我国9成药品没有儿童剂型 不良反应屡见不鲜

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    国家食药监局日前下发通知，新生儿和1岁以下儿童禁用小儿氨酚烷胺颗粒等三类药，一些儿童感冒药也因此下架。儿童用药安全问题再次引发全社会关注。
; a% [0 x6 c1 e" n0 |9 j& L6 c/ \* ^    我国14岁以下儿童有2.2亿，虽然目前我国批准注册的药品基本可以满足治疗儿童常见病的需要，但监测表明，目前儿童用药大多存在品种少、剂量“含糊不清”、用药不当等多种隐患。
    儿童专用药不足2%
' A9 c1 j, F# y+ m4 Z6 [( b    河北唐山陈女士6岁的儿子近日因拉肚子，吃了两粒诺氟沙星。随后，孩子手脚发抖，身上起了小红疙瘩。送到医院检查，医生告诉陈女士，孩子因过量服用诺氟沙星导致药物中毒。
    诺氟沙星是一种对未成年人有很强副作用的抗菌药。中华医学会医疗事故鉴定委员会专家胡皓夫说：“儿童服用该药后，不仅对肾脏产生危害，而且影响软骨发育，小孩长不高。”
* E4 q( a% z; F7 ^$ {    本欲治病，反而中毒，这让陈女士吃惊不小。“家里的常备药多是成人药，哪里能买到孩子专用药呢？”陈女士无奈地问。
3 b, G9 u. C! G* Y9 z2 D- s- p    记者先后走访了北京、河北等地多家药店发现，儿童用药存在品种少、规格少、剂型少等问题。河北神威药业有限公司是国内儿童用药销量较大的企业之一。公司高级生产总监刘铁军说，目前国内专门针对儿童用药的剂型比较单一，且品种和规格较少，大部分集中在感冒、发烧、化痰止咳等病症上。
% U3 d" ~* [2 Z/ }+ v1 k9 e    中国医师协会副会长、儿科医师分会会长朱宗涵说，我国14岁以下儿童约2.2亿，但儿科医生仅6.1万，儿科“缺医少药”问题十分严重。国家食品药品监督管理局相关数据显示，我国3500多种化学药品制剂中，供儿童专用的不足60种，90%的药品没有儿童剂型。
    剂量估算难坏家长
    全国卫生产业企业管理协会副秘书长范浩信表示，由于缺少儿童药物，长期以来，儿童在治疗时常被当做“缩小版的成人”使用药物，造成儿童服药引发的不良反应率接近成人的2倍。专家指出，在当前儿童专用药本身就短缺的情况下，儿童用药还存在“忽视配伍禁忌”、“服用成人药”、“凭感觉用药”三大误区。
# P! H( w7 [, u0 W' c    河北省石家庄市妇幼保健医院儿科主任刘彦霞说：“儿童用药过量的门诊、急诊经常见，由此引发过敏症状比较多。”记者在部分药店采访发现，很多药品说明书没有儿童用药剂量规定，或以“减量”标注，或“儿童应在医师指导下用药”，有的并未注明儿童的用法用量。这无疑给儿童在用药后出现不良反应埋下隐患。
    “每次孩子有病，最让人犯难的就是药的剂量，我们需要一边看说明书，一边计算，凭感觉减量给孩子服用。”记者在北京市儿童医院门诊大厅随机采访了30多位患儿家长发现，药品剂量估算难坏了家长，各种计算方式的小儿用药剂量让家长看着直迷糊。
3 Q/ o" U4 a0 p8 a    “儿童用药过量的门诊、急诊经常见。”刘彦霞说，从门诊病例分析，过敏症状比较多，其他的症状很少见。
    药物禁忌常被忽视
    除家长对用药剂量无法判断造成儿童出现不良反应外，医疗机构对儿童用药无禁忌也影响着儿童健康。
    今年初，石家庄市一名6个月大的患儿因发热、上呼吸道感染在一家社区医院诊治，其间曾用喜炎平输液两天，病情好转；为巩固治疗，第三天采用喜炎平、柴胡注射液混合肌注，后经抢救无效死亡。
' A6 c) B! u7 _$ ]: Q: g# x    “喜炎平与柴胡是不能混合肌注的。”河北省卫生厅医院药学质量管理与控制中心副主任张淑慧认为，在儿童用药方面，不光是基层门诊对于药物禁忌不了解，各大医院在抗病毒的药物选择上也存在问题。
% s4 ]  I5 g  M* D    为什么很多成人药品标明儿童剂量，但是仍可能有毒副作用？国家食品药品监督管理局药品注册司化学药品处处长董江萍说，儿童不是单纯的成人缩小版，药物一般是通过肝脏代谢、肾脏排泄，而儿童脏器尚未发育完全，仅凭药量增减极易对儿童身体造成损伤。
    试验研发成安全软肋
    胡皓夫指出，由于缺乏临床试验基础，在我国的儿童用药中，有50%左右是以成人用药减半对儿童使用，忽视了儿童特殊的生理条件。
    成本高、投入大、风险高也是影响众多药企研发儿童用药的主要原因。华北制药市场部高级总监高明贤告诉记者，儿童用药研发周期长，很多药品需要做一期、二期、三期临床实验。如果在儿童身上做抗病毒、抗菌类药物的实验，成本和风险都非常高。
- C3 k- F% `' _! k* R( w* r: a& x! u' O    一些药品生产企业负责人和儿科主任认为，国家应在药品研发的资金、技术上给予支持，鼓励药企研发、生产更多适用于儿童的药品。同时，建立儿童用药再评价系统，利用现有药物资源，通过安全性、有效性、服用剂量等评价，使更多的上市药品合理应用于儿童，满足临床需求。据新华社
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