医疗器械说明书、标签和包装标识编写要求示范文本

hitlgl · 发表于 2009-7-24 10:29

医疗器械生产企业须按以下内容和要求依顺序进行编写，否则不予受理。为了注册的顺利完成，大家还是要按照要求编写。

城市妖 · 发表于 2009-7-24 12:30

这是药监局的东西吗？？

helingsong · 发表于 2009-7-24 13:26

LZ的东西适合各地去吗?药局认可吗?

yygg521 · 发表于 2009-8-7 15:43

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tydroom · 发表于 2009-9-17 14:22

这是药监局的东西吗？？

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yygg521 yygg521 当前离线积分 605 窥视卡雷达卡头像被屏蔽	发表于 2009-8-7 15:43 \| 显示全部楼层提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽
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