欧洲化学品管理署开通REACH法规在线监管通道（RIPE）

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为加强对REACH及CLP法规执行情况的监管，欧洲化学品管理署（ECHA）频频出台相应的监管措施，继之前的中间体注册的审查，SMEs的符合性审查， CLP法规符合性审查等一系列监管动作之后，6月28日又推出全新的REACH法规在线监管通道（REACH Information Portal for Enforcement，简称RIPE ），将全面审查及监督REACH及CLP法规的执行情况。
RIPE于6月27日开始投入使用。RIPE与REACH-IT关联，可直接查看REACH-IT上的相关信息， 并且可容纳至少2500名审查员同时进入RIPE审查企业REACH和CLP法规符合性情况。ECHA计划从欧盟成员国培训约2500名审查员，对企业REACH和CLP法规应对情况进行实时审查和监督。
9 b! D2 B6 O  P# v4 }RIPE审查主要内容包括：卷宗是否提交，提交者是否为REACH法规的应对方，吨位信息，生产和使用场所，用途描述，分类标签信息，安全使用指南，数据是否有效，CLP通报及SVHC通报等。
/ J0 l! @  Y; J, X6 j& xRIPE主要审查内容见下表：
* `: n+ e  M8 \) b% `) u

RIPE审查内容	不合规情况 $ o- }+ U* ^9 x6 N/ J9 [1 R
卷宗是否提交?	分类为CMR物质（>1吨/年）；分类为R50/53的物质（>100吨/年）和吨位>1000吨/年，在2010年12月1日之前未提交REACH注册。 ) {" h. z$ e. b; l! d$ Q! \
提交者是否为REACH法规的应对方？ 1 t  M6 x9 Z( j) m7 l3 o8 {	贸易公司或没有资质的OR提交注册。
吨位范围	注册吨位与实际出口吨位不符合。
中间体符合性 ; ?5 m( ?* d# c" l7 r	不符合严格可控中间体提交注册。 , Q3 B9 |1 r- |: Y) A- k* `1 A
eSDS传递情况 6 ?2 S4 {7 A/ A7 [0 X	未按REACH法规要求传递eSDS ; s: Z/ W6 n! d) r
生产和使用场所 ) d& q1 h0 B0 b& k- l	注册卷宗未涵盖的附属工厂，多个企业在使用同一个注册号。
物质用途信息	提交注册卷宗中用途未涵盖所有用途。
分类标签信息	实验数据不支持分类；分类标签不符合CLP要求。 ; ?% _/ E( `* ]/ P/ O
安全使用指南	卷宗中提交的安全使用指南与物质特性不符。
数据的有效性	数据不可靠、缺乏实验室的信息/文献来源等；非GLP测试数据。
CLP通报	未在期内完成CLP通报。
SVHC通报	物品生产商未在期内完成SVHC通报。

欧盟各成员国对不符合REACH和CLP等相关法规要求的企业都将会处以高额的罚款甚至追究刑事责任。
[align=justify]更多内容请见：http://echa.europa.eu/news/pr/20 ... ipe_20110628_en.asp。
1 s7 G" X5 o: S- {/ c

厦门WTO工作站

2011.7.12

qxw0301

REACH太严格了，很多企业都没有能力去控制。