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引用第4楼jsh863csh于2007-08-04 11:44发表的 :
: J- D# t4 W) y% M& p2 E: R9 I能详细介绍一下这个标准的适用范围、具体的测试目标吗?就如ROHS那样的!谢谢
# C& J$ `1 i2 |; u. i# f }简单介绍下:
: {" o0 C% m# s% D, _/ p4 O @, o; d; O) h9 G
新的欧盟化学品政策,REACH(化学品的注册、评估和授权),目的是高水平地保护人类健康和环境,同时促进绿色化学品的创新。5 \, ^) ?+ u( B. g" m' J6 F; B
" M4 q" U6 ~& }$ r4 R5 @/ _& f2006年12月18日欧盟 法规(EC) No. 1907/2006有关化学品的注册、评估、授权和限制, 2006年12月18日欧盟议会指令2006/121/EC修改委员会指令67/548/EEC(关于危险物质的分类、包装和标签)于2006年12月 30日在官方杂志上发表。
0 v+ a% O8 |) P4 U' K1 {7 W2 U1 t) e9 L, ], k% M, `
REACH将于2007年6月1日实施,它将取代将近40个现存的欧盟法规和指令,能够提供一个简单的系统以更好的方式来管理化学品。
5 @! G: O/ j% l: Z
1 x2 _" L* a, M% y4 |: PREACH强制制造商或进口商注册投放欧盟市场每年超过1吨的化学品或者配制品中的和物品中的化学物质。
& z# Y1 [. o1 t, I. U& u1 H2 X5 N' t
谁将受REACH影响?8 M u5 j5 x% L) E1 j! e; e% `
分销商和下游使用者将同样被REACH关注,因为他们在他们的工业或专业活动过程中使用了这些化学品。: U; Y) L4 M9 k) n# T5 I
& j% B3 G# s: z/ s; m+ u这项新的化学品管理政策将会带来那些变化?
( M- U( D9 h6 M# G根据目前的立法,主管当局需要确定和考虑市场上化学品可能的安全因素。REACH旨在改变这种平衡,通过要求工业界承担评估化学品风险和保证化学品安全使用的责任。与此同时,系统效率的提高有助于更好地激励发展更新更安全的化学品,起草这项法律要求也是为了维护欧盟工业的竞争力。
( @# b7 ^+ m9 S: K- a7 S- S; L, Z! a为了评估化学品使用中的风险,工业将承担起宣布化学品使用的责任。. A% G8 a) C. y* M0 N2 X* E
x8 ^$ P7 g4 F* {/ |
REACH执行项目(RIP)实现了委员会服务和利益相关者、成员国和工业界的紧密合作。为工业和当局准备的技术指导文件便于将来REACH法规的执行。它将帮助理解任务和履行REACH职责。/ \: G' o( B, I% g: H* k2 v0 ]
$ f. \1 X5 v, e
REACH是一个交流、协调和合作的机会,它有企业间、企业内和利益相关者之间的三个层次的交流、协调和合作的挑战。
9 I% g1 O& S3 B# o' P* B1 L C- ~6 w( ^, R. D, u6 b
什么产品将被REACH系统所影响?
4 ]! R8 X6 |- e3 x( H! D除了在规定中被特别豁免的,所有现存和新的化学品,每年的超过1吨的化学品都被REACH覆盖。, R; m3 |7 ^/ K# f7 r3 Q
所要求文件的重要性取决于产品的登记吨位。
! `& x) [% _& v% S" |0 H, t* q. L& w- g8 a0 Z' F% U+ v5 a, S
两个层次的豁免:
* B* T. j+ p5 i; [1 N% D' Q4 f; [5 O8 O5 u0 J, E' I
1.不受REACH管辖的物质; Z1 [- X' f" @5 }
- }8 ^% n3 w) M, Q
* 放射性物质4 I, B9 t2 B# U4 K7 n( H: W
* 再次出口的物质1 V! T, D* l; l, {$ Q* r% Q( I
* 非独立的中间体 N# L ? o: y3 H6 D4 d
* 废品% M7 W$ i* r8 s
" Q% a4 g5 X( ?$ L2 g2. 特别豁免
- E4 y& n8 s2 |! e3 |某类物质可能豁免一些程序
7 V. z9 _: k; E+ y9 G1 ~
: d P o5 y$ |3 ~4 C 重点:6 Y$ r) b) c3 `
II 注册
, ?; N2 i/ K8 d& u IV 供应链信息
' a; _7 G; P) W/ W( M# ~1 ^6 U& f V 下游用户
$ j. M5 Y% r0 C2 t/ w VI 评估
3 D' H: C; z& b- s- ~% A" T VII 授权
" s5 |) H2 g/ h; p% `+ {5 m6 p9 v+ o: r# V) y" d8 t
豁免标题II、V、VI、VII的物质 E, i( W d5 {8 u2 W, \0 b* u
2 ]- x \. R" B' L l * 医药产品(726/2004/EC,2001/82/EC,2001/83/EC)
+ F" a! y: f2 K/ p( P6 \ * 食品或饲料(178/2002/EC)
7 c- }' y2 B J' @- N4 ?* H( C! }& O `0 C, o
标题VI不适用于最终使用的配制品:; x) }0 T) j Q5 u
d9 N6 ~+ y( s& v* d8 I0 b
(a) 医药产品(726/2004/EC,2001/82/EC,2001/83/EC)
! E u2 U: J6 i2 N, y+ }3 m; e(b) 化妆品(76/768/EEC)- D5 g0 b) s3 g& U5 H
(c) 某些医疗设施(1999/45/EC); e, |5 @0 m# y. E
(d) 食品或饲料(178/2002/EC)
2 D0 Q9 c; M' _8 N) Y' U/ H8 f- F( @( Z; W' K4 Y
标题II、V、VI豁免的物质+ N6 w) U$ Z" c3 u) d& ^" q
! h0 n" j" x' U9 ^1 Z2 R(a)认为可能是最低风险的物质(附录IV)
2 \4 O- [. m8 Q. @(b)不适合登记的物质(附录V)0 Q N4 H8 ~; q& R
(c)在相同供应链被再次进口的同样物质! Z* U$ J7 O; P0 `) I$ E) \5 A2 F1 O
(d)已经被登记的回收的物质2 t7 R( W0 d- Q+ T6 g
2 Z1 [9 q; ~& m' h: c0 I
从标题II豁免的物质(除了第8、第9章)
) h6 m) ]+ I( `3 C
' Y% d4 c6 e- N7 j& d! b) g- M * 独立运输的的中间3 @+ R; Z% @$ O
3 z* b) ]$ j7 _' p! q
从标题II、VI豁免的物质& V* T* O5 H N
7 ~" _9 r! _+ x) j' c' t
* 聚合物 |
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