关于部分不再实施强制性产品认证管理的产品涉及认证证书的处理及相关业务调整的通知

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广东安规检测
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关于部分不再实施强制性产品认证管理的产品涉及认证证书的处理及相关业务调整的通知发布时间：2018-06-15 15:10来源：中国质量认证中心
4 E, V( X& z0 b& q0 a各相关认证企业：
" e& N4 t/ d' k0 j6 P# [+ d  根据市场监管总局与国家认监委2018年第11号联合公告《关于改革调整强制性产品认证目录及实施方式的公告》，自2018年6月11日起，我中心涉及20个小类原CCC目录产品（以下简称“原目录产品”）被调出目录，不再实施强制性产品认证管理。
  基于“便利企业、主动服务”的原则，为了平稳过渡、不影响整机和零部件产品的正常供应关系，中国质量认证中心（以下简称“CQC”）将相关业务进行调整，并对原目录产品涉及的CCC证书做出处理，具体如下：
9 I/ r# I8 u  g# } 一、业务调整
  即日起，CQC不再受理原目录产品的CCC认证申请，同时推出与原目录产品范围一致的CQC标志认证业务（属自愿性产品认证），有意愿的企业可通过CQC网站提交认证申请。业务调整前后对照信息详见附件1。
. y" b; o2 u1 j2 S8 K  二、证书转换
9 ~4 _! j3 H; X9 b5 f3 K  即日起，CQC启动原CCC证书转换为CQC标志认证证书（以下简称“新证书”）的工作。本次仅转换“有效”和“暂停”状态的原证书，转换后证书状态不变。对于“有效”状态的证书，新证书有效期为长期有效，其有效性依靠定期的监督获得保持；对于“暂停”状态的证书，转换后的暂停截止期与原证书一致。
  为便于追溯，新证书编号按“CQC+CCC证书编号”（即原CCC证书编号加前缀“CQC”）。
  有意愿做证书转换的企业无需提交申请，仅需签署《确认函》（见附件2）并于2018年9月15日前提交CQC相关产品认证部，经确认后CQC将新证书邮寄给各获证企业。转换过程中CQC不向企业收取任何费用。
& z2 F4 K, {  ]# N& m4 h 三、原证书的处理
  原证书将根据国家认监委的要求予以处理。
7 Y. ]1 @  H( d1 c1 O, \* _0 u$ u 附件1 部分不再实施CCC认证管理的产品对应业务调整对照表
附件2 确认函
                                     中国质量认证中心
+ c" k. d/ B; L0 s
) `8 Y' y' }2 Q; i' p# [                                       2018年6月15日

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4 |# \( O9 m0 r& A; P

安工

请教一下，对于部分产品可用自我声明程序A（自选实验室型式试验+自我声明）的认证方式，这个自选实验室是否任何实验室都可以？是否需要什么资质？谢谢！

stey

, i  \" c, J& a3 w/ O$ J2 U

安工 发表于 2018-6-16 09:01
请教一下，对于部分产品可用自我声明程序A（自选实验室型式试验+自我声明）的认证方式，这个自选实验室是否 ...

6 自选实验室要求
) S, n( J, x6 s6.1 自选实验室的资质要求
自选实验室的运行应符合其所在国家（地区）的法律法规要求。
生产者、生产企业等自有实验室的运行应符合GB/T 27025（或等效ISO/IEC 17025）标准要求，鼓励通过CNAS（或等效认可机构）认可。
境内注册的第三方实验室应通过检验检测机构资质认定。境外注册的第三方实验室须通过CNAS（或等效认可机构）认可。
6.2自选实验室的能力要求
a）应具备技术能力开展相关强制性认证适用标准（有效版本）的检测。
, v' Z& p+ x- ab）应指定适当的人员负责实验室管理并支持CCC自我声明方式自我声明程序A的产品型式试验的进行。
c）应确保实验室人员按照强制性认证适用标准要求进行型式试验；
( f; [/ k) n! M( |# {0 V$ td）应及时更新确保型式试验有效实施所需的技术能力。
/ U' B# W/ E" h$ Ye）应具有出具完整、准确的型式试验报告的能力。
f）所出具的型式试验报告应能满足生产者控制产品一致性和符合性的需要。
9 q: ^/ S6 j1 Vg）应能按照本实施规则的要求上传并管理相关生产者/授权代表自我声明产品的型式试验报告、变更报告以及相关信息。

原文

1. https://mp.weixin.qq.com/s/gl82BH55H_PBcy0IrmDfjg

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- r- L" b1 w0 j) o$ I
$ R. J* i/ z6 S& v

stey

6 自选实验室要求

' J( s1 E7 \) C% P" h5 @6.1 自选实验室的资质要求
6 ]- Q* U2 ~1 X% G8 U& B: s" _$ b
自选实验室的运行应符合其所在国家（地区）的法律法规要求。

- |& n1 t( R$ A' D生产者、生产企业等自有实验室的运行应符合GB/T 27025（或等效ISO/IEC 17025）标准要求，鼓励通过CNAS（或等效认可机构）认可。

境内注册的第三方实验室应通过检验检测机构资质认定。境外注册的第三方实验室须通过CNAS（或等效认可机构）认可。

- ^+ I: U5 Y2 S6.2自选实验室的能力要求
5 X5 X+ O7 j2 B  h! D
. n% \% ~( B. i4 ~" P* v4 ta）应具备技术能力开展相关强制性认证适用标准（有效版本）的检测。
* D  D% f# }( k7 Q2 H8 Y
b）应指定适当的人员负责实验室管理并支持CCC自我声明方式自我声明程序A的产品型式试验的进行。

c）应确保实验室人员按照强制性认证适用标准要求进行型式试验；
9 R6 ^" Z5 k7 D( N% [
' R! l. P( v5 g  I- n; Q2 Kd）应及时更新确保型式试验有效实施所需的技术能力。

e）应具有出具完整、准确的型式试验报告的能力。

f）所出具的型式试验报告应能满足生产者控制产品一致性和符合性的需要。

! N7 h( _7 @: I3 b, pg）应能按照本实施规则的要求上传并管理相关生产者/授权代表自我声明产品的型式试验报告、变更报告以及相关信息。
: K5 w- s+ B% }" O

安工

stey 发表于 2018-6-16 09:57
6 自选实验室要求

6.1 自选实验室的资质要求

# D0 v2 w1 U, u1 n好的，了解，谢谢回复！

安工

再请教一下。
4 符合性信息报送及自我声明要求
4.1 符合性信息报送
产品出厂或进口前，生产者/授权代表应在信息报送系统中注册并提交自我声明并报送如下符合性信息：

+ B0 W( ^8 A5 ]' B! Y9 w+ R2 O这个信息报送系统是在哪里？是否所有人都可以注册？谢谢！