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引用第19楼milighost于2008-11-18 21:55发表的 :+ B$ f% J) R4 s+ M3 b0 \8 W/ h# i7 n- W
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这个问题看你怎么做了,对于大公司的确不好做,因为大公司都走正规路线,障碍重重。但是国内小企业走代理,有很多非法途径,有时反而很好做。
, [! `- g8 X/ J) b9 U4 s为了解决这个问题,认监委最近也化了不少力气,做了大量的市场抽查,打击非法代理和假冒3C,的确有所收敛,不过想要根除看来很难。再看了~- ?# V; _ ]# m/ }+ p
另外就是各个CCC实验室水平参差不齐,经常存在大量的错判误判,更头疼的是各地执法机关水平差距大,执法标准不一致,纠纷经常发生!唉~这就是生活 ]3 Q; D$ @3 T' w( R- W# O
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目前CCC案件申请的关于区域划分的要求:
! e( G& @4 `% v( N1 R. B& }6 g9 d1、全新案件如选择CCC+CB来申请,可以任选实验室出报告;/ g* [) _. G- A3 }
如不选择CCC+CB来申请,则按照生产厂地域来划分实验室., A& ^$ l7 X7 y: X) D9 z1 e0 W% R
0 G) @' R( {' W; t! u: z9 } 2、变更和派生案件,按加工协议来选择实验室:1 K b- ?% U: H5 a2 r$ p) z% X
如果是OEM协议,按制造商或生产厂地域来确定实验室;
' b3 {! W$ A& ?2 v2 a如果是ODM协议,按生产厂地域来确定实验室.
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( x+ @% U2 Z4 o- V9 h) R9 B PS:safety&EMC新清单格式,见附件CQC网上申请系统~ |
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