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请教:纺织医疗器械

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楼主
发表于 2007-8-23 14:17 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
销往美国的纺织医疗器械需要符合什么要求或标准?
! a6 u% K0 ]+ z# v) h如果是销往欧洲呢?
沙发
发表于 2007-8-23 15:09 | 只看该作者
纺织医疗器械需???
板凳
 楼主| 发表于 2007-8-24 16:53 | 只看该作者
如病人用的防护衣、护腿套等产品!
地板
发表于 2007-8-24 16:57 | 只看该作者
引用第2楼sindy于2007-08-24 16:53发表的  :& L% {2 h& G6 Y" {9 f
如病人用的防护衣、护腿套等产品!

, B/ d) }4 m5 N: U不大清楚哦
5#
发表于 2007-8-29 16:24 | 只看该作者
引用第1楼fasten于2007-08-23 15:09发表的  :
8 ^. j/ Q9 E4 L8 Z纺织医疗器械需???

' z9 b$ T% k0 @7 U4 {刚看标题偶也觉得很奇怪
6#
发表于 2007-8-31 10:24 | 只看该作者
应该做个CE或者UL就好了,没有什么特别要求
7#
发表于 2007-8-31 10:26 | 只看该作者
如果不包含在醫療指令裡, 就沒有其它新方法指令會涉及到這種產品, 你查查醫療指令的scope
8#
发表于 2008-8-24 18:17 | 只看该作者
此类产品销往美国,只要做注册列名,就可卖了,很简单," d, Y5 D7 o  Q' X! o: R
但自己要确认是否符合医疗器材法规要求时,
8 b6 Z' P5 x1 |0 H; p你要先从 ISO10993-1 生物相容性来评估,: Q# g+ Z* z2 ~6 X/ r8 j$ J% S
因为目前纺织类产品,常常号称远红外线,负离子等等功能,
! J5 y: k- _. |5 W2 {0 R9 |其中添加了相关化学品成分,影响需评估,' o2 H7 x4 Z, w+ Q& X# V
而在宣称的效果中,都应该要有测试或是佐证资料.$ u" J& D6 ?0 M& N& K( Y* h* [; b
( D! o* J- c* s
欧盟标准,直接参考
$ b8 Z0 m  [; B* L) ?93/42/EC ER, 及 ISO14971:2007, EN980:2003 (2008): J% r) g) A) c
美国亦未有特殊要求
9#
发表于 2008-8-25 11:03 | 只看该作者
该产品应该在欧盟是属于1类的.自我符合性性声明即可.
10#
发表于 2008-8-25 11:11 | 只看该作者
该类产品是属于 Class I, 可以自我宣告,
  Y+ b- A9 r" S( Y: u我做过3家公司由NB验证公司发CE,+ ]% \1 W: e7 D( |; N' f, \
以利市场行销用,
. \; p: ^$ g+ M9 \, t其中防护衣,预定用途要确认,
& K1 B# J! ~4 U( f( r" Q5 ^有些是属于 PPE 指令, 不要弄错
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