安规实验室的设备

cgsh882 · 发表于 2009-2-18 15:25

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太阳 · 发表于 2010-1-13 12:51

我认为企业没必要买那么全的设备，一来投资太大，二来以后国标有什么更改的话，到检测中心检测更权威些。

2iso · 发表于 2009-3-3 22:10

引用第18楼mikehuang于2009-03-01 20:20发表的 :
8 T7 L& v, y/ X& M" A% y! V3C里面对这些产品测试有说明的很清楚的噢) T7 T+ i% W' J5 [
可以去学一下

请再详细说明可参考哪些标准或是资料呢?
一般理解是依据 GB9706.1 来做,跟3C要求不尽相同

mikehuang · 发表于 2009-3-1 20:20

3C里面对这些产品测试有说明的很清楚的噢
可以去学一下

2iso · 发表于 2009-3-1 08:07

引用第15楼lqsvip于2009-02-28 10:47发表的 :2 |' I3 y7 t: P8 c- P/ q1 t
另外,9706对电磁兼容性是有要求的!!只不过是执行不力而已!!

一般外销的医疗器械,或有CE的产品,电磁兼容性测试是强制要求,
而一般小企业,确实也不会添购那么多仪器设备,除了初期建置费外,
每年的仪器校正,更是不小负担.

lqsvip · 发表于 2009-2-28 10:49

楼主问的应该是一般小规模企业的配置,而不是大型公司所需要的!

lqsvip · 发表于 2009-2-28 10:47

另外,9706对电磁兼容性是有要求的!!只不过是执行不力而已!!

lqsvip · 发表于 2009-2-28 10:46

本人的意思没有必要添加那么多设备,包括一楼列出的清单!!毕竟小规模企业多!!

2iso · 发表于 2009-2-27 21:25

基本上,如果只是做医疗安规测试,多以IEC60601-1为建置标准,
再加上些可靠性试验的设备而已.
就算是大型企业,一般也是向EMC实验室租用时段,测试与debug 电磁兼容,
要建置标准的 IEC60601-1-2 实验室及聘用EMC安规工程师,所费不赀,
并不划算.

316979109 · 发表于 2009-2-24 08:07

按照10楼的说法，那他是不应该还要成立个动物房呢，，来做生物相容性呢。。。

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