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[实验室体系] ISO 17025的文件管理?

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楼主
发表于 2009-2-16 16:20 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
ISO 17025的文件管理系统看了还是不太懂,究竟具体是怎样分类的呢?还有编号形式,哪位高手指教一下?
沙发
发表于 2009-2-23 15:47 | 只看该作者
分两块质量文件和技术文件,这个问题太大了,编号指的是章节号吗,每个章节号就是一个要素
板凳
发表于 2009-2-23 16:02 | 只看该作者
文件管理和ISO9000的文件管理没有什么本质的区别。关键是对文件从生成到失效后处理的每一个环节进行有效控制,防止文件的误用、滥用。所以每一个环节都应该有明确的责任人和对应的发放、回收、处理记录。9 x4 n$ J- W' y
ISO17025比9000增加的就是技术部分,细化到文件也没有什么特别的,就是对于实验室的标准、报告也要遵循一样的流程。, G+ e8 }2 u2 J3 z* E
所谓的文件编号形式纯粹都是实验室内部的问题,没有统一规定,目的是要求文件能够有唯一性标识,和相应的状态(现行有效、作废,版本)标识,以及日期、审批等通用要求。
地板
发表于 2009-3-2 19:35 | 只看该作者
分为二大类:
5 k( F8 x( p* _& j, t! r/ c技术文件:外来文件,技术标准,国家标准。5 f! e* Y! c4 |# i/ [: Y) |3 v
5 g$ P- e. T$ I0 F! d# M& `
管理文件:质量手册,程序文件,三级作业细则。
5#
发表于 2009-3-11 11:17 | 只看该作者
我们公司也准备做实验室认可,在文件方面遇到了电疑问,目前公司使用无纸化办公,测试申请和报告发放均是系统流程形式发布的,编号也是系统自编,这种情况在文件上怎么给它做支持?会不会不认可?请高手解答一下?
6#
发表于 2009-3-11 11:23 | 只看该作者
縱使用是文件電子化,還是可以有規則可循,如編號來說,在品質系統裏仍要有一個電子文件是說明,文件編號的產生原則,如:前2碼為文件類型代碼;後2碼為版本之類的敘述!!
7#
发表于 2009-8-7 12:58 | 只看该作者
我司业遇到了以上问题,弄的我的头都大了.
8#
发表于 2009-8-7 14:55 | 只看该作者
文控是很重要的,
$ `1 ]8 j+ C/ f3 |! l当然要做好文控就必须要做好控制规则
" m- M* D5 M) l# ^4 o( V" S  I5 FLZ
/ d7 Z1 o/ u0 o: h1 d9 E% }5 a根据公司的实际来制作一套方法
% F4 d' @5 j6 v& F8 u% L文件种类:外来,内部9 d$ b$ s8 o. p1 {  T
文件重要程度:机密,一般,重要8 L% z2 ]/ Y5 _2 q) H5 _
文件状态:过期,使用中,修改
7 s: d$ i5 g8 ~: ?( O# `$ I9 }文件编号:部门,通用,临时
头像被屏蔽
9#
发表于 2009-8-10 14:07 | 只看该作者
提示: 该帖被管理员或版主屏蔽
10#
发表于 2010-8-6 10:10 | 只看该作者
看看有无参考意义
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