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[其它国家产品] 电子血压计做FDA认证需要测试那些项目以及准备什么资料

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发表于 2011-3-9 15:28 | 显示全部楼层 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
各位大侠,小虾,同学们。
! K0 S, {7 a# X8 `$ J) N% }有谁知道电子血压计做FDA需要做哪些测试项目,还要准备什么资料?
1 p! P1 x1 [* v. s回答有奖!
发表于 2011-3-9 19:15 | 显示全部楼层
Generally, it includes two test requirements, say, Non-clinical tests and Clinical test;
  K. M% C! j) z  B
% p3 I. h* D; z% ~! g( o0 n  hFor non-clinical test, the sphygmoomanometer shall be verified acc. to below standards
6 I) J. J: ^3 Q: p* K4 L& B- j7 P1 .Electrical safety:  IEC 60601-1 or UL 60601-1' z- ]+ [/ z% v8 Y: J' a& B9 @1 v
2. EMC: IEC 60601-1-2
: l% f* Z7 E: m7 |3. FCC : FCC part 15
# E5 u* _+ [* `; {$ {* G8 M4. safety and performance characteristics: ANSI/AAMI SP10% |/ u1 F2 @  ?, v- j% E" C& V% F
0 H. l9 K1 s3 z2 e5 S# g
For Clinical test,
9 W  C7 x- J, R6 i7 A) pIn compliance with the essential requirements of ANSI/AAMI SP10.   R/ V& n7 j9 v9 n% h' o) K

. u* e# c$ M, C, oHope it helps a bit!
发表于 2011-3-10 08:46 | 显示全部楼层
楼上的只说了检测方面的要求,当然检测还有ISO10993要做,另外更重要的是要提交510K文档。类似于技术文件的东西,工程比较浩大。
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