 V
BBFCF是医疗电气产品对应用部分防护程度的分类方法,应用部分就是电气设备中需要和患者接触的部分,通过该部分实现诊断、监护、治疗等目的。
9 P' V- N1 w. \7 |.......

; {! e3 a0 n7 n) E電氣設備中需要和患者接觸的部分..你看一下附件..這個東西基本上是跟患者接觸不到低* p% m' G# t+ u# h3 X. ]* P
$ k  o5 ^7 b5 x% i9 P9 ^1 P4 y
另外來說 我看了29頁表4 好像相差不大...如果我的客戶堅持要做9706 那是不是符合B的等級就可以

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发表于 2009-8-14 18:07 | 显示全部楼层
单看产品无法判断应用部分。
: N- ^' H) a/ k5 H需要给出产品的适用范围,也就是说明书或产品标准中定义的产品适用范围。0 R7 A" ?' |0 q% \+ b# d! r, ^

* u- g, n4 H8 t6 Q$ c/ U" @5 K! p知道了这个,才能进一步判断这个加热器是做什么医疗用途的,是怎么和患者接触的。
! V4 I8 |, E/ v3 b3 k3 u' }: t% b  f' X& n5 ~
6 C0 j/ S7 l3 F% x- ~0 V
另外你也可以上SFDA的网站上查询以下医疗器械分类目录,看看属于哪个分类。
3 {) M% i( i: F2 S如果没有用途描述,现在还无法判断是否属于医疗器械。
 楼主| 发表于 2009-8-16 20:32 | 显示全部楼层
引用第3楼gengjunmei于2009-08-14 18:07发表的  :
+ G0 ]) S8 ^# H- w/ C  A# E单看产品无法判断应用部分。" c: s0 D+ r2 t4 N
需要给出产品的适用范围,也就是说明书或产品标准中定义的产品适用范围。
; U; ~) j* t  ^5 i( R3 v9 ?; ]; j: ~, F1 H% o4 H8 j0 X
知道了这个,才能进一步判断这个加热器是做什么医疗用途的,是怎么和患者接触的。
3 g' V( Y2 u! H( r0 B
' [( C' x7 ^6 P9 r8 e) Y.......
" a& q5 o5 S5 {# |2 h
其實目前是已經送件做報告了 也已經對結構做報告
0 t) s$ ?% S( L! Z8 [" t. v5 ^+ d2 ?' {, M+ Q% S
所以確定是可以做醫療類別...所以產品上加熱器是完全不會跟患者接觸滴
 楼主| 发表于 2009-8-21 15:16 | 显示全部楼层
有哪一位先進會知道我要的問題點呢
发表于 2009-8-26 14:52 | 显示全部楼层
1.你要做产品外壳做漏电防护8 z( O9 }+ Q  v7 h% ^" ]3 S$ h; j" F
2.电源线要做漏电防护.(人要用电源线插头去插到电网上)
' ?! }/ q( P- ?5 Z4 X$ Y# C3.你的产品与人接触部件是控制按键,也要做漏电测试
头像被屏蔽
发表于 2009-9-8 16:15 | 显示全部楼层
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
发表于 2010-1-7 01:43 | 显示全部楼层
可以没有应用部分怎么设定防电击程度类型?
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