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[质量管理体系] ISO9001:2008之8.2.4条款第一段之理解

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楼主
发表于 2009-11-11 16:37 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
ISO9001:2008之8.2.4条款第一段(见下图)最后一句为:应保持符合接收准则的证据。0 Z2 G: A; l( p2 V; H# t
接收准则范围很广,肯定包括:检验文件、工艺。9 \/ Y; a- q4 Z" |
对于任何一个公司的“过程检验文件和生产工艺”中都有许多需监视和测量的项目,但依据上面规定,都需要有证据(即记录),那就需要做大量的记录。实计应是不可能的。( z1 i8 }8 h  ~/ [# Q6 [/ Y
不知大家如何理解?如何做到即能符合ISO9001要求,又能符合实计?
6 v& U3 D" t$ z/ a, ]5 Z  NTHS
, ~1 d1 G0 p8 J) H+ ]: p# Q

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11#
发表于 2009-11-14 19:05 | 只看该作者
引用第9楼keyou于2009-11-12 11:07发表的  :
6 p- D% ~- |& X  z7 P% d
* y% ^" r+ \+ l7 U  e4 p0 i我在此说的不是顾客,而外审员。所以要包括原材料和过程检验记录
原材料和过程检验记录需要在7。1策划时进行考虑,若策划只要控制而不要记录也是可以的,标准上没有明确要求需要原材料和过程检验记录如7。4。3
10#
 楼主| 发表于 2009-11-12 11:07 | 只看该作者
引用第8楼sinmk于2009-11-12 09:18发表的  :6 w  E& l; c2 ]3 E

8 Q9 e4 H7 r( H; E; R1 @  w最后交付给顾客前的检验证据”(出厂检验报告),第一证据,而原材料检验记录,过程检验记录当然也是证据,但顾客一般验证的是你的出货纪录,只有当有问题出现时,才会追源到过程,到原材料,
我在此说的不是顾客,而外审员。所以要包括原材料和过程检验记录
9#
发表于 2009-11-12 09:18 | 只看该作者
引用第7楼keyou于2009-11-12 09:01发表的  :
; a! E! A( h0 H( {7 b$ L5 m/ k# j; `' N+ O+ A  D
我不赞成这种理解:接收准则的即包括“最后交付给顾客前的检验证据”(e.g.出厂检验报告),也包括原材料检验记录,过程检验记录
最后交付给顾客前的检验证据”(出厂检验报告),第一证据,而原材料检验记录,过程检验记录当然也是证据,但顾客一般验证的是你的出货纪录,只有当有问题出现时,才会追源到过程,到原材料,
8#
 楼主| 发表于 2009-11-12 09:01 | 只看该作者
引用第5楼jsbao于2009-11-11 20:12发表的  :
' J+ Q2 ]0 ]: d9 f7 z应保持符合接收准则的证据,我理解是要保持产品最后交付给顾客前的检验证据,也就是证明你的产品是合格的证据
我不赞成这种理解:接收准则的即包括“最后交付给顾客前的检验证据”(e.g.出厂检验报告),也包括原材料检验记录,过程检验记录
7#
发表于 2009-11-11 20:15 | 只看该作者
引用第5楼jsbao于2009-11-11 20:12发表的  :5 B2 `% l' `" W
应保持符合接收准则的证据,我理解是要保持产品最后交付给顾客前的检验证据,也就是证明你的产品是合格的证据
理解得对,
6#
发表于 2009-11-11 20:12 | 只看该作者
应保持符合接收准则的证据,我理解是要保持产品最后交付给顾客前的检验证据,也就是证明你的产品是合格的证据
5#
发表于 2009-11-11 18:15 | 只看该作者
引用第0楼keyou于2009-11-11 16:37发表的 ISO9001:2008之8.2.4条款第一段之理解 :1 X- r1 h5 \) g# `  e
ISO9001:2008之8.2.4条款第一段(见下图)最后一句为:应保持符合接收准则的证据。
; d. a" w7 }7 i( B* ?接收准则范围很广,肯定包括:检验文件、工艺。
& J) U3 _$ t: S对于任何一个公司的“过程检验文件和生产工艺”中都有许多需监视和测量的项目,但依据上面规定,都需要有证据(即记录),那就需要做大量的记录。实计应是不可能的。1 n/ O0 D9 O7 i$ X* B) M, y, @8 x
不知大家如何理解?如何做到即能符合ISO9001要求,又能符合实计?
9 P4 [1 V  w9 u; h+ cTHS8 w  F, o7 |1 F3 X: y# M% H1 n2 L+ @
.......
这里的纪录,是指关键的,特殊的,重要的工艺或是工位及技术纪录,* T! e& j. m* x/ Q/ P
如:样品纪录,安规检验纪录,关键元器件检验纪录,出货检验纪录等4 v3 u) S1 B7 F& G* p
文件:顾客要求指引(产品标准,承认书等),工艺文件,产品检验标准等
6 y1 ]/ p2 Q( c0 b" U其实没有多大变化,只是文字更明确了而已
地板
发表于 2009-11-11 18:11 | 只看该作者
引用第2楼keyou于2009-11-11 17:06发表的  :
) b% s& C. ?% m' i: tThouk you
" Y+ b9 o% F9 \7 W: ^如此做感到为了记录而记录了
这段话并没有什么冲突,. `% X4 o6 I7 n) @* L
我们的产品实现,一般都有相关纪录,如:样品纪录,新产品投入生产,各生产工艺及顾客批准的承认书等等,) c/ b; N; J# _: z
这样做并不是为了纪录而纪录,是为了使产品符合要求,达到顾客标准,同时让制造单位更明确产品的要求,适宜化突出
& i% o$ D1 k! q, s简单的说:
* J$ V" m$ `$ E$ m  r0 M 1.是使工艺明确化-----有要求,按照要求做
1 F, x  S8 d) j. O: G* } 2.效率化-----知道要求,可以合理安排生产
2 L- I) T1 Q2 f4 c  P. ~ 3.责任明确化---不管顾客批准也好,还是职权人员批准也好,都是按照他们的批准而进行的。
7 \; ]9 @& X+ o2 j5 W2 c 4.注重预防化----有相关纪录,便于查找,追踪
板凳
 楼主| 发表于 2009-11-11 17:06 | 只看该作者
Thouk you# Z$ g) m0 l, v0 q  H% e: G
如此做感到为了记录而记录了
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