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[CE产品] 关于欧盟使用的第三版EN 60601-1的过渡期的消息

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发表于 2009-8-21 16:22 | 显示全部楼层 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
2009年6月19日,TC 63在布鲁塞尔召开会议,会议决定,第三版的EN 60601-1的过渡期为2012年6月1日 (出口到欧洲的厂家可以松口气了)。之所以这样调整,是因为新标准变化太大,各个实验室为如何测试还没有准备好,标准本身也有一些错误,比如推车翻越障碍的要求,被Drager (著名的麻醉机厂家)经过严密验算后证明,违反了基本物理定律。# T. ]% W+ O( h3 {5 t% ]4 U/ M. ]
* c  q  Z# `0 j9 B
如果医疗器械没有part2的专标,则过渡期为2012年6月1日,但是如果有专标,则按照专标的时间为过渡期结束,比如 超声产品的专标EN 60601-2-37 已经按照第三版的EN 60601-1的格式发布了,它的过渡期是2010年10月,则超声产品必须在2010年10月实施第三版的EN 60601-1(对超声产品的厂家来说,不是个好消息)。
发表于 2009-8-27 22:14 | 显示全部楼层
目前公司客戶正在詢問這一方面的問題,可以稍微松一口氣了!
发表于 2009-9-3 15:48 | 显示全部楼层
谢谢,能具体说说“推车翻越障碍的要求”问题吗?
发表于 2009-9-15 20:18 | 显示全部楼层
能否提供布鲁塞尔会议决定的公告原始连结或文件?
发表于 2009-10-24 11:07 | 显示全部楼层
我说怎么TUV莱茵还用老版本出报告。
: `4 c( W1 N3 P3 p) yOJ通告上的日期也出错,写2003年生效。( A9 A+ l+ X* E+ H  B0 B
谢谢。
发表于 2009-10-25 21:18 | 显示全部楼层
有源医疗设备基本上都是有专标的。
8 Q( V( c3 Z2 n还是提早做打算把。
发表于 2010-8-6 17:28 | 显示全部楼层
目前我司实验室已经对部分产品开展60601-1第三版测试服务,有需要了解的朋友可以咨询我:QQ:348414478,0755-26715458
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