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[综合话题] 请教:应用部分温升限值(IEC 60601-1:2005)

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楼主
发表于 2012-11-27 10:56 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
请教各位高手,第三版中规定和患者接触时间大于10min时,应用部分表面的温度限值为43℃。这个43℃是设备在最不利的运行条件,包括在说明书中规定的最高环境温度下运行。& [( G/ A' @, L) f

; ^! L. _5 e3 i+ X9 j我现在有个设备,测得应用部分温升为3.5℃,我可不可以在说明书中规定这个设备允许使用的环境温度范围为10~35℃,这样即使调整到35℃,温度也没超。可以这样吗?(因为第三版中允许使用的环境条件是可以由制造商自行规定的)  O4 h  i  @! z3 d3 t$ d  l9 ?
; z! @' U7 G) o9 f0 j
还有一个问题,Table23对应用部分的限值要求,仅适用于Skin contact的应用部分。如果我的应用部件不是接触患者皮肤的,比如接触骨头、做手术的时候接触软组织,对于这种设备,温度限值如何定?' w/ k* Z+ G( f- B& w

+ d6 @* P9 {5 Z( i1 H7 e; G望高手解答,感激不尽~
沙发
发表于 2012-11-27 11:10 | 只看该作者
1. 第三版中可以规定环境温度不超过35度& O% O0 p0 M. a$ t+ {; b% K
2. 这种情况下温度的限值应该在risk management中分析和确定
板凳
发表于 2012-11-27 11:10 | 只看该作者
1. 第三版中可以规定环境温度不超过35度* b' F/ {3 l% W
2. 这种情况下温度的限值应该在risk management中分析和确定
地板
发表于 2012-11-27 11:10 | 只看该作者
1. 第三版中可以规定环境温度不超过35度0 x! J$ z. j) m3 p# D2 I5 a( `
2. 这种情况下温度的限值应该在risk management中分析和确定
5#
发表于 2012-11-27 11:11 | 只看该作者
1. 第三版中可以规定环境温度不超过35度' t+ l2 k( Y( \5 o
2. 这种情况下温度的限值应该在risk management中分析和确定
头像被屏蔽
6#
发表于 2012-11-27 11:15 | 只看该作者
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
7#
 楼主| 发表于 2012-11-27 11:45 | 只看该作者
cgsh882 发表于 2012-11-27 11:15
3 _" k, p$ C2 F8 |: G# N第一个问题,我个人觉得,你规定使用环境10~35℃,应该是没有问题的。但要考虑你这个设备这么规定是否合理。 ...

# ?9 i( d* ?3 A) W1. 这个设备是手术过程中的辅助设备,用于手术室,我觉得规定使用环境10~35℃应该还算合理。是不是说如果我的规定合理的话,就可以自己任意规定?我总觉得这样有点奇怪,正常工作最高的环境温度为35℃,温度限值为43℃,那就是说允许这个应用部件有8℃的温升,温升是不是太高了?
' B8 `  h9 U/ F7 z% D7 U! y: y0 z4 {* x4 v
2. 这个问题我也不知道,可能有的专标会另有规定,比如超声-2-37的标准就有关于侵入式探头的温升测试方法和限值要求。但是对于有些没有专标的产品,我就不知道怎么办了。楼上有位老师提到用风险分析,这是个比较合理的方法,可执行起来其实是有点难度的~
8#
 楼主| 发表于 2012-11-27 11:49 | 只看该作者
bob_dai 发表于 2012-11-27 11:11
4 [2 [5 _8 {$ M. r. s6 K+ W( T1. 第三版中可以规定环境温度不超过35度
+ s- J: W% z7 e/ D7 d0 i. ?2. 这种情况下温度的限值应该在risk management中分析和确定
8 M4 b2 \& `1 ^8 a
1. 根据标准条文来看,是可以规定不超过35度,甚至可以由制造商自己根据预期的使用环境任意规定。规定得越低,设备允许的温升就越高,这样会不会有风险?有没有其他的标准或条款对于这方面的内容有补充说明?
. p% v! e( N6 h2 A5 c3 W
& M) ?4 _6 g/ s" j5 t2. RM是个比较合理的方法,但是不好执行啊,多大的限值才算合理呢,可能需要大量的临床数据吧?
头像被屏蔽
9#
发表于 2012-11-27 13:44 | 只看该作者
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
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