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目前我們公司面臨到一個測試報告宣告上的爭論,
2 d+ i, [2 k! Q. Z: f( k: d今日有間測試公司,
2 B4 f6 U& E+ k' I$ G' H在CNAS國家認證單位有認可其測試項目可進行:
# b; `" x" u7 D6 J0 hCISPR 11、CISPR 22、EN 55022,
, Z' { \* m( m) A: d8 _7 U今日我們產品所需之測試項目為EN 55011,
2 ]5 Z& j9 C7 l; t I但在國家實驗室認可方面卻未見到可執行此項目,+ \- q6 t" s' |2 w. {3 S o3 f
請問:; Z# J" K4 R I. G' ^
1. 此時該實驗室是否能夠產出依據EN 55011法規進行測試的報告?
( w' j- B+ s6 G, Q% ?2. 是否能夠用因為EN 55022內容與EN 55011相同,故可產出宣稱符合EN 55011測試的報告?
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就我個人認知而言:0 Y, r( ^% O4 _ A) F
針對第一個問題,雖然CISPR 11內容與EN 55011內容大同小異,但並非完全等同,
. _% Y; X$ H1 u& X, r且若是可依該說明產出報告,為何在國家實驗室要將這兩個分開表示?
( t+ ]( H9 {- r# d8 a- E8 d" {故就我的認知而言是不能產出該報告。# y9 [3 q- Y; H3 Y" D9 K
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針對第二個問題,更是不可能這樣宣稱。9 b4 C* z; z3 o% e& A
$ A/ Z" N' F+ c# z Z2 F不知以上個人見解是否有問題?/ a) U. h# g E6 D; U2 X) ]& E6 @) g
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