|
欧盟委员会正在审核REACH 法规附录IV 和V 以便进一步确认低风险物质。修改意见已经公布于以下网站9 Y* o1 n, w. A6 c
6 ~. o* o2 y( p' U4 \http://echa.europa.eu/doc/reach/regulation_annexes_iv_v_en.pdf。
- S/ r% x2 ~4 `- y8 r8 b4 V7 R, ~
在这份修改建议中,附录IV中的物质由68减少为40,而附录V所涉及的范围更广了,由9类变为13类物质。 在欧盟议会和委员会签署最终 决定以后,这些附录将预2008年9月或者10月生效。
& O, c, @, z. O2 E2 ^4 P
( F4 W- V8 S7 ? 附录IV和V中的物质在REACH法规中免于注册,评估以及下游用户信 息传递。根据REACH法规第2条第7款(a)项,附录IV 中的物质根据 它们内在的性质并且有充分的信息证明它们是低风险物质。根据法规 第2条第7款(b)项, 附录 V 中的物质豁免于注册义务。, c, C+ H$ n0 d+ q) h8 I( N% o! t0 T
6 t7 l: K3 X& l0 n$ [) E5 o, i 根据修改意见,欧盟化学管理觉建议建议相关公司在最近几个月里仔细核对网站信息,如果可以的话,尽可能把他们的物质在2008年12月1日之前进行预注册。 如果对自己产品不清楚是否需要注册的话,那 么欧盟化学品管理局建议首先去预注册,以避免未来必须在物质完成 注册以后才能继续生产或者进口。预注册不会牵涉到任何注册义务并 且是免费的。
7 N& ?- B! D1 ^5 Y9 ?0 t; N: a1 B
REACH法规的第28条规定阶段性物质的潜在注册人(欧盟生产 商,欧盟进口商以及唯一代表) 应该在2008 年6 月到11 月之间 进行预注册,以便根据其产品的 吨位和危害评估享受2-10年的注 册延长期。预注册可以让相同物质的潜在注册人准备技术档案和化学品安全报告的过程时,能够在SIEF论坛里交流,共享数据和 成分评估。% s* e& n1 ~6 S
% r2 L0 l1 l& S" ? t* Y
8 e, y( Y; M2 _ x0 M. R4 \来源:WTO检验检疫信息网 |
|